章璐幸
- 作品数：20 被引量：93H指数：5
- 供职机构：浙江医药高等专科学校更多>>
- 发文基金：宁波市自然科学基金浙江省公益性技术应用研究计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- HPLC法同时测定乌药叶中4种倍半萜内酯成分的含量被引量：3
- 2022年
- 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定不同产地乌药叶中4种倍半萜内酯(hydroxylinderstrenolide,6-acetyl lindenanolide B1 and B2,atractylenolide Ⅲ,lindenanolide H)的含量。方法:采用Inertsustain C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0~5 min,10%A→30%A;5~40 min,30%A→90%A;40~45 min,90%→10%A;45~50 min,10%A),流速为1.0 m L/min,检测波长210 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:4种倍半萜内酯在测定质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均在0.9998以上,有良好的精密度、稳定性、重复性和回收率;不同产地乌药叶中倍半萜内酯含量差异显著,4种倍半萜内酯质量分数的总和在0.71~2.43 mg/g之间。结论:该方法简单、准确、重复性好,对于乌药叶的质量评价、质量标准的建立均具有一定参考意义。
- 孙崇鲁章璐幸俞松林李士敏
- 关键词：HPLC乌药叶倍半萜内酯
- 免疫亲和固相萃取-超高效合相色谱-串联质谱法同时测定牛奶中6种玉米赤霉醇类化合物残留被引量：14
- 2018年
- 建立了免疫亲和固相萃取(IAC-SPE)-超高效合相色谱-串联质谱(UPC2-MS/MS)同时测定牛奶中α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉烯酮和玉米赤霉酮残留的分析方法。样品用去离子水稀释,经IAC-SPE富集净化后,采用Waters ACQUITY UPC2 Torus 2-PIC色谱柱(50 mm×3.0 mm,1.7μm)分离,以超临界CO_2和0.1%(v/v)甲酸甲醇溶液为流动相,经梯度洗脱后在ESI-模式下检测。经过稀释离心的牛奶样品采用免疫亲和柱净化后没有明显的基质效应,6种目标化合物在1～200 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r^2)≥0.995 7;6种目标化合物在3个加标水平下的平均回收率为75.9%～106.5%,日内和日间精密度均≤11.4%。该法专属性好,操作简便,有机溶剂使用量小,与已有的样品测定方法比较更绿色环保,可用于牛奶中α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉酮和玉米赤霉烯酮的残留检测。
- 章璐幸孙洁胤王延辉吴惠芳俞松林
- 关键词：固相萃取免疫亲和柱牛奶
- 多壁碳纳米管分子印迹固相萃取柱的制备及牛奶中三种氟喹诺酮的残留测定被引量：3
- 2018年
- 建立了以恩诺沙星为假模板的多壁碳纳米管分子印迹固相萃取柱-HPLC法同时测定牛奶中三种氟喹诺酮氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星残留的方法。牛奶样品经碳酸钠、乙腈沉淀蛋白后,用乙酸钠-盐酸体系调p H为3.0,经自制的多壁碳纳米管分子印迹固相萃取柱(MWCNTs-MISPE)净化萃取后,用高效液相色谱仪测定氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星的含量。3种化合物在20.00-1000 ng/m L浓度范围线性关系良好,相关系数均大于0.9998,3个添加水平的回收率在82.3%-99.4%,日内和日间精密度小于20%。本文首次将自制的多壁碳纳米管分子印迹固相萃取柱应用于牛奶中的氟喹诺酮类化合物净化与富集,3份市售牛奶中氧氟沙星,诺氟沙星和环丙沙星含量均低于欧盟标准。
- 章璐幸吴惠芳钱江王坚马铭研
- 关键词：牛奶氟喹诺酮类多壁碳纳米管分子印迹固相萃取
- 基于SPOC的药物质量检测技术翻转课堂模式研究被引量：2
- 2017年
- 药物质量检测技术课程是一门专业性强、操作性强的专业课程,单靠上课的时间很难达到既定的教学效果,翻转课堂这一教学模式提供了一条创新之路。以慕课平台为基础,进行SPOC教学,学生的学习积极性和学习成绩都得到了大幅度的提高。
- 马铭研章璐幸张佳佳
- 经皮冠脉介入术中术者头颈部辐射强化防护效果研究
- 2021年
