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胡义

作品数:5 被引量:13H指数:2
供职机构:湖南师范大学医学院寄生虫病研究室更多>>
发文基金:湖南省教育厅科研基金河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇纤维化
  • 4篇肝纤维化
  • 2篇噬菌体
  • 2篇亲和
  • 2篇细胞
  • 2篇菌体
  • 2篇抗肝纤维化
  • 2篇Β受体
  • 1篇星状细胞
  • 1篇造血
  • 1篇造血干
  • 1篇造血干细胞
  • 1篇噬菌体肽库
  • 1篇噬菌体肽库筛...
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇肽库
  • 1篇细胞外
  • 1篇细胞外基质
  • 1篇细胞因子
  • 1篇克隆

机构

  • 5篇湖南师范大学
  • 1篇承德医学院

作者

  • 5篇胡义
  • 4篇王庆林
  • 1篇颜勇
  • 1篇彭飞
  • 1篇徐大为
  • 1篇张硕
  • 1篇刘年猛
  • 1篇周晓春
  • 1篇赵秀荣
  • 1篇宋成军
  • 1篇许倩

传媒

  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇国际病理科学...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇湖南师范大学...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Ⅱ型转化生长因子β受体亲和肽抗肝纤维化实验研究被引量:2
2009年
目的:探讨Ⅱ型转化生长因子β受体亲和肽在CCl4诱导的小鼠肝纤维化模型中的抗肝纤维化作用。方法:根据展示肽氨基酸序列合成亲和肽C1;应用CCl4制作小鼠肝纤维化模型;给予亲和肽C1施行干预治疗,同时设立正常对照组、模型组、秋水仙碱组;造模5周后采血并处死小鼠,检测血清中ALT、ALB、TP含量,取肝组织测定羟脯氨酸含量,制作病理组织切片,作HE染色和Masson染色,对肝脏炎症活动度和纤维化程度进行分析。结果:人工合成的Ⅱ型转化生长因子β受体亲和肽C1用于抗肝纤维化治疗能减轻炎症、减少胶原纤维形成,ALT、羟脯氨酸与肝纤维化小鼠模型组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:亲和肽C1可以改善实验性肝纤维化小鼠的肝脏组织结构和肝功能,具有较好的抗肝纤维化作用。
胡义张硕王庆林
关键词:肝纤维化MASSON染色
噬菌体肽库筛选转化生长因子βⅡ型受体亲和肽被引量:3
2008年
目的:从噬菌体随机肽库中筛选转化生长因子β(TGF-β)Ⅱ型受体的亲和短肽。方法:以重组可溶性人TGF-βⅡ型受体作为靶标,应用噬菌体随机十二肽库进行筛选,经过3轮淘选,提取阳性噬菌体克隆ssDNA,测序并进行序列分析。结果:通过筛选噬菌体获得富集,挑选10个能与人TGF-βⅡ型受体特异性结合的噬菌体克隆,测序得到4个核酸序列,未发现共有保守序列。结论:通过噬菌体肽库技术能筛选出与TGF-βⅡ型受体结合的噬菌体展示肽,为进一步研究TGF-βⅡ型受体亲和短肽及在抗肝纤维化中的作用提供依据。
胡义王庆林
关键词:肝纤维化
Ⅱ型转化生长因子β受体亲和短肽筛选及抗肝纤维化实验研究
目的:应用噬菌体随机十二肽库筛选Ⅱ型转化生长因子β受体亲和短肽,观察Ⅱ型转化生长因子β受体亲和短肽在CCl4诱导的小鼠肝纤维化模型中的抗肝纤维化作用,为探索抗肝纤维化的新方法提供基础。 方法:应用噬菌体随机十二...
胡义
关键词:转化生长因子肝纤维化噬菌体
文献传递
干细胞因子基因cDNA克隆及其在造血干细胞中的表达
2007年
目的:克隆人干细胞因子基因cDNA,构建真核表达载体并转导脐带血造血干细胞,观察干细胞因子在造血干细胞中的表达,从而为脐血造血干细胞扩增及移植奠定实验基础。方法:实验于2005-09/12在承德医学院基础医学研究所和湖南师范大学医学院寄生虫病研究室完成。①实验材料:健康胎儿脐带由承德医学院附属医院提供,产妇均签署知情同意书;pcDNA3.1.大肠杆菌E.coliDH5α由本室保存;pUCm-T vector (promega公司);BamHⅠ,XbaⅠ(New England BioLabs公司):②实验方法:无菌收集胎儿脐带,胶原酶+胰蛋白酶+乙二胺四乙酸联合消化,分离培养人脐带内皮细胞。从上述含脐带内皮细胞的培养液中分离提取干细胞因子mRNA,用反转录-聚合酶链反应扩增干细胞因子cDNA.纯化的PCR产物与载体pUCm-T加入连接反应体系,构建及克隆pUCm-T/SCF质粒,其与pcDNA3.1分别进行BamHⅠ、XbaⅠ双酶切反应,产物经琼脂糖凝胶电泳后回收干细胞因子cDNA和pcDNA3.1片段,构建真核表达型载体pcDNA3.1/SCF。以密度梯度法+免疫磁珠法分离收集人脐血CD34^+造血干细胞.导入pcDNA3.1/SCF,设立未转导对照组。③实验评估:转导后1~7 d检测两组细胞上清液中干细胞因子水平的表达。结果:①人于细胞因子基因cDNA克隆:扩增的人干细胞因子基因cDNA理论上应为690 bp,实际PCR产物经琼脂糖凝胶电泳后,紫外线下可见-预期大小的条带,证明干细胞因子mRNA提取成功,反转录合成的cDNA完整。②分泌型真核表达质粒pcDNA3.1/SCF的构建:BamHⅠ和XbaⅠ双酶切后电泳可见690 bp的插入片段,与干细胞因子基因序列相同,表明分泌型真核表达质粒pcDNA3.1/SCF构建成功。③脐血造血干细胞培养上清中的干细胞因子水平:培养第1~7天.转导pcDNA3.1/SCF的脐血造血干细胞上清中的干细胞因子表达水平均明显高于未转导对照组(P<0.01)。结论:成功克隆人干细胞因子基因cDNA,并构建�
胡义王庆林赵秀荣徐大为宋成军彭飞刘年猛许倩周晓春颜勇
关键词:干细胞因子基因克隆造血干细胞
肝纤维化发病机制的研究进展被引量:9
2007年
肝纤维化是对慢性肝损伤的一种修复反应,肝纤维化的特征改变是肝脏内细胞外基质(extrace llular matrix,ECM)的过度沉积。肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)的活化被认为是这一过程中的关键事件。在纤维形成过程中,促纤维形成细胞、细胞因子、生长因子、酶及其抑制因子发挥了十分重要的作用。
胡义王庆林
关键词:肝纤维化细胞外基质肝星状细胞发病机制
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