您的位置: 专家智库 > >

罗加林

作品数:43 被引量:70H指数:6
供职机构:苏州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程生物学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 41篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇环境科学与工...

主题

  • 21篇细胞
  • 15篇基因
  • 11篇AT细胞
  • 10篇直肠
  • 10篇直肠癌
  • 10篇化疗
  • 10篇肠癌
  • 8篇ATM基因
  • 7篇电离辐射
  • 7篇放化疗
  • 6篇肿瘤
  • 5篇酸酶
  • 5篇染色
  • 5篇染色体
  • 5篇细胞淋巴瘤
  • 5篇疗法
  • 5篇淋巴
  • 5篇淋巴瘤
  • 5篇酪氨酸
  • 5篇酪氨酸酶

机构

  • 27篇苏州大学
  • 20篇浙江省肿瘤医...
  • 2篇安徽医科大学
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇绍兴市人民医...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 43篇罗加林
  • 24篇曹建平
  • 17篇郑斯英
  • 16篇朱巍
  • 15篇朱远
  • 9篇刘鲁迎
  • 9篇王明明
  • 8篇朱财英
  • 8篇周献锋
  • 8篇周献峰
  • 7篇刘鹏
  • 6篇冯爽
  • 6篇盛方军
  • 5篇张娜
  • 5篇丁乙
  • 5篇胡春洪
  • 4篇卢珂
  • 4篇陈剑华
  • 4篇邢建明
  • 3篇周宁