- 目的分析经皮冠脉介入过程术者头颈部所受辐射剂量和强化头颈部防护效果。方法用仿真人体模型进行曝光,采集两位术者左眼、左腮腺颌下腺、甲状腺在不同投照位和不同防护条件下的体表入射剂量率,计算不同防护下的射线屏蔽率。结果无防护时,两位术者头颈部的体表入射剂量率均较高,多数投照位下,第一术者左眼、左腮腺、左颌下腺和甲状腺部位体表入射剂量率均高于第二术者,差异均有统计学意义(均P<0.05)。第一术者最高为(5833.1±23.1)μGy/h(左眼、左足位),第二术者最高为(4826.8±27.2)μGy/h(甲状腺、左足位)。给予的防护措施越强,体表入射剂量率越低(P<0.05),射线屏蔽率越高。结论经皮冠脉介入诊疗中,术者头颈部的辐射剂量受站位及造影投照位影响,应加强头颈部防护。
- 钱海丁科权楼钶楠岑泽民章璐幸
- 关键词：经皮冠脉介入头颈部辐射防护
- 三叶青三氯甲烷部位化学成分及其抗肿瘤活性研究被引量：14
- 2015年
- 目的研究三叶青三氯甲烷部位的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法利用硅胶,制备薄层板,LH-20等各种色谱技术分离单体化合物,通过NMR和质谱对化合物进行结构鉴定,并采用气-质联用色谱对三叶青三氯甲烷部位的其他成分进行分析,采用MTT法对分离得到的单体化合物进行抗肿瘤活性评价。结果通过经典色谱法分离得到6个化合物,分析鉴定为β-谷甾醇（1）,4-羟基-3-甲氧基苯甲醛（2）,齐墩果酸（3）,5-羟甲基糠醛（4）,壬二酸（5）和香草酸（6）,并通过GC-MS指认了22个化合物。结论化合物2~6首次从三叶青中分离得到。化合物1和3对Hela229有较强的细胞毒活性,IC50分别为40.78,25.69μg·m L-1。化合物3对A375有较强的细胞毒活性,IC50为69.87μg·m L-1。三叶青三氯甲烷部位的体外抗肿瘤活性由多种成分共同作用产生。
- 丁丽章璐幸邱彦王延辉
- 关键词：气质联用抗肿瘤5-羟甲基糠醛香草酸
- 玉涎胶囊的质量标准研究被引量：2
- 2014年
- 目的建立玉涎胶囊的质量标准控制方法。方法采用TLC法对制剂中的浙贝母、党参、桔梗、甘草进行鉴别；采用ELSD-HPLC法测定制剂中贝母素甲和贝母素乙的含量,采用Agilent1260高效液相色谱仪,Agilent380蒸发光散射检测器检测,ZORBAX SB-C18色谱柱（5μm,4.6 mm×25 cm）；流动相：乙腈—水—二乙胺（70∶30∶0.03）,流速：1.0 g·L-1；柱温：30℃；漂移管温度90℃；进样量：20μL。结果用薄层色谱法能较好的鉴别制剂中浙贝母、党参、桔梗和甘草。用ELSD-HPLC法测定制剂中贝母素甲和贝母素乙的含量,贝母素甲、贝母素乙的线性范围分别是0.018 5～0.185 g·L-1（r=0.999 8）,0.018 8～0.188 g·L-1（r=0.999 7）。平均加样回收率为98.59%,RSD为1.27%（n=6）。结论该法操作简便、结果准确,重现性好,可用于玉涎胶囊的质量控制。
- 崔明超程斌陈宏降杨雄志章璐幸
- 关键词：薄层鉴别
- 优选复方蛇黄洗液的提取工艺
- 2013年
- 目的优选复方蛇黄洗液中蛇床子素和盐酸小檗碱的最佳提取工艺。方法以提取液中的蛇床子素和盐酸小檗碱为评价指标,采用正交试验考察乙醇浓度(A)、溶剂与药材的倍数(B)、超声时间(C)、提取次数(D)4个影响因素,并采用HPLC法进行测定。结果最佳提取工艺是乙醇超声提取法,采用16倍溶剂与药材的量,85%乙醇超声1.5h,提取3次。结论该工艺简单易行,重现性好,含量测定方法可靠,回收率高。
- 孙平飞章璐幸王阳阳朱桔萍胡芳艳常忆凌
- 关键词：蛇床子素盐酸小檗碱超声提取正交设计HPLC
- 恩诺沙星多壁碳纳米管-聚乙烯醇表面分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究被引量：3
- 2018年
- 以恩诺沙星为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在聚乙烯醇修饰的多壁碳纳米管表面制备一种新型的分子印迹聚合物纳米材料(MWCNTs-MIP),对模板分子、功能单体、交联剂的比例进行了研究,得出最佳比例为1:4:20。用红外光谱、扫描电镜对印迹聚合物的形貌结构进行了表征。动态吸附实验结果表明,MWCNTs-MIP在30 min达到吸附平衡,静态吸附试验和Scatchard分析表明,MWCNTs-MIP对恩诺沙星的吸附存在2种吸附位点,MWCNTs-MIP的最大吸附量为42.3 mg/g,为碳纳米管非印迹聚合物(MWCNTs-NIP)的1.3倍,选择性吸附试验表明,MWCNTs-MIP对恩诺沙星具有特异识别性。
- 章璐幸俞松林吴惠芳孙平飞
- 关键词：恩诺沙星多壁碳纳米管分子印迹
- 依据ISO/IEC 17025初步建立高校实验室质量管理体系被引量：3
- 2018年
- 以浙江医药高等专科学校检测中心为例,从社会检测服务的角度出发,以ISO/IEC 17025质量管理体系为依据,从人员架构、组织管理、仪器设备以及标准物资管理四方面展开讨论,初步建立了一套适合本单位实际情况的实验室质量管理体系。
- 章璐幸林燕吴惠芳马铭研
- 关键词：ISO/IEC
