秦贝贝
- 作品数：12 被引量：61H指数：6
- 供职机构：郑州大学附属洛阳中心医院更多>>
- 发文基金：教育部人文社会科学研究基金国家自然科学基金河南省教育科学“十一五”规划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教经济管理社会学更多>>
- ABCC4/MRP4和ABCC5/MRP5基因在NK/T细胞淋巴瘤的表达及与临床疗效的关系被引量：4
- 2014年
- 背景与目的:NK/T细胞淋巴瘤(natural killer/T cell lymphoma)疗效差,多药耐药(multidrug resistance,MDR)的产生是引起肿瘤产生耐药和化疗疗效降低及失败的原因之一,本文通过研究多药耐药相关蛋白4(ABCC4 multidrug resistance associated protein,ABCC4/MRP)基因和多药耐药相关蛋白5(ABCC5 multidrug resistance associated protein,ABCC5/MRP)基因在NK/T细胞淋巴瘤SNK-6、YTS细胞株和组织中的表达情况,结合临床疗效了解其与预后的关系。方法:应用实时荧光定量PCR(real-time PCR)技术和免疫组织化学法(immunohistochemistry,IHC)检测ABCC4/MRP4、ABCC5/MRP5基因mRNA和蛋白表达水平。结果:与正常NK细胞相比,ABCC4/MRP4、ABCC5/MRP5基因在SNK-6、YTS细胞株中高表达(P<0.05);与鼻炎组织相比,ABCC4/MRP4、ABCC5/MRP5基因在NK/T细胞淋巴瘤患者组织中高表达(P<0.05);ABCC4/MRP4、ABCC5/MRP5基因表达量的高低和临床疗效呈负相关(P<0.05)。结论:ABCC4/MRP4、ABCC5/MRP5基因及其表达蛋白影响NK/T细胞淋巴瘤的疗效。
- 李汝平韩丽娟张旭东张明智胡腾鹏秦贝贝文建国
- 关键词：NKT细胞淋巴瘤
- 吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效观察被引量：6
- 2016年
- 目的 探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效及不良反应。方法 选取50例复发转移的乳腺癌患者,给予吉西他滨联合卡培他滨方案化疗,吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,d1、d8;卡培他滨1 250 mg/m2,口服,2次/d,d1~14,休息1周,21 d为1个周期。2个周期后评价疗效,每个周期评价不良反应。结果 50例患者经4个周期规范化疗后,完全缓解（CR）4例、部分缓解（PR）25例、稳定（SD）11例、进展（PD）10例,治疗有效率为58%,临床获益率为80%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及手足综合征。结论 吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效肯定,不良反应可耐受。
- 吕红琼谢玲倪明立秦贝贝
- 关键词：乳腺肿瘤吉西他滨卡培他滨疗效
- 当责-提高董事会有效性的新途径
- 2011年
- 目前,董事会的运作往往是低效率的,虽然对如何提高董事会有效性的研究有很多,但是,从组织行为学的角度来对其进行的研究才刚刚起步,本文从这一角度出发,通过对相关文献理论的分析,把当责引入董事会,提出几点建议,认为培养当责的董事会,才是提高董事会有效性的新途径。
- 秦贝贝
- 关键词：当责
- 不同类型男性品行障碍青少年的移情缺陷研究被引量：6
- 2010年
- 目的 探讨不同类型男性品行障碍青少年的移情缺陷.方法 采用基本移情量表中文版对65名男性品行障碍青少年进行测试,与195名正常对照者进行比较.65名品行障碍患者根据症状表现先后被分为破坏型（n=46）与非破坏型（n=19）、公开型（n=23）与隐蔽型（n=42）等4组进行比较.用t检验、协方差分析、logistic回归分析对数据进行处理.结果 （1）患者组的认知移情分低于对照组[（29.86±4.72）分,（32.09 ±4.94）分,（P＜0.01）],差异具有显著性;（2）患者中破坏型组认知移情分低于对照组[（29.76±4.46）分,（32.09±4.94）分,（P＜0.01）],差异具有显著性;（3）患者中公开型组和隐蔽型组的认知移情分低于对照组[分别为（29.22±3.77）分,（30.21±5.17）分,（32.09±4.94）分,（P＜0.05～0.01）],差异具有显著性;公开型组的情感移情分低于隐蔽型组[（26.13±5.05）分,（29.50±4.16）分,（P＜0.05）],差异具有显著性;公开型组的移情总分低于隐蔽型组和对照组[分别为（55.35±7.09）分,（59.71±7.58）分,（60.04±8.50）分,（P＜0.05）],差异具有显著性;（4）Logistic回归分析显示认知移情是品行障碍的保护因素（OR=0.43）.结论 男性品行障碍青少年存在认知移情缺陷,认知移情可能是品行障碍的保护因素;不同类型品行障碍患者的移情能力具有不同的特征.
