胥秀英
- 作品数：149 被引量：663H指数：13
- 供职机构：重庆理工大学药学与生物学院更多>>
- 发文基金：重庆市教委科研基金国家科技重大专项重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学轻工技术与工程更多>>
- 见血青HPLC指纹图谱研究被引量：2
- 2016年
- 目的:建立见血青药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为科学评价及控制见血青质量提供依据。方法:采用HPLC法,色谱条件为Welchrom-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%三乙胺水溶液(10%磷酸水溶液调p H2.5)进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。建立10个不同产地见血青指纹图谱,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"软件进行相似度评价,并采用SPSS 19.0统计软件进行聚类分析。结果:从指纹图谱中标定了28个共有峰,并指认了其中6个共有峰(3个生物碱,3个黄酮),经相似度评价,10个产地中有8个产地的见血青与共有模式图谱比较相似度均在0.9以上,整体相似度好,聚类分析结果与相似度评价结果基本一致。而广东梅县和四川雅安两产地药材的相似度仅为0.173和0.320,这些差异可能是因气候条件、地域差异、采收季节的不同所致。结论:该方法灵敏度高、重复性好,简单可靠,可用于见血青药材的质量评价与控制。
- 赵颖胡少南宋丹王昌华郑一敏胥秀英
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱相似度评价聚类分析
- 茯苓中三萜化合物的分离与鉴定被引量：5
- 2008年
- 目的:分离茯苓药材中的三萜化合物,并对其进行鉴定。方法:使用溶剂法和色谱技术对茯苓药材中三萜化合物进行分离纯化;根据理化常数和波谱数据对三萜化合物的结构进行鉴定。结果:从茯苓药材中分离得到乙酰茯苓酸和猪苓酸C2种三萜化合物。结论:本方法简便、快速,可为茯苓药材的质量控制提供科学依据。
- 胥秀英易中宏郑一敏傅善权
- 关键词：茯苓
- 重庆低海拔虫草无性型分离纯化及其生长条件研究被引量：1
- 2008年
- 从重庆低海拔地区采得一株虫草,命名为重庆虫草(Cordyceps chongqingensis Zhenget al)。采用子囊孢子、内菌核和子座的多途径分离法,获得同一种菌。并且该无性型菌株在实验室加富米饭培养基上培养,自然条件下约1.5月开始长出白色子座。同时,以菌丝干重为指标,考核了不同碳源、氮源、发酵温度、培养基初始pH等因素对菌丝量的影响,筛选出摇瓶生长培养基为:NaNO30.2%,K2HPO40.1%,KCl 0.05%,MgSO4.7H2O0.05%,FeSO40.001%,蔗糖3.0%,蚕蛹粉0.5%,豆饼粉0.5%。采用正交实验确定了虫草菌的最佳生长条件为:pH5.0,温度28℃,转速200 rpm。在此优化条件下,其菌丝量在第7 d达最大值,即35.6 g/L。
- 杨艳红郑一敏鲁秀敏韩玉梅胥秀英
- 关键词：低海拔分离纯化
- 18β-甘草次酸新衍生物对HaCaT细胞增殖的影响被引量：1
- 2021年
- 目的:明确18β-甘草次酸新衍生物3-O-(5-甲基吡嗪-2-甲酰)-甘草次酸(GA2)对角质形成细胞增殖的影响。方法:体外培养HaCaT细胞,分为DMSO空白对照组,不同浓度GA2(31.2、62.5、125μM)组,CCK8、EdU法、细胞克隆、流式细胞术检查各组HaCaT细胞的增殖情况,Caspase 3活性检测法检测HaCaT细胞中Caspase 3表达水平。结果:不同浓度GA2作用HaCaT细胞24 h后,细胞抑制率和凋亡率随浓度的增加而升高;细胞克隆及细胞增殖随浓度的增加而减少;Caspase 3的表达水平随着GA2浓度的升高而增加。结论:GA2对HaCaT细胞有增殖抑制作用,该作用可能与激活Caspase 3有关。
- 罗丽梅李创丁锐胥秀英郑一敏
- 关键词：HACAT细胞增殖抑制
- 野生与家种缬草挥发油GC-MS分析被引量：4
- 2007年
- 应用GC-MS分析对比研究了野生与人工栽培缬草的挥发油,分别鉴定出52个和45个化合物.2种缬草挥发油的主成分基本相同,含量稍有差异,其差异对其在医药工业上的应用没有影响.
