程蓓蕾
- 作品数：9 被引量：10H指数：2
- 供职机构：浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童肺黏液表皮样癌一例被引量：2
- 2018年
- 患儿女，13岁。因“反复胸痛1年余”于2017年5月收入浙江大学医学院附属儿童医院。患儿1年余来反复出现胸痛，共4～5次，以左上及右侧胸部为主，每次数秒钟，程度不剧烈，可忍受，吸气时明显，伴有胸闷，偶伴咳嗽，无发热，无气急等。多次在当地医院查胸x线片及胸部CT，
- 徐丹程程蓓蕾吴磊叶贝唐兰芳陈志敏
- 关键词：肺黏液表皮样癌胸部CT胸痛侧胸部X线片患儿
- 从潮气肺功能判断日后患哮喘的风险
- 目的:研究2岁以前患毛细支气管炎儿童在5年后发展为哮喘的风险。方法:对2011年1月至12月于浙江大学医学院附属儿童医院住院的、年龄<2岁、最终诊断为毛细支气管炎的患儿,记录住院当时的各项实验室、影像学及潮气肺功能数据。...
- 徐丹程蓓蕾陈志敏唐兰芳
- 儿童肠系膜组织细胞坏死性淋巴结炎1例报告被引量：1
- 2023年
- 报告浙江大学医学院附属儿童医院2021年5月收治的1例肠系膜组织细胞坏死性淋巴结炎患儿的临床资料。患儿男,11岁3月龄,以“发热10d、腹痛5d”就诊,以“阑尾炎”诊断收入院。经肠系膜淋巴结活检确诊为肠系膜组织细胞坏死性淋巴结炎,予口服泼尼松治疗2周,体温正常,随访1年未复发。以肠系膜淋巴结肿痛为主要表现的组织细胞坏死性淋巴结炎罕见,诊断困难。详细的病史及合适的辅助检查对诊断非常重要,必要时需进行淋巴结活检。应积极寻找可活检的浅表淋巴结,以减少对患儿的伤害。
- 程蓓蕾盛远见徐迎春陈志敏
- 关键词：组织细胞坏死性淋巴结炎肠系膜淋巴结
- 儿童负压性肺水肿临床特征分析
- 2023年
- 负压性肺水肿(negative pressure pulmonary edema,NPPE)又称为梗阻后肺水肿,是一种潜在危及生命的并发症,引起上呼吸道梗阻的各种原因都有可能导致NPPE。儿童NPPE并不常见,为了提高临床医师对儿童NPPE临床特征的认识,本研究对18例NPPE儿童进行回顾性分析。
- 屠楠林思琪姜源黄美霞程蓓蕾金国萍陈志敏
- 关键词：上呼吸道梗阻负压性肺水肿临床医师PULMONARY
- 多系统平滑肌功能障碍综合征一例并文献复习被引量：4
- 2017年
- 目的 总结多系统平滑肌功能障碍综合征的临床特点及其诊断.方法 报道浙江大学医学院附属儿童医院2016年7月收治的1例多系统平滑肌功能障碍综合征的病例资料,以“多系统平滑肌功能障碍综合征”“Multisystemic smooth muscle dysfunction syndrome” “ACTA2”为关键词,经万方数据库、中国期刊全文数据库、中国维普数据库以及PubMed检索病进行文献分析,检索的时间为1980至2016年11月.结果 患儿女,1岁8月龄,反复咳嗽喘息1年余,存在瞳孔散大固定,动脉导管未闭,肺动脉高压,慢性肺部疾病,脑血管异常,经肺动脉高压相关基因检测,分析发现存在ACTA2基因c.536C＞ T（p.R179H）杂合变异,患儿父母未检出携带上述变异.共检索到符合条件的外文文献11篇,未检索到中文文献,共报道25例多系统平滑肌功能障碍综合征患儿,加上本例共26例,文献报道病例的最小的年龄为11月龄,最大的27岁,女17例,男8例.其临床共同特点为：瞳孔散大（25例）,动脉导管未闭（25例）,脑血管病变（20例）,肺动脉高压（9例）,慢性肺部疾病（3例）等.结论 多系统平滑肌功能障碍综合征为一种罕见的基因变异疾病,主要为ACTA2基因c.536C＞T（p.R179H）杂合变异,对于出生后不久就同时出现瞳孔固定散大和动脉导管未闭的患儿可以行基因测定来明确诊断.
- 周云连张园园程蓓蕾徐丹唐兰芳陈志敏
- 关键词：突变瞳孔散大动脉导管未闭
- 儿童原发性纤毛运动功能障碍3例病例报告被引量：2
- 2021年
- 1病例资料例1男,14岁,因“反复咳嗽、咳痰14年,加重4个月”入浙江大学医学院附属儿童医院(我院)。患儿出生时因“新生儿呼吸窘迫综合征”住院,此后反复咳嗽、咳痰,未予重视,抗感染治疗后症状可稍缓解。4个月前咳嗽、咳痰加重。胸部CT示,右肺呈2个肺叶,左肺似见水平裂,呈三叶肺,右肺上叶舌段及左肺中下叶支气管扩张,右位心(图1A),胸腹内脏转位。鼻-鼻窦炎病史10余年。父母非近亲结婚。
- 李雪静徐丹王颖硕周云连程蓓蕾陈志敏
- 关键词：右肺上叶内脏转位右位心水平裂
- 尼曼-匹克病C型肺部表现的一例病例报道及文献回顾
- 尼曼-匹克病C型(Niemann-Pick disease type C,NPC)是一种常染色体隐性遗传的,引起脂类代谢异常的致命性疾病,主要与NPC1和NPC2两种基因的突变有关。这两种基因突变导致了细胞内脂质转运的异...
- 程蓓蕾徐丹叶贝吴西玲唐兰芳陈志敏
- 新生儿先天性高胰岛素血症8例临床分析被引量：1
- 2014年
- 先天性高胰岛素血症（congenital hyperinsulinism， CHI）是新生儿持续低血糖的最常见的原因之一。其特点是与低血糖水平不符的高胰岛素分泌，同时有低酮体血症。由于新生儿时期反复发生低血糖和低酮体血症，患儿中枢神经系统可能受到严重的损伤，影响智力，甚至导致死亡。但迄今，其早期诊断治疗仍然是临床上的难题。现对我院新生儿科1998-2012年收治的确诊为CHI的8例新生儿病例进行分析，以探讨早期诊断、治疗的方法。
- 程蓓蕾
- 关键词：先天性高胰岛素血症新生儿时期早期诊断治疗中枢神经系统胰岛素分泌血糖水平
- 以呼吸道症状为首发表现的尼曼匹克病C2型一例
- 2021年
- 患儿男,3岁1月龄,因“反复喉间痰鸣4个月”就诊于浙江大学医学院附属儿童医院呼吸科,经过胸部CT、腹部超声、骨髓常规检查,以及肺活检、基因检测,最终诊断为尼曼匹克病C2型、弥漫性间质性肺病。部分尼曼匹克病C2型患儿可能在婴幼儿期出现严重的肺部病变,但神经或精神系统无异常或仅有轻微症状,基因检测是重要的诊断工具。
- 程蓓蕾徐丹叶贝唐兰芳陈志敏
- 关键词：尼曼匹克病腹部超声肺活检
