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凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)不同世代养殖群体的遗传多样性分析被引量：21: 2009年; 采用微卫星位点对凡纳滨对虾的海南群体(进口亲虾繁育的第1世代:G1)、山东和饶平群体(G2)、湛江2和湛江3群体(G3)、湛江1和上海群体(G4)共4个世代7个养殖群体的遗传多样性进行了分析。从21对微卫星引物中筛选出12对有效扩增引物,对7个群体共280个个体进行扩增,得到10个多态位点,共获得等位基因数63个。各位点的等位基因数在2—15个之间,各群体的平均等位基因数在4.70—5.80之间。平均观测(期望)杂合度在0.36—0.43(0.53—0.65)之间。杂合子偏离指数(D)为负值,表明存在杂合子缺失现象。对7个群体、10个多态位点进行Hardy-Weinberng平衡检测,共有54个偏离平衡。对7个群体间的遗传分化水平进行检测,得到近交系数FIS在9个多态位点均为正值,两两群体间的固定指数FST值在0.149—0.375之间。FST显著性检验表明,各群体之间的遗传分化极显著(P<0.01)。分子方差分析结果显示,大部分遗传变异(72.17%)来自于群体内,来自于群体间的遗传变异(27.83%)较小。凡纳滨对虾不同世代间遗传变异大,随着繁育世代的增加,遗传多样性降低。; 童馨龚世圆喻达辉黄桂菊杜博李色东; 关键词：凡纳滨对虾微卫星DNA 遗传分化

浅色黄姑鱼和凡纳滨对虾养殖群体的遗传多样性分析: 本文采用线粒体16S rRNA基因结合PCR-RFLP技术，对浅色黄姑鱼2个养殖群体的遗传多样性进行了分析，并对石首鱼科种属间的遗传关系进行了探讨;对凡纳滨对虾不同世代7个养殖群体的生长性状和遗传多样性进行了研究。旨在为...; 童馨; 关键词：浅色黄姑鱼凡纳滨对虾生长性状; 文献传递

凡纳滨对虾不同世代生长性状的变异被引量：9: 2007年; 对从美国进口的选育凡纳滨对虾（Litopenaeus vannamei）海南群体（进口亲虾繁育的第1世代，G1）、山东和饶平群体（G2）、湛江2和湛江3群体（G3）、湛江1和上海群体（C,4）共7个养殖群体4个世代1150个个体的生长性状体长和体重进行了分析。7个群体的平均体长（范围）分别为14．76（13．25～15．99）、8．46（6．28～10．48）、9．24（4．28～10．70）、7．75（5．13～9．36）、11．38（8．13～14．12）、5．25（3．47～6．83）和7．14（4．14～9．00），变异系数分别为0．04、0．08、0．08、0．09、0．12、0．14、0．14，平均体重（范围）分别为33．41（24．33～39．74）、5．19（1．80～9．68）、6．95（3．18～11．34）．4．62（1．52～9．87）、15．03（6．00～26．96）、1．47（0．48～3．42）、3．29（0．49～6．20），变异系数分别为0．10、0．23、0．21、0．27、0．32、0．39、0．36。体长和体重的变异系数随着繁育世代的增加而增加，其中体重的变异系数每繁殖1代增加10％，其第1代的变异系数与美国选育的亲本群体相同。体长、体重相关与回归分析表明，体长与体重相关极显著（P〈0．01），体长和体重的回归方程为形=0．0L。表明随着繁育世代的增加，生长性状逐代分化。; 童馨龚世圆喻达辉杜博黄桂菊李莉好郭奕惠李色东; 关键词：凡纳滨对虾生长性状养殖群体

AFLP标记在合浦珠母贝家系F1代中的多态性及分离方式: ＜正＞通过筛选出的4对引物对同一家系中合浦珠母贝亲本及其子代F1代进行AFLP分析。4 对引物共扩增出173个位点,其中19个位点在F1代不分离,154个位点发生分离,分离方式主要为孟德尔分离和偏孟德尔分离,多态位点比例...; 王小玉喻达辉童馨黄桂菊郭奕惠王爱民龚世园; 关键词：分子标记遗传连锁图谱; 文献传递

