苏一鸣
- 作品数：15 被引量：38H指数：3
- 供职机构：福建医科大学附属协和医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- 腹腔镜联合电切镜手术切除膀胱前壁间平滑肌瘤
- 苏一鸣郑怀颖陈小豹卢庆江玮
- 氯胺酮(K粉)相关性尿路损害的诊断和治疗被引量：5
- 2011年
- 氯胺酮是一种非巴比妥类麻醉药,作为毒品滥用时俗称K粉,国内外陆续有报道关于K粉导致的各系统疾病。笔者医院于2009年01月-2010年9月收治5例因吸食K粉致严重下尿路症状（lower urinary tract symptoms,LUTS）患者,现总结临床资料,报告如下。
- 苏一鸣朱绍兴王彬翁明高
- 关键词：K粉
- 阴囊内大网膜血管肌纤维母细胞瘤1例
- 2010年
- 患者，25岁。因“发现右侧阴囊增大20余年，加剧1个月”于2008年09月入院。体检：右侧阴囊增大约12cm×8cm×6cm，质地中等，透光试验阴性；右侧睾丸大小质地尚正常；右侧阴囊上极可触及一约5cm×4cm×3cm肿物，质地较硬，界清，有触痛。阴囊内容物可部分还纳，肿物不能还纳。
- 苏一鸣朱绍兴
- 关键词：血管肌纤维母细胞瘤阴囊
- 神经生长因子基因修饰的骨髓间充质干细胞在糖尿病大鼠膀胱中的生长及表达被引量：1
- 2011年
- 目的将转入神经生长因子（NGF）的大鼠骨髓间充质干细胞（MSC）移植于糖尿病大鼠膀胱平滑肌组织内，观察MSC在膀胱组织内的存活和NGF基因的表达情况。方法糖尿病组（30只）大鼠按链脲佐菌素（STZ）60mg／kg行单次腹腔注射，对照组（15只）腹腔注射等体积的柠檬酸缓冲液。实验分组：对照组（正常大鼠膀胱）、发病组（糖尿病大鼠膀胱）、治疗组（糖尿病大鼠膀胱内移植转染NGF基因的MSC）。溴苷法示踪NGF基因修饰的MSC在大鼠膀胱内的存活情况；RT—PCR、ELISA法检测NGF基因在糖尿病大鼠膀胱内的表达情况。结果单次腹腔注射STZ造模成功，8周后血糖仍处高位。NGF基因修饰的大鼠MSC移植入糖尿病大鼠膀胱内4周仍存活。ELISA检测结果显示对照组、发病组、治疗组大鼠膀胱NGF蛋白含量分别为（114±3）、（70±2）、（110±2）pg／ml，RT—PCR检测mRNA表达量分别为0．183±0．004、0．032±0．139、0．130±0．165。发病组与对照组相比NGF表达下降（P〈0．05），治疗组与发病组相比NGF表达上升（P〈0．05）。结论转入NGF基因的大鼠MSC能在糖尿病大鼠膀胱中存活并稳定表达。
- 黄世勇朱绍兴苏一鸣蔡鹏朱德胜方荣金
- 关键词：神经生长因子间质干细胞骨髓糖尿病
- 经直肠前列腺穿刺活检术后发生血流感染的危险因素分析
- 目的 探讨经直肠前列腺穿刺活检术后发生血流感染的相关危险因素.方法 对2012年1月至2014年1月行经直肠前列腺穿刺活检术352例患者的病历资料进行回顾性分析.采用单因素分析及多因素Logistic回归分析血流感染与患...
- 苏一鸣卢庆林益山施文振
- 人神经生长因子β亚基慢病毒载体的构建
- 2011年
- 背景:糖尿病神经源性膀胱的发病与神经生长因子缺乏有关,β亚基是构成神经生长因子(NGF)3种亚基中惟一具有生物活性的亚基,慢病毒载体是基因治疗的理想载体。目的:构建过表达人神经生长因子β亚基(β-NGF)基因的慢病毒载体。方法:通过目的基因的获得,载体质粒双酶切,载体质粒与目的基因的连接将人β-NGF基因克隆到慢病毒载体质粒pGC-FU中,构建重组慢病毒载体质粒pGC-FU-β-NGF。观察人β-NGF基因的克隆情况,并进行重组慢病毒载体质粒pGC-FU-β-NGF的PCR鉴定和测序。结果与结论:构建的重组慢病毒载体质粒pGC-FU-β-NGF进行PCR实际获得的产物与预计PCR产物大小一致,即初步判断为构建成功的重组质粒。所获得的β-NGF基因经测序后与GenBank报道序列完全一致。说明pGC-FU-β-NGF中携带有正确的β-NGF基因。结果证实,实验成功构建了携带人β-NGF基因的重组慢病毒载体质粒。
- 苏一鸣朱绍兴蔡鹏
- 关键词：神经生长因子慢病毒载体克隆基因治疗
- 腹腔镜与机器人辅助腹腔镜根治性前列腺切除术的围手术期疗效比较
- 苏一鸣江玮卢庆谢若云郑怀颖
- 先天性睾丸横过异位并苗勒氏管存留1例报告
- 2013年
- 睾丸横过异位（transverse testicular ectopia，TTE）是一种少见的男性生殖系统先天性异常，术前诊断较困难。本院收治该病患者1例，现结合文献复习报告如下。
- 杨旭许恩赐李梦强谢若云施文振苏一鸣
- 关键词：睾丸异位腹股沟
- SD大鼠骨髓间充质干细胞体外分离培养的实验研究被引量：2
- 2011年
- 目的建立一种简便有效的体外分离纯化及培养扩增大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的方法,研究BMSCs的生物学特性,为后续细胞移植和基因治疗提供理想的种子细胞。方法全骨髓贴壁培养法分离大鼠BMSCs,体外培养和连续传代,在倒置相差显微镜下连续观察细胞的形态变化,利用MTT法测定其生长曲线,流式细胞仪鉴定其表面抗原,成骨、成脂肪诱导分化鉴定其多向分化潜能。结果大鼠BMSCs体外培养生长状况良好,可见BMSCs呈均一的梭形和多角形。流式细胞仪检测显示BMSCs表达CD29、CD90,不表达CD34、CD45。经体外诱导后具有多向分化潜能。结论全骨髓贴壁培养法适合体外分离、扩增和纯化大鼠BMSCs,培养的大鼠BMSCs具有间充质干细胞的一般生物学特性,为后续基因修饰BMSCs及其体内移植实验奠定良好的基础。
- 李静苏一鸣蔡鹏朱绍兴
- 关键词：间充质干细胞骨髓体外分离培养SD大鼠
- 体外冲击波碎石后肾包膜下血肿3例报告被引量：1
- 2010年
- 苏一鸣朱绍兴林菁
- 关键词：体外冲击波碎石治疗肾包膜下血肿碎石后体外冲击波碎石机上尿路结石
