胡滔
- 作品数：9 被引量：8H指数：2
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 一种用于生物技术的细胞培养装置
- 本实用新型公开了一种用于生物技术的细胞培养装置，包括箱体，所述箱体的前端左侧铰接有箱门，所述箱体上设有用于对箱门进行闭合的闭合机构，所述箱体水平滑动连接有多个放置板，所述箱体的内侧壁上设有与放置板相匹配的滑槽，所述滑槽的...
- 习杨彦彬胡滔卢敏楠张丽李珊珊陈波檀雅欣李姗
- 文献传递
- 一种密封式动物实验操作箱
- 一种密封式动物实验操作箱，包括箱体和操作平台板，在箱体的前挡板、左挡板和右挡板上设有操作孔，还包括恒温盒、操作护套和密封盖，箱体的底板前端伸出，伸出板上设有滑槽，前挡板可沿滑槽滑动打开和封闭箱体，前挡板的顶部设有扣条，箱...
- 习杨彦彬胡滔陈波张丽卢敏南毛瑞李珊珊佟钧王茜金树黄艳梅薛凤麟常业飞王尚文刘光彩诸晨金华
- PDGF-BB转基因小鼠脊髓全横断模型的构建方法与应用
- 本发明公开了一种PDGF‑BB转基因小鼠脊髓全横断模型的构建方法与应用，上述的构建方法包括以下步骤：构建转基因小鼠，所述转基因小鼠包括PDGF‑BB全身过表达及低表达小鼠；麻醉转基因小鼠，俯卧位固定，备皮，剪开背部皮肤、...
- 习杨彦彬胡滔陈波常业飞张丽王廷华张连峰
- 文献传递
- 黑色素瘤发生发展中的表观遗传学调控被引量：1
- 2010年
- 人恶性黑色素瘤(malignant melanoma)是近年来高发病率和高死亡率的肿瘤之一.目前尚缺乏有效的治疗方法.而表观遗传如DNA甲基化(DNA methylation)、组蛋白修饰(histonemodification)、染色质重塑(chromatin remodeling)及RNA干扰(RNA interference,RNAi)等改变在人黑色素瘤的发生、发展和转移中有重要作用.阐明黑色素瘤发生发展的表观遗传学机制已引起了学者的普遍关注.本文综述了人类黑色素瘤发生发展中所特异的表观遗传改变:CpG岛的异常甲基化修饰、组蛋白甲基化和乙酰化修饰、染色质重塑以及microRNA在黑色素瘤发生和转移中的作用,并对应用表观遗传修饰治疗人类黑色素瘤进行了探讨.
- 胡滔何永蜀朱月春
- 关键词：表观遗传学黑色素瘤DNA甲基化组蛋白修饰RNA干扰(RNAI)
- G6PD通过细胞周期蛋白D1/D2调控人黑色素瘤细胞周期的进程被引量：4
- 2011年
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)在人皮肤黑色素瘤A375细胞中处于高表达与高活性状态,但G6PD在黑色素瘤发生发展过程中的作用及其具体机制尚不明确.本文在前期运用siRNA方法构建G6PD敲减的黑色素瘤A375稳转细胞(A375-G6PDΔ)基础上,构建表达载体pBabe-puro-G6PDWT在A375-G6PDΔ细胞中过表达野生型的G6PD基因,从而构建G6PD表达恢复的稳转细胞(A375-G6PDΔ-G6PDWT).3株细胞A375-WT、A375-G6PDΔ和A375-G6PDΔ-G6PDWT经G6PD酶活性测定、MTT测定、克隆形成实验、流式细胞仪分析细胞周期和Western印迹检测.结果显示,A375-G6PDΔ-G6PDWT细胞的G6PD蛋白表达量(0.847±0.080)及其活性(0.394±0.029)分别是A375-G6PDΔ的3.28倍(P<0.01)和7.34倍(P<0.01),分别是A375-WT细胞的91.57%和2.12倍(P<0.05).与A375-WT细胞相比,A375-G6PDΔ细胞G0/G1期细胞数增加,S期细胞数减少,增殖指数PI降低了25.70%(P<0.05),细胞周期蛋白D1/D2、细胞周期蛋白E表达分别下降37.4%、54.3%(P<0.01)和17.3%;而A375-G6PDΔ-G6PDWT细胞呈现G1/S期阻滞解除,细胞周期蛋白D1/D2蛋白分别恢复到A375-WT细胞的89.5%和87.6%,细胞周期蛋白E表达未见恢复,呈现生长增殖和克隆形成率的恢复并接近于A375-WT细胞.结果提示,G6PD通过细胞周期蛋白D1/D2调控人皮肤黑色素瘤A375细胞G1期向S期转换的进程,这为黑色素瘤发病机制的研究提供了新的思路.
