舒志全
- 作品数：18 被引量：49H指数：4
- 供职机构：中国科学技术大学工程科学学院热科学和能源工程系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学技术大学研究生创新基金中国科学院“百人计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程机械工程更多>>
- 海藻糖和蛋黄在人类精子冻干保存中的保护作用被引量：6
- 2007年
- 人类精子冻干保存中损伤除了来自环境溶液对精子生理活性的损伤外,还会来自于冷冻和干燥过程。目前精子冻干保存中保护剂选取基本上都从生理化学角度考虑,目的为抑制精子内酶活性,没有考虑对冷冻和干燥损伤的抑制。大量文献表明蛋黄能减小冷冻对精子的损伤,而二糖(特别是海藻糖)在细胞干燥中具有特殊保护作用。本研究在前人一般使用的精子冻干保护剂中加入海藻糖,或同时加入海藻糖和蛋黄,通过伊红Y染色、低渗膨胀和电镜显微观测实验,比较不同组成的保护剂对精子结构和膜的保护作用。结果表明,通过加入海藻糖修正的保护剂能提高对精子结构的保护效果,当同时加入海藻糖和蛋黄时效果更好。
- 舒志全张浩波张宁俞斐李晶何立群陈子江季维智杨世华高大勇
- 关键词：人类精子冻干保护剂海藻糖蛋黄
- 冷冻干燥法对人精子DNA的影响被引量：3
- 2008年
- 目的探讨冷冻干燥法用于人类精子保存的安全性。方法取健康志愿者合格精液40份,平均分为4组,其中3组分别加入不同的冻干保护剂(ETBS;ETBS+海藻糖;ETBS+海藻糖+蛋黄)后给予冷冻干燥处理,在4℃冰箱中保存3周;1组作为新鲜精液对照组。对4组标本分别以原位缺口末端标记(TUNEL)法和彗星试验进行DNA断裂精子百分率检测。结果ETBS、ETBS+海藻糖、ETBS+海藻糖+蛋黄组和新鲜精液组DNA断裂精子百分率以TUNEL法检测,分别为(6.39±1.46)%、(5.75±1.29)%、(5.20±1.38)%、(4.94±1.86)%;以彗星试验检测,分别为(6.48±1.58)%、(5.83±1.48)%、(5.28±1.42)%、(5.12±1.65)%。冷冻干燥保存后的各组与新鲜精液相比较,DNA断裂精子百分率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论以ETBS或ETBS加海藻糖、蛋黄为保护剂的冷冻干燥法对人精子DNA无明显损伤,可有效地保护人精子的DNA。
- 沈大庆王沛涛李强刘忠强舒志全付秀艳李华琴
- 关键词：冷冻干燥法精液保存原位缺口末端标记彗星试验
- 蒸汽预复水在冻干红细胞复水中的影响及机制被引量：1
- 2008年
- 目的了解蒸汽预复水对冻干红细胞的保护机制,分析由于渗透压变化造成细胞体积变化而溶血的损伤机制,优化复水程序、降低溶血率。方法将冻干后的红细胞置于37℃培养箱中预复水3h后进行复水,并以未进行预复水的红细胞作为对照,对两组红细胞的形态学、溶血率、ATP含量、2,3-DPG含量及回收率进行评价。结果红细胞溶血率实验组为22.2%±2.1%,对照组为35.4%±2.4%(P<0.05);红细胞2,3-DPG含量实验组为(7.01±1.17)μmol/gHb,对照组为(6.82±2.10)μmol/gHb(P>0.05);红细胞ATP含量实验组为(5.13±0.52)μmol/gHb,对照组为(5.22±0.10)μmol/gHb(P>0.05);与对照组比较,实验组的压积回收率和细胞平均体积明显增高(P<0.05),体积分布宽度明显下降(P<0.05)。结论蒸汽预复水能够保护红细胞膜的完整性,大大提高冻干红细胞的回收率。
- 杨媛媛舒志全刘忠姚余有
- 关键词：红细胞冷冻干燥法
- 一个新颖的中空纤维人工肾传质理论模型被引量：2
- 2003年
- 介绍了一个新颖的中空纤维人工肾传质理论模型.在模型中,人工肾看成是一个由两个不相连通的多孔流动区域组成的多孔介质区域.首先,将透析液流动区域看成是一个多孔介质区域;然后固定透析液流动区域和纤维膜所占区域,人工肾中剩下的区域(也就是血液流动区域)也看成是一个多孔介质区域;最后,这两个多孔流动区域的交界面是纤维膜,通过纤维膜进行质量交换.透析液流动和血液流动均用带Darcy动量源项的Navier-Stokes方程描述,Kedem-Katchalsky方程作为其他的源项加进Navier-Stokes方程模拟通过纤维膜的渗透流.计算过程中所有方程耦合求解,模型被文献中的实验数据验证.模拟结果显示,模型预测的人工肾清除率与文献中的实验数据吻合,并且优于其他模型对清除率的预测.