传媒

  • 5篇苏州大学学报...
  • 4篇中华放射医学...
  • 3篇中华放射肿瘤...
  • 3篇国际肿瘤学杂...
  • 2篇辐射防护
  • 2篇肿瘤学杂志
  • 2篇辐射研究与辐...
  • 2篇全国第二届分...
  • 2篇浙江省第二十...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇国外医学(遗...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇中国职业医学
  • 1篇癌症
  • 1篇现代实用医学
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中华结直肠疾...
  • 1篇2004全国...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇全国医用辐射...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2008
  • 6篇2006
  • 9篇2005
  • 8篇2004
  • 1篇2003
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人脑胶质瘤细胞株SHG-44放射敏感性的测定方法探讨被引量:7
2005年
目的探讨MTT法、细胞计数Kit8(CCK8)法在进行人脑胶质瘤细胞株SHG44细胞放射敏感性测定时能否替代集落形成试验法。方法运用3种方法分别在0、1、2、3、4、6、8、10Gy8个不同剂量点照射后检测其存活分数,采用统计学检查分析3种方法所得存活分数的相关性。结果在一定照射剂量内(照射剂量≤3Gy时),MTT法、CCK8法与克隆形成法相关性较好,而超出该剂量范围时的相关性差。经直线回归分析,3种方法均不存在高度线性相关。CCK8和MTT法相比无更好的相关性。结论集落形成法仍然是测定放射敏感性的“金标准”,MTT法等其他方法可以提供参考,但无法替代集落形成法。
李莉许昌韶周菊英徐晓婷罗加林
关键词:MTT法SHG-44细胞
靶向治疗联合新辅助放化疗在局部进展期直肠癌中的应用被引量:2
2014年
目前新辅助放化疗联合全直肠系膜切除术(TME)是局部进展期直肠癌(LARC)的标准治疗模式.靶向药物在LARC新辅助治疗中耐受性及安全性良好,但与常规新辅助放化疗相比较,病理完全缓解(pCR)率并无提高,仍需大样本随机对照研究证实其在LARC新辅助治疗中的作用.
周宁朱远罗加林
关键词:直肠肿瘤肿瘤辅助疗法
酵母TEL1基因和人hTOP3基因对AT细胞高辐射敏感性的影响研究
目的:毛细血管扩张-运动共济失调症(ataxia-telangiectasia, AT)细胞因ATM基因功能失活,导致AT细胞出现辐射诱发DNA双链断裂和细胞凋亡率的增加等高辐射敏感性。据于酵母TEL1基因与ATM具有序...
曹建平朱巍罗加林盛方军冯爽周献锋
文献传递
癌胚抗原对直肠癌新辅助放化疗后肿瘤降期的预测作用
沈金闻朱远刘鲁迎罗加林刘鹏
ATM基因在电离辐射诱导下对BRCA1、RAD51表达的影响被引量:3
2006年
目的探讨60Coγ射线照射前、后,BRCA1、RAD51蛋白在GM、ATM+-AT、AT细胞中的表达。方法应用免疫荧光染色和激光扫描共聚焦显微镜,观察GM、ATM+-AT、AT细胞在0和10Gy60Coγ射线照射后,BRCA1、RAD51蛋白在上述细胞中的定位及表达并进行定量分析。结果60Coγ射线照射前,BRCA1、RAD51蛋白在GM、ATM+-AT、AT细胞中仅有少量表达并且无共定位表达,其中在AT细胞中表达量最低;10Gy60Coγ射线照射后,BRCA1、RAD51在GM、ATM+-AT、AT细胞中表达量增高,其中GM、ATM+-AT细胞呈现共定位表达,AT细胞无共定位表达;GM、ATM+-AT细胞中BRCA1、RAD51蛋白表达量与AT细胞比较差异有统计学意义(P<0·01);GM细胞中BRCA1、RAD51蛋白表达量与ATM+-AT细胞比较差异也有统计学意义(P<0·01)。结论GM细胞和ATM+-AT细胞中存在ATM基因,ATM在射线等因素诱导下可以激活其下游基因BRCA1、RAD51,并且使这两种蛋白表达或表达量增加并且相互作用,共同完成辐射损伤后的细胞修复;外源性ATM转入正常GM细胞后,由于外源性的ATM基因不能完全弥补内源性的ATM突变基因的功能,对其下游基因Brca1“部分”磷酸化,表现为BRCA1、RAD51蛋白表达量均较GM细胞低。
冯爽曹建平朱巍李冰燕罗加林盛方军周新文宋建元李翀樊赛军
关键词:ATM基因BRCA1RAD51电离辐射激光扫描共聚焦显微镜
AT细胞系辐射敏感性与细胞凋亡的相关研究被引量:2
2006年
