程红艳
- 作品数：16 被引量：86H指数：7
- 供职机构：国家海洋局第一海洋研究所海洋生态研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海洋公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程生物学更多>>
- 高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱鉴别柄海鞘中的多种化合物及其特征图谱被引量：12
- 2010年
- 本文建立了高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱(HPLC-ESI-TOF/MS)联用技术用于海洋天然药物柄海鞘多种化学成分快速鉴定及其特征图谱研究的方法。对柄海鞘药材进行超声波辅助提取,采用HPLC-ESI-TOF/MS对柄海鞘水提物中多种化合物进行分析,鉴定出柄海鞘水提物中的10种化合物;在化合物鉴定的基础上,建立了柄海鞘药材的HPLC特征图谱,并发现不同批次柄海鞘的质量存在差异。结果表明,本方法可用于柄海鞘药材有效成分的快速鉴定及质量控制。
- 程红艳陈军辉杨黄浩赵恒强张道来王小如
- 关键词：柄海鞘
- 海洋中药干贝的高效液相色谱指纹图谱研究被引量：3
- 2010年
- 目的建立海洋中药干贝高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法 ,为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法采用反相Alltima-C18柱,水(A)和乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.8ml/min,检测波长210nm,柱温20℃,进样体积30μl;采用高效液相色谱二极管阵列检测器-质谱联用技术(HPLC-DAD-MS)对其特征峰进行快速分析;采用相似度计算软件用于10批干贝药材的相似度评价。结果初步建立了干贝药材的HPLC指纹图谱,10批干贝药材指纹图谱有9个共有峰,相似度均在0.85以上;HPLC-DAD-MS分析获得的4个特征峰的紫外光谱和质谱信息,可用于干贝药材指纹图谱特征峰以及共有峰的准确确定。结论该方法准确、简单、稳定性好,为干贝药材的真伪鉴别及质量控制提供了科学依据。
- 程红艳陈军辉赵恒强张道来史倩王小如
- 关键词：干贝高效液相色谱法指纹图谱
- 反相高效液相色谱法同时测定罗氏海盘车中的7种核苷化合物被引量：10
- 2010年
- 建立了罗氏海盘车中7种核苷化合物的反相高效液相色谱分析测定方法。采用超声波辅助提取,选用两根不同的C18色谱柱串联,以甲醇和0.2%(体积分数)乙酸/水溶液为流动相梯度洗脱分离。优化的色谱条件为:柱温为室温,检测波长为260nm,流速为0.8mL/min,进样量为20μL。结果表明,7种核苷化合物在一定的浓度范围内线性关系良好,次黄嘌呤和胸苷的线性范围为0.65～40mg/L,尿苷、黄嘌呤和肌苷的线性范围为0.80～40mg/L,胸腺嘧啶的线性范围为1.15～40mg/L,鸟苷的线性范围为0.50～40mg/L。样品中7种核苷化合物的加标回收率为90.00%～105.00%,相对标准偏差为0.72%～3.23%。该方法操作简便、灵敏度高、重复性好,回收率高,适用于罗氏海盘车中7种核苷类成分的同时分析,也可用于罗氏海盘车的质量控制和综合评价。
- 张道来陈军辉周明史倩赵恒强程红艳杨黄浩王小如
- 关键词：反相高效液相色谱核苷罗氏海盘车
- 浒苔中叶绿素、叶黄素的分析方法建立及叶绿素铜钠的制备初探
- 浒苔(Enteromorpha prolifera)是一种大型海藻,具有极强的繁殖力,广泛分布在温带海域的浅海潮间带及内陆水域;近年来,我国沿海浒苔“绿潮”频繁爆发,给海洋生态环境和水产养殖业等造成了巨大的危害。浒苔“绿...