- 丁卫平何立群赵刚舒志全程曙霞高大勇
- 关键词：中空纤维人工肾传质多孔介质清除率
- 脐血库的初步建立及临床研究
- 刘忠孙自敏杨宏友何立群李惠之吕蓉方勤郭晓婕赵刚刘会兰范文安魏家余周家勇丁利舒志全
- 该项目探讨了脐带血的采集、分离、浓缩、低温保存、融化和各种检测，阐述了该地区建立高质量的脐带血造血干细胞库的方法。研究期间严格按照国家卫生部关于血液检测标准进行检测，同时对无关供者进行HLA分型存档。对于每份脐血采用PC...
- 关键词：
- 关键词：脐血库
- 平衡冷冻过程中细胞体积的确定被引量：1
- 2003年
- 使用新型的电子粒子计数仪(EPC)(Electronic Particle Counter, MultisizerTM 3, Beckman Coulter Inc., USA)测定了人RBC(红细胞)在不同渗透压的NaCl溶液中的体积, 并使用冷冻过程细胞模型预测了RBC在生理盐水(0.9% NaCl溶液)中平衡冷冻的体积变化. 假定温度对RBC的体积的影响相对渗透压而言可以忽略, 则通过NaCl-H2O二元溶液的相图可获得不同温度下NaCl溶液的渗透压值(通过质量百分比浓度换算得到), 从而将计算的体积值与以上测量值相互验证.
- 赵刚何立群王沛涛丁卫平解晓健刘忠张海峰舒志全罗大为高大勇
- 关键词：细胞体积EPC渗透压RBC红细胞
- 二甲基亚砜和1,2-丙二醇对深低温保存兔颈总动脉平滑肌细胞的影响被引量：1
- 2005年
- ①目的用二甲基亚砜(Me2SO)和1,2-丙二醇(PROH)深低温保存兔颈总动脉,评价两种保护剂对深低温保存复温后血管平滑肌细胞再生能力和超微结构的影响.②方法将兔颈总动脉用含有1.5 mol/L的Me2SO或1.5 mol/L PROH的低温保护剂深低温保存,并在冰袋中缓慢复温,新鲜血管作为对照.复温后和新鲜血管的平滑肌细胞进行体外培养,观察平滑肌细胞的再生能力;同时在透射电镜下观察平滑肌细胞的超微结构.③结果体外培养结果显示,新鲜血管的平滑肌细胞体外培养24 h后开始生长,PROH保存血管的平滑肌细胞在培养24～36 h后开始生长;Me2SO保存血管的平滑肌细胞体外培养36～48 h开始生长,而且再生细胞的数目显著少于前者,生长速度慢.透射电镜下,与新鲜血管的平滑肌细胞相比,PROH或Me2SO冷冻保存后血管的平滑肌细胞的线粒体等细胞器均无显著变化.但是Me2SO保存血管的平滑肌细胞核染色质的电子密度发生显著变化,异染色质的电子密度明显降低,与新鲜或PROH深低温保存血管平滑肌细胞核常染色质的低电子密度和异染色质的高电子密度明显不同.④结论 1.5 mol/L PROH能够有效地保持平滑肌细胞的活性,并且对细胞的再生能力没有明显的损伤作用.Me2SO损伤平滑肌细胞的再生能力,同时引起平滑肌细胞核染色质超微结构的变化.
- 王沛涛王玉珍舒志全何立群崔向东高大勇李强
- 关键词：颈总动脉平滑肌细胞丙二醇超微结构
- 冻干红细胞复水时体积响应显微观测及复水损伤机理探讨被引量：3
- 2007年
- 冻干红细胞复水时造成的细胞损伤是目前红细胞冻干复水后回收率偏低的重要原因,主要表现复水时样品吸水,细胞环境溶液渗透压变化,细胞体积变化剧烈。了解复水时细胞体积响应对于了解冻干细胞复水损伤机理非常重要。本文中利用一种研究冻干细胞复水时体积响应的方法,即在环境扫描电镜下通过调整相对湿度来控制复水速度,显微跟踪观测细胞尺寸变化。结果表明,在复水初始阶段红细胞厚度和直径先增大后减小,厚度方向变形能力和幅度比径向大。当体积偏移到一定程度时即发生溶血。因此为减小复水时溶血率,应控制复水条件、减小复水时细胞体积变化。
- 舒志全李奥俞斐刘忠何立群高大勇
- 关键词：复水
- 人的红细胞与精子冷冻干燥保存实验研究
- 本文对人的红细胞与精子冷冻干燥保存实验进行了研究。文章围绕细胞冻干中的损伤机理这一条主线展开讨论，通过大量的实验研究这些因素对人的红细胞和精子冻干效果的影响，利用热物理中一些测量仪器和手段，并运用一些分析透过细胞膜传质和...
- 舒志全
- 关键词：人红细胞冷冻干燥
- 文献传递
- 组织工程中生物合成性细胞外基质的研究进展
- 2005年
- 通过组织工程构建出一种全新组织 ,移植或植入后替代丢失的或者功能不正常器官和组织。由生物可降解性、相容性细胞外基质为新组织的生长和构建提供支架 ,并通过多种途径调节、促进和保持细胞的粘附、生长增殖、分化和特异性基因的表达 ,在新组织的功能中发挥重要的作用。组织攻程细胞外基质的研究在组织发生生物学机制研究、组织器官移植和基因治疗等领域具有重要意义。
- 王沛涛舒志全王玉珍何立群高大勇
- 关键词：细胞外基质器官移植基因治疗