目的 探讨AT细胞高辐射敏感性与细胞凋亡之间的联系。方法 以液体闪烁测量法测3H-TdR掺入百分率来观察^60Co γ射线照射对AT5BIVA(AT)和GM0639(GM)细胞增殖的影响;实验于照射后0、24、48和72 h,用细胞流式术动态检测AT和GM细胞的自发凋亡率及^60Co γ射线照射诱发的凋亡率。结果 ^60Co γ射线0~6 Gy照射后,AT和GM两种细胞3H-TdR掺入百分率均呈剂量依赖性降低,且AT细胞降低得比GM细胞快,两种细胞3H-TdR掺入百分率与受照射剂量间可拟合成指数方程:SAT=0.9718e^-0.6855D(R^2=0.9950)、SGM=1.0928e^-0.3731D(R^2=0.9777);AT细胞的自发凋亡率高于GM细胞;2~6 Gy照后24 h,两种细胞由辐射诱发的凋亡率均随照射剂量增大而升高,且在同一剂量点,前者凋亡率高于后者;2 Gy照射后0~72 h,AT和GM细胞的凋亡率均呈时间依赖性增加,且随照后时间延长两者间差异逐步增大,在72 h达到显著水平。结论 AT细胞高辐射敏感性与其较高的自发及辐射诱发的凋亡密切相关。
王明明朱巍罗加林周献峰郑斯英曹建平朱财英
关键词:AT细胞细胞辐射敏感性凋亡率
利用MicroRNA芯片筛选预测局部晚期直肠癌术前同步放化疗敏感性标志物的实验性研究
第一部分 5-氟尿嘧啶和奥沙利铂术前放化疗治疗局部晚期直肠癌:Ⅱ期临床试验的长期结果目的:观察氟尿嘧啶,甲酰四氢叶酸和奥沙利铂联合进行术前同步化放疗治疗局部晚期直肠癌患者的长期结果。方法:从2002年2月至2006年1 ...
罗加林
关键词:术前放化疗局部晚期直肠癌奥沙利铂
ATM基因辐射防护功能研究
2008年
[目的]研究ATM基因对毛细血管扩张性共济失调症(ataxia-telangiectasia,AT)患者皮肤成纤维细胞系AT5BIVA(AT细胞)高辐射敏感性的纠正情况,以评价ATM基因的辐射防护功能。[方法]利用电穿孔技术,将含有ATM基因cDNA的真核表达载体PEBS7-YZ5转染到AT细胞,用潮霉素筛选以获得稳定表达细胞株,RT-PCR检测ATMcDNA的转录以进一步验证;用常规染色体畸变分析法,在PEBS7-YZ5-AT细胞、PEBS7-AT细胞和未转染AT细胞经60Coγ射线0、1、2、3、4Gy照射后,观察比较三者间染色体畸变率(CAF)的差异。[结果]PEBS7-YZ5成功转进AT细胞,RT-PCR检测到ATMcDNA片段,在0、1、2、3、4Gy剂量下,PEBS7-YZ5-AT细胞染色体畸变率明显低于AT细胞,其差别具有显著性(P<0.05);而PEBS7-AT细胞和AT细胞间无明显差别(P>0.05),三种细胞染色体畸变率随受照剂量增加而升高。[结论]毛细血管扩张性共济失调症患者AT细胞高辐射敏感性被ATM基因纠正,ATM基因具有辐射防护功能,有望成为辐射防护剂。
罗加林曹建平邓清华朱远
关键词:电离辐射染色体畸变
胞质分裂阻滞微核法研究ATM基因辐射防护功能
2013年
[目的]研究ATM基因对毛细血管扩张性共济失调症(AT)患者皮肤成纤维细胞系AT5BIVA(AT细胞)高辐射敏感性的纠正情况,以评价ATM基因的辐射防护功能。[方法]利用电穿孔技术,将含有ATM基因cDNA的真核表达载体PEBS7-YZ5转染到AT细胞,用潮霉素筛选以获得稳定表达细胞株,RT-PCR检测ATM cDNA的转录,Western blot验证ATM蛋白的表达;用胞质分裂阻滞微核法(CBMN),在PEBS7-YZ5-AT细胞、PEBS7-AT细胞和未转染AT细胞经60COγ射线0、1、2、3、4Gy照射后,观察比较三者间微核率及微核细胞率的差异。[结果]PEBS7-YZ5成功转进AT细胞,RT-PCR检测到ATM cDNA片段,Westernblot检测到ATM蛋白的表达。在0、1、2、3、4Gy剂量下,PEBS7-YZ5-AT细胞微核率及微核细胞率明显低于PEBS7-AT细胞和AT细胞,其差异具有显著统计学意义(P<0.01);而PEBS7-AT细胞和AT细胞间无明显差异(P>0.05)。[结论]AT细胞高辐射敏感性被ATM基因纠正,ATM基因具有辐射防护功能,含有ATM基因的真核表达载体PEBS7-YZ5有望成为辐射防护剂。
罗加林曹建平朱远
关键词:电离辐射微核辐射耐受性
老年直肠癌患者盆腔放疗的急性血液学毒性被引量:2
2015年
目的 探究老年直肠癌患者盆腔放疗的急性血液学毒性反应的发生率及其影响因素。方法 回顾分析2006年1月至2014年8月在本院行盆腔放疗的50例75岁及以上直肠癌患者的临床资料。选取同一时期行盆腔放疗的111例75岁以下直肠癌患者作为非老年患者组进行比较。采用卡方检验及Logistic多因素回归模型分析不同临床因素与3~4度血液学毒性发生率的相关性。结果 老年患者组中0度、1~2度、3~4度急性血液学毒性发生率分别为6.0%、78.0%和16.0%,非老年患者组中0度、1~2度、3~4度急性血液学毒性发生率分别为24.3%、68.5%和7.2%。老年患者的3~4血液学毒性反应发生率高于非老年患者(P=0.009)。多因素分析显示体重指数与老年患者的3~4度急性血液学毒性反应发生显著相关(P=0.038)。结论 老年直肠癌患者盆腔放疗的急性血液学毒性反应是可耐受的,高体重指数可能与老年患者盆腔放疗的严重血液学毒性反应相关。
沈金闻朱远刘鲁迎刘鹏罗加林汤忠祝
关键词:直肠肿瘤
共5页<12345>
聚类工具0