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程民

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:中国疾病预防控制中心营养与食品安全所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇引物
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇随机引物
  • 2篇探针
  • 2篇诺瓦克病毒
  • 2篇检测试剂
  • 2篇检测试剂盒
  • 2篇病毒RNA
  • 1篇实时聚合酶链...
  • 1篇诺如病毒
  • 1篇酶链反应
  • 1篇牡蛎
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇基因
  • 1篇基因型
  • 1篇合酶
  • 1篇粪便

机构

  • 3篇中国疾病预防...
  • 1篇杭州市余杭区...

作者

  • 3篇李蓉
  • 3篇程民
  • 1篇宋士利
  • 1篇张心会
  • 1篇孙亚萍

传媒

  • 1篇中华流行病学...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
诺瓦克病毒表达量检测试剂盒及其专用引物与探针
本发明涉及一种诺瓦克病毒表达量检测试剂盒及其专用引物与探针,属于病毒核酸的检测技术领域。该试剂盒包含样品前处理液A、样品前处理液B、样品前处理液C、样品前处理液D、RNA提取试剂、无RNA酶的水、随机引物、反转录缓冲液、...
李蓉程民
文献传递
牡蛎和粪便中GⅠ、GⅡ型诺如病毒实时聚合酶链反应检测方法的建立被引量:2
2008年
目的 建立适用于牡蛎和粪便中快速、特异、灵敏的GⅠ、GⅡ型诺如病毒(NV)定量分型诊断方法。方法 通过对GⅠ、GⅡ型NV基因组保守序列的比对分析,设计高度特异的引物和探针,建立以TaqMan探针为基础的实时聚合酶链反应方法(TaqMan Real—time RT—PCR)。结果 该方法对NV核酸检测高度特异,且GI和GⅡ型之间无交叉反应,最低检出限达10^2 copies/ul。对90份新鲜牡蛎样品和37份腹泻粪便标本分别用常规RT—PCR和笔者建立的TaqManReal—time RT—PCR进行NV检测,发现牡蛎样品中后者的检出率明显高于前者,而粪便标本中两者无明显差别。同时对阳性标本的测序分析证实结果准确可靠。结论 研究中建立的TaqMan Real—time RT—PCR方法可用于海产品标本及粪便中NV定量及分型检测,可作为应对NV胃肠炎暴发的有效诊断方法。
孙亚萍程民宋士利张心会李蓉
关键词:实时聚合酶链反应诺如病毒基因型
诺瓦克病毒表达量检测试剂盒及其专用引物与探针
本发明涉及一种诺瓦克病毒表达量检测试剂盒及其专用引物与探针,属于病毒核酸的检测技术领域。该试剂盒包含样品前处理液A、样品前处理液B、样品前处理液C、样品前处理液D、RNA提取试剂、无RNA酶的水、随机引物、反转录缓冲液、...
李蓉程民
文献传递
共1页<1>
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