- 程红艳
- 关键词：浒苔叶绿素B叶黄素叶绿素铜钠盐电喷雾质谱
- 文献传递
- 超声波辅助提取RP-HPLC法测定浒苔中的叶绿素a、b被引量：10
- 2010年
- 建立了一种反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定浒苔(Enteromorpha prolifera)中叶绿素a和b含量。采用的色谱条件:Diamonsil-C18(4.6mm×150mm)柱,流动相为甲醇(含0.2%的乙酸)和丙酮,梯度洗脱,流速为0.8mL/min,进样量10μL,检测波长430nm。在此条件下,叶绿素a和叶绿素b与浒苔中的其他化合物分离良好,叶绿素a、b质量浓度为0.50～500mg/L具有良好的线性关系(R2=0.9999),能对浒苔提取液中的叶绿素a、b进行准确定量。
- 程红艳陈军辉张道来赵恒强郑立臧家业王小如
- 反相高效液相色谱-电喷雾质谱法测定浒苔中的叶黄素被引量：12
- 2010年
- 建立反相高效液相色谱-电喷雾电离质谱法(RP-HPLC-DAD-ESI-MS)定性、定量测定绿潮藻浒苔中叶黄素的新方法。浒苔样品经超声辅助提取后,采用RP-HPLC-DAD-ESI-MS联用技术对其进行分离鉴定,HPLC采用Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以含0.2%乙酸的甲醇溶液-水为流动相,线性梯度洗脱,检测波长450nm。在选定的最佳仪器条件下,叶黄素与浒苔中的其他化合物分离良好,叶黄素在0.10～20.0mg/L质量浓度范围内具有良好的线性关系(R2=0.9994),能对浒苔提取液中的叶黄素进行准确定量;采用电喷雾质谱联用分析能快速获得叶黄素的分子量信息,可为浒苔中叶黄素的快速鉴别提供依据。
- 程红艳陈军辉赵恒强史倩王小如臧家业
- 关键词：浒苔叶黄素
- 微波消解—电感耦合等离子体质谱法测定市售海参中5种有毒元素被引量：6
- 2009年
- 建立了微波消解—电感耦合等离子体质谱法测定海参中Cu,As,Cd,Hg,Pb 5种有毒元素含量的方法,采用In元素为内标,利用其回收率对以上5种元素的测定结果进行校正,该方法变异系数（CV%）为0.2%～4.0%,In元素加标回收率为96.7%～104.5%,说明该方法灵敏度高,结果准确可信。利用该方法对10批不同市售海参中5种有毒元素含量进行了测定,结果表明10批市售海参中的As含量均超标,部分批次海参中的Cd、Pb超标,说明市售海参确实存在有毒元素超标的问题。
- 张道来周明陈军辉崔维刚程红艳赵恒强王小如李国强
- 关键词：微波消解电感耦合等离子体质谱海参
- 近岸海水中全氟化合物的液相色谱-离子阱质谱法测定被引量：11
- 2012年
- 建立了利用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱(HPLC-ESI-IT-MS/MS)测定近岸海水中多种常见全氟化合物(PFCs)的分析方法.采用固相萃取法(SPE)对海水中的PFCs净化富集,用HPLC-ESI-IT-MS/MS多反应离子监测(MRM)模式对各组分(全氟己烷磺酸、全氟辛烷磺酸、全氟辛烷磺酰胺、全氟己酸、全氟庚酸、全氟辛酸、全氟壬酸、全氟癸酸、全氟十一酸、全氟十二酸)进行测定.在最佳实验条件下,采用基质匹配标准曲线法定量,以消除海水基质的影响,8种目标化合物的检出限介于0.50—1.00 ng·L-1,9种PFCs的回收率在71.0%—130.2%之间,能满足近岸海水中多种PFCs检测的要求.青岛沿岸表层海水样品测定结果显示,全部采样站点的海水样品中均检测到≥4种PFCs,说明青岛沿岸海水中已有一定程度的PFCs污染.
- 李鑫陈军辉程红艳史倩蒋凤华郑立王小如
- 关键词：固相萃取高效液相色谱离子阱质谱全氟化合物
- 黄海葵高效液相色谱指纹图谱研究被引量：2
- 2010年
- 目的应用高效液相色谱法(HPLC)建立黄海葵的HPLC指纹图谱,为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法采用反相C18色谱柱,以乙腈-0.1%(V/V)磷酸水为流动相,二元线性梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温,检测波长为210 nm,进样量5μL;采用高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)对其特征峰进行快速分析;将相似度计算法用于8批黄海葵药材的评价。结果以7个共有峰为评价指标,建立了黄海葵药材的HPLC指纹图谱,通过相似度计算发现8批黄海葵相似度均在0.97以上;HPLC-MS分析获得的4个特征峰的质谱信息,可实现黄海葵药材指纹图谱特征峰的准确定位。结论该方法准确、简单、稳定性好,所建立的黄海葵药材的HPLC指纹图谱可作为药材定性真伪鉴别和质量控制的有效手段。
- 张道来陈军辉史倩程红艳赵恒强杨黄浩王小如李国强
- 关键词：高效液相色谱法指纹图谱
- HPLC指纹图谱技术用于市售刺参质量评价初探被引量：2
- 2009年
- 以10批不同产地刺参HPLC指纹图谱中的6个共有峰为评价指标,结合相似度分析,对不同刺参质量进行评价和检验。结果表明:不同批次刺参样品的6个色谱峰在指纹图谱分析过程中色谱行为相同,峰面积大,特征性强,能反映刺参的固有化学特征。结合相似度分析,可用于刺参质量评价。
- 张道来陈军辉周明程红艳赵恒强臧家业王小如李国强
- 关键词：刺参高效液相色谱法指纹图谱
