胡燕琴
- 作品数：14 被引量：30H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 溶脲脲原体蛋白UreG抗体对小鼠体外受精的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:探索与人精子膜存在交叉反应的溶脲脲原体蛋白UreG抗体对小鼠体外受精的影响。方法:提取溶脲脲原体总DNA,用自行设计的引物扩增UreG全序列,PCR产物经TA克隆后,用BamHⅠ和HindⅢ双酶切,克隆到表达载体pET-28a(+)中。在E.coliBL21中,异丙基-β-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导下表达His融合蛋白。用亲和层析纯化的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,获取多克隆抗体。观察该抗体对小鼠体外受精的影响。结果:对表达重组蛋白的质粒进行DNA测序以及十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析,证实获取了目的蛋白。ELISA检测证实,免疫小鼠产生了高效价的抗体。该抗体能够抑制小鼠精卵的融合。结论:与人精子膜存在交叉反应的溶脲脲原体蛋白UreG抗体,可导致小鼠精卵结合率降低。
- 石建莉王旻程国艳胡燕琴刘春萌徐晨
- 关键词：溶脲脲原体免疫不育多克隆抗体受精
- MiR-184转基因小鼠的建立及表型分析
- ＜正＞前期研究工作中发现miR-184在睾丸中的表达水平具有年龄变化特点;miR-184定位于睾丸生殖细胞;MiR-184促进睾丸生殖细胞系GC-1spg的增殖。研究结果提示miR-184可能在精子发生中发挥作用。为明确...
- 伍静文郑红洁吴岚徐梦乔曹梦阳岳鹏飞胡燕琴徐晨
- 文献传递
- 人细胞核自身抗原精子蛋白的重组表达及多克隆抗体制备被引量：2
- 2006年
- 目的:获得纯化的人细胞核自身抗原精子蛋白(hNASP)及其多克隆抗体,为其功能研究做准备。方法:提取人睾丸组织总RNA,用自行设计的引物,PCR扩增hNASP的一段序列,PCR产物经TA克隆后,通过BamHⅠ和HindⅢ双酶切克隆到pET-28 a(+)中。在E.coliBL21中,用异丙基-β-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达H is融合蛋白。样品超声处理后,经镍离子亲和树脂进行亲和层析纯化。用纯化的重组蛋白免疫家兔获取多克隆抗体。结果:对表达重组蛋白的质粒进行DNA测序以及表达的重组蛋白经过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析,证实获取了目的蛋白。ELISA证实免疫家兔后获得高效价的抗体。结论:用上述原核生物表达的方法可以得到纯化的hNASP蛋白,用纯化的蛋白免疫家兔也能获得高效价的抗体。
- 王旻石建莉程国艳胡燕琴刘春萌徐晨
- 关键词：基因克隆蛋白表达多克隆抗体
- 男(雄)性生殖系统加德纳氏菌感染的研究
- 冯京生徐晨刘春萌鲁梅格王金妹胡燕琴秦石小王旻程国艳
- 该课题研究建立Gv检测方法，建立马尿酸试验方法，以确诊Gv感染，经本研究鉴定，临床分离得到的短杆菌革兰染色阴性或不定，马尿酸实验阳性；建立以及Gv人工感染的大鼠动物模型；检测感染大鼠睾丸生精细胞凋亡情况。研究发现：实验组...
- 关键词：
- 关键词：动物模型生精细胞凋亡男性生殖系统
- CRES蛋白抗微生物谱及其机制研究
- 胱蛋白酶抑制剂相关的附睾精子发生蛋白(CRES)属于胱蛋白酶抑制剂超家族中Family 2即cyatatins的一个成员.CRES特异表达于雄性生殖系统中,并具有明显的年龄变化规律.在前期研究中,我们发现首先CRES具有...