- 马亮杨娇傅善权胥秀英
- 关键词：缬草野生家种
- 超临界CO_2萃取人参须根中人参炔醇的工艺研究被引量：4
- 2013年
- 目的优化超临界CO2萃取人参须根中人参炔醇的工艺。方法以人参炔醇萃取率为指标,用正交试验法进行优化。结果人参炔醇萃取的最佳工艺条件为萃取温度45℃,萃取压力30MPa,萃取时间80 min,夹带剂为95%乙醇。结论采用超临界CO2萃取法提取脂溶性成分具有速度快、效率高和无污染的特点,CO2可循环利用,且该工艺简便易行。
- 江娟李杰胥秀英杨宇清胡杨
- 关键词：超临界CO2萃取人参炔醇正交试验
- HPLC同时测定人参药材中12种人参皂苷的含量被引量：26
- 2011年
- 目的:建立HPLC测定人参药材中12种人参皂苷含量的方法。方法:采用lunna NH2色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长203nm,柱温为室温。结果:12种人参皂苷Rh2,Rh1,Rg2,Rg3,Rg1,Rf,Re,Rd,Rc,Rb2,Rb3,Rb1在60 min内达基线分离,线性关系良好(r≥0.999 5)。加样回收率分别为98.1%,95.3%,96.1%,95.6%,97.3%,98.6%,98.0%,96.4%,96.1%,97.6%,96.8%,96.9%(RSD≤3%)。结论:该方法简便,快速,可作为人参药材质量控制指标。
- 胥秀英郑一敏傅善权赵颖李杰王琳琳
- 关键词：人参人参皂苷HPLC
- 分光光度法测定茯苓中总三萜类成分的含量被引量：39
- 2005年
- 目的:运用分光光度法测定茯苓药材中有效成分总三萜的含量,从而控制药材质量.方法:以药材中有效成分多孔菌酸C为对照品,用50 mg·ml-1香草醛-冰乙酸溶液、高氯酸显色,在540 nm波长处测定样品吸收度.结果:多孔菌酸C在17.6～52.8 μg线性范围内,线性关系良好,其回归方程为:A=656.9C×10-5+0.003,r=0.995 2.结论:该方法操作简便,结果稳定,重现性好,可作为茯苓药材质量的有效监控手段.
- 易中宏郑一敏胥秀英傅善全
- 关键词：分光光度法总三萜茯芩
- 一种肿瘤血管新生抑制剂己啉酮及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种肿瘤血管新生抑制剂己啉酮及其制备方法和用途，属于医药技术领域。具体地说，其名称为2-己烷基-3-甲基-4（1H）-喹啉酮，其化学式为C<Sub>16</Sub>H<Sub>21</Sub>NO，命名为己啉...
- 胥秀英李敖郑一敏王锐刘红张心蕊陈海芹
- 文献传递
- 川东獐牙菜总酮指纹图谱研究
- 2008年
- 目的建立川东獐牙菜总酮指纹图谱测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定川东獐牙菜总酮指纹图谱,色谱柱为Hypersil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(54:46),流速1.3mL/min,检测波长338nm,柱温20℃。结果建立了川东獐牙菜总酮样品指纹图谱,确立了11个特征共有峰,10批样品的相似度均在0.9以上。结论所用方法简便、快速、重现性好,可作为川东獐牙菜总酮的一项质量控制指标。
- 徐豆豆范鹏珏张有理胥秀英
- 关键词：川东獐牙菜色谱指纹图谱
