胡浩 作品数:7 被引量:4 H指数:2 供职机构: 暨南大学 更多>> 发文基金: 广东省教育部产学研结合项目 国家科技重大专项 教育部“新世纪优秀人才支持计划” 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 一般工业技术 化学工程 更多>>
人胰淀素类似物普兰林肽体外活性测定方法的建立 2012年 建立体外人胰淀素类似物普兰林肽活性测定的方法,为普兰林肽及其制剂的质量控制提供可靠的细胞检测方法。将L6细胞培养并分化成有明显肌管的成熟骨骼肌细胞,采用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法(GOD-POD)检测普兰林肽对高糖培养环境下骨骼肌细胞葡萄糖吸收的影响。结果显示,在1×10-9~1×10-5mol/L的浓度范围内,普兰林肽能显著增加分化后的L6细胞的糖吸收量,在16 h达到最大值。普兰林肽浓度的负对数(x)与细胞糖吸收增加量(y)间呈现出良好的线性关系(y=-4.750x+59.54,R2=0.991 9)。应用本实验建立的方法检测了市售普兰林肽醋酸盐注射剂的活性,结果显示1×10-6、1×10-7和1×10-8mol/L的普兰林肽注射剂作用于分化的L6细胞16 h,细胞的糖吸收增加率为(61.89±9.54)%,(43.68±10.06)%和(33.30±13.03)%(P<0.01);与单用胰岛素组对比,普兰林肽与胰岛素联合使用能显著提高分化后的L6细胞的糖吸收量(P<0.05),与普兰林肽注射剂的临床使用结果一致。本实验为普兰林肽的活性测定提供了一种稳定可靠的细胞替代模型。 王欢歌 肖雪 胡浩 苏志坚 项琪 张齐好 黄亚东关键词:普兰林肽 活性测定 一种利用家蚕生物反应器生产普兰林肽(PA)的方法 本文发明公开了一种表达普兰林肽的方法,属于基因工程的技术领域。其特征在于:利用杆状病毒多基因表达系统,细菌感染家蚕卵巢细胞,产生一种能同时表达人源酰胺化酶与普兰林肽的杆状病毒,然后将病毒注射入五龄起家蚕体内,使家蚕共同表... 黄亚东 项琪 胡浩 孙京臣 平瑶 梁智升文献传递 功能性介孔二氧化硅纳米药物的设计及其在肿瘤诊疗中的应用 介孔二氧化硅纳米材料由于自身结构特征,表现出区别于传统无机材料的物化性质,主要包括:比表面积大、介孔分布均匀、孔径大小可调、化学反应位点丰富以及生物相容性好,因此在生物医药领域得到广泛关注。除此之外,一系列的体内安全评估... 胡浩关键词:介孔二氧化硅 血管生成 纳米药物 肿瘤诊疗 功能性 评价皮肤刺激性候选蛋白标记物的筛选及蛋白信号转导通路的初步研究 目的:通过蛋白组学技术筛选出用于评价皮肤刺激性的候选生物学标记,并初步探讨相关蛋白的相互作用机制。方法:原代角质细胞暴露于酸碱化合物4h,更换正常培养基,继续培养0、2、4、8和16 h,收集各时间点样品进行检测。应用2... 胡浩关键词:角质细胞 HSP27 SOD-1 轻医美产品的发展潮流与技术创新 我国医美市场非常庞大,今年可以达到万亿水平,但我国医美行业渗透率低,未来还有很大的发展空间,非手术类轻医美项目是未来发展的趋式。轻医美核心要素不是仪器、产品,而是产品和仪器在专业指导下的联合应用,需要场景及专业医生指导,... 黄亚东 胡浩关键词:技术创新 重组人角质细胞生长因子-2对兔眼的长期毒性作用 被引量:2 2016年 目的观察重组人角质细胞生长因子-2(recombination human keratinocyte growth factor-2,rhKGF-2)对兔眼的长期毒性。方法 32只新西兰白兔,随机分为对照组及高(2 000 mg·L-1)、中(500 mg·L-1)、低(125 mg·L-1)剂量组,每组8只,连续滴眼给药重组人角质细胞生长因子-2,每天6次,每2 h给药1次,单眼给药0.1 m L,给药4周,停药后恢复2周。观察一般药物反应及眼部症状,检测动物血液学、血液生化学和组织病理学等指标。结果除了中高剂量组分别有7例和8例眼部有少量类似眼屎的黏性分泌物及高剂量组有3例出现睑结膜充血呈鲜红色外,其他动物眼部未见与给药相关的明显异常变化;体质量、进食量、体温、心电图、尿液、血液学、凝血、血液生化学、骨髓细胞、脏器质量、脏器系数和病理学检查均未见明显与给药相关的异常变化。结论本试验选用3个剂量分别为有效剂量浓度的5、20和80倍,并未对新西兰白兔产生明显毒性,说明该剂量对新西兰白兔眼部用药是安全的。 胡浩 项琪 曲红艳 贾旭 黄亚东关键词:重组人角质细胞生长因子-2 长期毒性 血液生化学 组织病理学 HSP27和CFL-1在角质细胞急性刺激反应中相关性的研究 被引量:2 2011年 研究急性刺激条件下,角质细胞中热休克蛋白27(heat shock protein 27,HSP27)和Cofilin-1(CFL-1)的表达是否具有相关性,初步探讨皮肤急性刺激反应的作用机理.通过免疫印迹法检测十二烷基硫酸钠(SDS)诱发的急性刺激反应下,角质细胞中HSP27和CFL-1蛋白的表达,并通过RNAi技术验证两者之间的相关性.结果发现,急性刺激诱导HSP27表达显著下调,CFL-1显著上调;干扰HSP27后,CFL-1的表达也随着下调,SDS刺激后,则表达上调.在急性刺激性条件下,HSP27和CFL-1的表达具有一定的浓度和时间依赖性;急性刺激能影响角质细胞骨架的改变,这些改变可能是通过HSP27和CFL-1的相互作用来调节的. 胡浩 张齐好 邹萍 仝雷 黄亚东关键词:角质细胞 HSP27