吉富罗非鱼不同选育群体的遗传多样性被引量：16: 2007年; 用微卫星和扩增片段长度多态性（amplmed fragment lengh polymorphism，AFLP）分子标记对海南、广州和青岛吉富品系尼罗罗非鱼的遗传多样性和遗传分化进行了研究。9对微卫星引物和4对AFLP引物的分析结果一致。微卫星分析表明，青岛吉富鱼的平均等位基因数（4．8）、平均观测杂合度（0．528）、平均多态信息含量（0．605）最高，海南吉富鱼的平均等位基因数（4．4）、平均观测杂合度（0．479）、平均多态信息含量（0．549）最低。AFLP分析显示，青岛吉富鱼的多态位点比例（48．4％）和基因多样性（0．245）最高，海南吉富鱼的多态位点比例（36．3％）和基因多样性（0．147）最低。这些表明，青岛吉富鱼的遗传多样性最高，海南吉富鱼最低。遗传分化分析表明，两两群体间遗传分化显著（微卫星以，为0．07—0．11，P〈0．01；AFLP峙为0．24—0．29，P〈0．01）。AMOVA分析显示，大部分遗传变异（微卫星的分析结果为91．26％；AFLP的为67．6％）来源于群体内个体间，表明吉富鱼选育品系尚具有进一步选育的潜力。; 李莉好喻达辉黄桂菊杜博符云童馨郭奕惠叶卫; 关键词：吉富罗非鱼遗传分化微卫星DNA

皱纹盘鲍和盘鲍南方养殖群体遗传变异的微卫星分析被引量：10: 2007年; 利用4对微卫星引物分析了皱纹盘鲍Haliotis discus hannai和盘鲍H.discus discus在福建和广东养殖群体的遗传多样性。结果表明，4个养殖群体平均等位基因数为3．750—5．500，平均有效等位基因数为2．941～3．885，平均期望杂合度为0．641～0．698，平均观察杂合度为0．456～0．620，平均多态信息含量PIC值为0．558～0．645，其中惠来盘鲍群体遗传多样性最高，东山盘鲍遗传多样性最低。AMOVA分析表明，群体间的遗传变异仅为总遗传变异的4．78％，但群体间遗传分化显著（FSC=0．048，P〈0．001）。群体间NEI氏遗传距离为0．084—0．186，UPGMA聚类分析表明，东山盘鲍与惠来盘鲍群体间亲缘关系最近，并与惠来皱纹盘鲍聚为一类，东山皱纹盘鲍与其它群体间亲缘关系较远。皱纹盘鲍和盘鲍南方养殖群体遗传多样性较高，有利于遗传选育，但与野生群体相比等位基因有所丧失。; 杜博龚世园童馨黄桂菊喻达辉; 关键词：皱纹盘鲍盘鲍养殖群体微卫星

尼罗罗非鱼Oreochromis niloticus、奥利亚罗非鱼O.aureus和红罗非鱼O.sp.群体遗传多样性的比较被引量：3: 2012年; 用9对微卫星引物对尼罗罗非鱼Oreochromis niloticus、奥利亚罗非鱼O.aureus和红罗非鱼O.sp.群体的遗传变异进行了比较研究。在3个群体109个个体中共检测到60个等位基因,3个群体的平均等位基因数分别为4.11、1.33和3.44,平均观测杂合度分别为0.528、0.056和0.491,平均期望杂合度分别为0.644、0.091和0.526,平均多态信息含量分别为0.580、0.077和0.466。杂合子偏离度D值分别为0.148、0.222和0.044,表明3个罗非鱼群体存在不同程度的杂合子缺失。卡方检验表明3个群体的大部分位点偏离Hardy-Weinberg平衡,存在遗传漂变现象。群体间遗传分化显著(遗传分化指数FST在0.329到0.656之间,P<0.01)。尼罗罗非鱼和红罗非鱼群体间的遗传距离最小(0.47)。上述分析表明,尼罗罗非鱼的遗传多样性最高,奥利亚罗非鱼的遗传多样性最低,群体间分化显著。表明尼罗罗非鱼和红罗非鱼尚具有一定的选育潜力,而奥利亚罗非鱼遗传多样性低,不利于选择育种,需要引进新的种群。; 李莉好喻达辉黄桂菊杜博符云童馨郭奕惠叶卫; 关键词：罗非鱼养殖群体遗传分化微卫星DNA