- 唐琼玲张春华胡滔陈龙杨银峰李治纲朱月春
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶黑色素瘤细胞周期细胞周期蛋白
- G6PD缺陷抑制人黑色素瘤细胞裸鼠移植瘤的生长被引量：1
- 2012年
- 敲减葡糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)表达的人黑色素瘤A375细胞(A375-G6PDΔ)呈现生长增殖抑制和凋亡率升高.为明确G6PD缺陷对裸鼠体内成瘤的影响及其可能机制,用A375-WT与A375-G6PDΔ细胞制作裸鼠荷瘤模型,观察体内瘤体生长,real-time PCR、免疫组织化学染色与紫外分光光度法分别检测瘤体组织G6PD mRNA、G6PD蛋白及酶活性,Western印迹分析凋亡相关蛋白,分光光度法测定NADPH和GSH/GSSG水平.结果显示,A375-G6PDΔ细胞注射组的裸鼠成瘤时间延长,瘤体生长明显减慢,瘤体的体积与质量显著低于A375-WT细胞注射组(P<0.01);与A375-WT细胞注射组相比,A375-G6PDΔ细胞注射组的裸鼠瘤体组织中G6PD mRNA表达、G6PD阳性细胞数与G6PD活性分别降低了87.10%、77.20%与75.77%(P<0.01),G6PD、p53和Bcl-2的表达分别降低了67.92%、65.54%和62.32%(P<0.01),Fas升高了86.38%(P<0.01),NADPH和GSH/GSSG分别降低了74.37%和86.02%(P<0.01).结果提示,G6PD缺陷可能通过减少核酸等合成的原料、改变细胞内氧化还原状态及凋亡相关蛋白表达抑制裸鼠瘤体生长与增殖,这为黑色素瘤发生和治疗研究提供了新的线索.
- 胡滔陈龙张春华唐琼玲李波张正蔡天池朱月春
- 关键词：黑色素瘤裸鼠凋亡蛋白
- G6PD缺陷通过Caspase-3和PARP-1诱导人黑色素瘤细胞凋亡被引量：3
- 2010年
- 葡糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)在许多肿瘤细胞中高表达,但其发生的作用机理目前仍然不明确.以正常人表皮黑色素细胞(HEM)、野生型人黑色素瘤A375细胞(A375-WT)和G6PD缺陷的A375细胞(A375-G6PDΔ)为对象,经real-time PCR、Western印迹和紫外分光光度法分析显示,A375-WT细胞的mRNA、G6PD蛋白和G6PD活性分别是HEM细胞的1.89倍(P<0.05)、6.86倍(P<0.01)和2.30倍(P<0.05).Annexin V/PI流式细胞仪和Western印迹测定表明,A375-G6PDΔ的凋亡率是A375-WT的5.10倍(P<0.01),活化半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)增高1.84倍(P<0.01)以及89 kD多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1(PARP-1)生成增加2.87倍(P<0.01).分光光度法分析显示,A375-G6PDΔ的NADPH和GSH分别降低了72.30%(P<0.01)和27.39%(P<0.05),并伴有75.43%的H2O2增高(P<0.01).结果提示,G6PD在黑色素瘤细胞中高表达和高活性,而敲减G6PD表达通过caspase-3和PARP-1信号诱发人黑色素瘤细胞凋亡,这为深入揭示黑色素瘤的发生机理提供了新思路。
- 郝晓培任娜唐琼玲张春华胡滔陈龙朱月春
- 关键词：黑色素瘤细胞凋亡
- 一种用于生物细胞分类培养观察装置
- 本实用新型公开了一种用于生物细胞分类培养观察装置，包括圆盘型基座和包裹圆盘型基座的透明罩体，所述圆盘型基座上设有转盘和驱动转盘转动的旋转机构，转盘上等间距圆周分布有多个用于放置培养器皿的放置槽，透明罩体的正前方设有观察口...
- 习杨彦彬胡滔卢敏楠张丽李珊珊陈波檀雅欣李姗
- 一种过速脑老化的检测装置
- 本发明公开了一种过速脑老化的检测装置，涉及医疗设备领域，包括床体、枕座、储存箱、消毒机构,所述床体的顶端侧壁固定连接有弹簧伸缩杆，所述枕座固定安装在弹簧伸缩杆的顶端，所述储存箱固定安装在床体的底端侧壁上，所述床体的端部设...
- 习杨彦彬卢敏南王茜张筱敏袁云胡滔赵浩然董晓函严国纪李珊
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