- 王莉胡燕琴徐晨
- 纤维连接蛋白、层粘连蛋白、胶原蛋白Ⅳ在大鼠膀胱癌组织的表达被引量：2
- 2012年
- 目的观察纤维连接蛋白（FN）、层粘连蛋白（LN）和胶原蛋白Ⅳ（COLIV）在大鼠膀胱癌组织的表达。方法选取正常SD大鼠膀胱组织及大鼠原位膀胱癌模型建立后的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）组织标本（每组20例），用免疫荧光及测定单位面积荧光强度（F／S）的方法比较FN、LN和COLIV表达的变化。结果FN和LN在NMIBC的表达与正常大鼠膀胱组织比较，F／S值分别为FN（6．91±1．39和0．82±0．22）、LN（6．57±2．39和0．90±0．46），差异有统计学意义（P〈0．05）；COLIV在NMIBC和正常大鼠膀胱组织F／S值为1．05±0．57和0．84±0．37，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论FN和LN在NMIBC表达明显升高，COLIV的表达差异无统计学意义。
- 胡明明潘春武唐小莹胡燕琴张存明沈周俊
- 关键词：膀胱癌纤维连接蛋白层粘连蛋白
- 弓形虫感染致早孕蜕膜自然杀伤细胞亚群的变化被引量：4
- 2007年
- 目的通过检测弓形虫感染后早孕蜕膜自然杀伤(NK)细胞亚群的变化,探讨其与弓形虫感染致不良妊娠结局的相关性。方法无菌获取10例正常健康早孕孕妇蜕膜组织,分离并纯化蜕膜NK细胞,培养24 h后平均分为2组:实验组细胞与弓形虫强毒株(RH株)共培养48 h,对照组加等量生理盐水。流式细胞分析实验组和对照组蜕膜NK细胞亚群的变化。结果实验组蜕膜NK细胞CD56+CD16-亚群所占比例为(48.83±21.99)%,对照组为(57.70±18.97)%;实验组CD56+CD16+亚群所占比例为(11.48±10.70)%,对照组为(4.45±4.24)%;实验组CD56+CD16-/CD56+CD16+比值为(10.92±17.84)%,对照组为(23.37±19.98)%;以上差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组蜕膜NK细胞CD56+亚群所占比例为(60.31±22.53)%,对照组为(62.16±19.76)%,两组之间无统计学差异(P>0.05)。结论早孕期弓形虫感染可致蜕膜NK细胞CD56+CD16-亚群所占比例下降,且CD56+CD16+亚群所占比例上升,打破了正常妊娠时两者之间的平衡状态,这可能是早孕期弓形虫感染致不良妊娠结局的分子机制。
- 张群胡雪梅张宇皓毛会军胡燕琴池永斌刘晓瑷
- 关键词：弓形虫蜕膜组织自然杀伤细胞细胞亚群流式细胞分析
- 加德纳菌感染对大鼠睾丸生精小管的影响被引量：4
- 2008年
- 目的:观察加德纳菌感染对大鼠睾丸生精小管的影响。方法:18只雄性SD大鼠随机分为对照组和实验组,实验组膀胱内注射1mL加德纳菌液,对照组膀胱内注射相应的无菌液体培养基1mL,感染21d后,光镜和电镜观察睾丸生精小管的结构变化,流式细胞术检测生精细胞凋亡情况。结果:在实验组检测到大量凋亡的生精细胞及形态改变的支持细胞,部分生精小管出现生精细胞脱落。结论:加德纳菌感染可引起生精细胞大量凋亡、脱落,支持细胞形态改变,这些变化可能是加德纳菌感染影响睾丸结构和功能的机制之一。
- 刘春萌赵文珍徐晨王金妹王旻胡燕琴秦石晓冯京生
- 关键词：睾丸生精细胞凋亡
- 早孕期弓形虫感染对大鼠胎盘RT.BM1及RT1-E基因转录的影响被引量：1
- 2008年
- 通过检测正常妊娠和早孕期弓形虫感染的Wister大鼠胎盘RT.BM1和RT1-E mRNA的表达水平,发现二者在正常妊娠中的规律,进而探索早孕期弓形虫感染对胎盘RT.BM1和RT1-E mRNA表达的影响,以阐明弓形虫感染致不良妊娠结局的分子免疫机制。将48只孕鼠随机分为感染组和正常组,每组24只。感染组于妊娠第5天腹腔注射1×105个弓形虫强毒株(RH株)速殖子/只,正常组不作任何处理。两组于孕第9、13、15、17天分别处死6只孕鼠,无菌剖腹,观察胎鼠情况,计数死胎及活胎数。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time PCR)检测胎盘RT.BM1和RT1-E mRNA表达水平。结果:①正常组活胎数204只,死胎3只,死胎率1.4%,感染组活胎数133只,死胎27只,死胎率16.9%,死胎率明显高于正常组(P<0.05);②正常组RT.BM1 mRNA在孕第9、13、15、17天的相对表达水平为(3.21±1.32)、(4.35±1.29)、(3.96±1.49)、(11.1±2.15),前三个时间点表达水平基本一致(P>0.05),第17天则明显增高(P<0.01);RT1-E mRNA在各时间点相对表达水平为(0.79±0.45)、(2.15±1.03)、(2.13±1.74)、(2.39±1.85),第9天明显低于后三个时间点(P<0.05);③感染组各时间点RT.BM1 mRNA相对表达水平为(12.4±2.86)、(11.5±3.67)、(6.89±1.59)、(17.3±3.06),第9、13、15天与正常组相比有显著差异(P<0.01);而RT1-E mRNA分别为(1.83±0.886)、(4.72±1.59)、(4.24±2.26)、(3.83±2.26),第9、13、15天与正常组相比均有显著差异(P<0.01)、(P<0.05)、(P<0.01)。结果显示弓形虫感染量合适,动物模型成功建立;RT.BM1和RT1-E mRNA在大鼠胎盘的表达水平与妊娠进展密切相关;大鼠早孕期弓形虫感染可致胎盘局部RT.BM1和RT1-E表达增高,从而打破正常妊娠所需的胎盘局部免疫平衡状态,可能是早孕期弓形虫感染致不良妊娠结局的分子机制之一。
- 杨新胡雪梅池永斌毛会军胡燕琴刘晓瑷
- 关键词：不良妊娠刚地弓形虫
- 肥胖男性弱精子症的蛋白组学研究
- 肥胖症是一种由体内脂类代谢紊乱引发的疾病,与心脑血管疾病、肿瘤、糖尿病等发病密切相关。最新一项全球性流行病学调查显示全世界现有21亿人超重或肥胖。在我国,超重和肥胖人群也呈逐年增加趋势,位居世界肥胖人群总数最高国家的第2...
- 刘悦胡燕琴丁之德
- 文献传递