企鹅珍珠贝热休克蛋白70基因的克隆与序列比较分析被引量：15: 2008年; 采用同源克隆和锚定PCR技术,从企鹅珍珠贝Pteria penguin中克隆到热休克蛋白hsp70基因的cDNA全序列。cDNA全长2 308 bp,3’非编码区域(UTR)为234 bp,5’UTR为118 bp,开放阅读框(ORF)为1 956 bp,编码651个氨基酸,分子量为70.97 kd,理论等电点为5.24,有2个糖基化位点:NKSI和NVSA,并含有HSP70家族的3个签名序列:IDLGTTYS,DLGGGTFD和IVLVGGSTRIPKIQK,以及C末端的保守序列EE-VD。结合BLAST分析的结果,可以确认获得的cDNA序列为企鹅珍珠贝HSP70的编码序列。与合浦珠母贝Pinctada fucata hsp70的氨基酸序列相比,企鹅珍珠贝多1个糖基化位点NVSA,少1个氨基酸,包括1个氨基酸插入和2个缺失。两者的氨基酸序列一致性高达92%,突变位点52个;两者的核苷酸序列一致性高达79%,突变位点416个。系统发育分析表明两者的亲缘关系最近,与传统分类相符,然后与太平洋牡蛎等聚合在一起。该基因的克隆和比较分析为进一步深入研究珍珠贝类的抗逆机理、抗性育种及其进化具有重要意义。; 黄桂菊喻达辉曲妮妮郭奕慧李莉好杜博童馨; 关键词：PENGUIN CDNA克隆

尼罗罗非鱼、奥利亚罗非鱼及其正、反杂交群体的遗传多样性被引量：16: 2008年; 用7对微卫星引物检测了尼罗罗非鱼（Oreochromis niloticus）和奥利亚罗非鱼（O.aureus）群体及其正、反交群体共128个个体的遗传多样性。共检测到38个等位基因,尼罗罗非鱼、奥利亚罗非鱼、正交群体和反交群体的平均等位基因数分别为4.0、1.4、5.3和2.7,平均PIC值分别为0.557、0.099、0.590和0.497,平均观测杂合度分别为0.505、0.071、0.826和0.883,平均期望杂合度分别为0.622、0.117、0.684和0.598,杂合子偏离指数（D）分别为-0.146、-0.241、0.215和0.522。结果表明,正交群体的遗传多样性比两个亲本群体都高,反交群体介于两个亲本群体之间;正交群体的观测杂合度和期望杂合度也高于两亲本群体,反交群体的期望杂合度介于两者之间,但实际观测杂合度却最高;两亲本群体存在一定的杂合子缺失,而杂交群体则存在杂合子增加的现象,尤其是反交群体的观测杂合度大量增加。卡方检验表明,正交群体偏离Hardy-Weinberg平衡的位点较少（3个位点）,而其他3个群体大部分位点均偏离平衡,存在遗传漂变现象。4个养殖群体间遗传分化具有显著性（FST为0.081-0.610,P〈0.01）。UPGMA系统树显示,正交种与尼罗罗非鱼的亲缘关系较近。表明正交群体受亲本群体的影响最大,其生长优势除了性别因素外,遗传因素可能也具有重要作用。; 李莉好喻达辉黄桂菊叶卫杜博符云童馨郭奕惠; 关键词：杂交罗非鱼遗传分化微卫星DNA

企鹅珍珠贝热休克蛋白70基因的克隆与序列比较分析: 采用同源克隆和锚定 PCR 技术,从企鹅珍珠贝(Pteria penguin)中克隆到热休克蛋白 hsp70基因的 cDNA 全序列。cDNA 全长2 308 bp,3′非编码区域(UTR)为234 bp,5′UTR 为...; 黄桂菊喻达辉曲妮妮郭奕慧李莉好杜博童馨; 文献传递

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童馨

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