- 耿耀国夏丹秦贝贝王清红叶青青贾黎斋
- 关键词：品行障碍青少年移情
- 初中生悲观人性观和情感移情与亲社会行为关系被引量：13
- 2011年
- 目的观察初中生悲观人性观、情感移情与亲社会行为关系,验证情感移情在对人性缺乏信心与亲社会行为间的中介作用。方法采用儿童马基雅维里主义量表、基本移情量表以及长处与困难问卷对101名初中生进行调查。结果 (1)女生的情感移情得分(30.93±4.98)高于男生(28.62±5.15)(P<0.05)),初二学生对人性缺乏信心得分(17.47±4.40)高于初三学生(14.97±3.66)(P<0.05),初三学生的情感移情得分与亲社会行为得分(30.97±4.02、27.50±5.45)均明显高于初一学生(7.82±1.65、6.75±1.74)(P<0.05);(2)对人性缺乏信心、情感移情及亲社会行为间有相关性(P<0.05);(3)情感移情在对人性缺乏信心与亲社会行为间存在中介作用,中介效应占总效应的比例为35.33%。结论初中生的情感移情能力存在性别差异;情感移情与亲社会行为水平随年龄增长而提高;对人性缺乏信心通过情感移情影响亲社会行为。
- 耿耀国叶青青夏丹秦贝贝
- 关键词：初中生亲社会行为
- 青少年世故性移情与亲社会行为的关系被引量：6
- 2011年
- 目的考察青少年世故性、移情与亲社会行为的关系,检验移情在世故性与亲社会行为间的中介作用。方法采用儿童马基雅维里主义量表(KMS)、基本移情量表(BES)以及长处与困难问卷(SDQ),对郑州市101名中学生进行调查。结果男、女生的世故性、移情及亲社会行为得分差异均无统计学意义;初二学生世故性得分显著高于初一和初三学生(P值均<0.05),初三学生的移情得分与亲社会行为得分(P<0.01)均显著高于初一学生(P<0.05或P<0.01);世故性、移情及亲社会行为间存在显著相关(P<0.05或P<0.01);移情在世故性与亲社会行为间存在中介作用,中介效应占总效应的比例为36.38%。结论初二学生在初中3个年级中世故性得分最高,移情与亲社会行为水平随年龄增长而提高;世故性、移情及亲社会行为间的关系密切,世故性通过移情影响亲社会行为。
- 耿耀国秦贝贝夏丹韩啸
- 关键词：精神卫生社会行为青少年
- 儿童马基雅维里主义量表(KMS)的修订及初步应用研究
- 目的：
评估儿童马基雅维里主义量表中文版(KMS-C)的信度、效度，探究中国儿童的马基雅维里主义信念特征并对其性别差异、年龄特征进行分析。同时考察青少年世故性、移情与亲社会行为的关系，检验移情在世故性与亲社会行为间...
- 秦贝贝
- 关键词：马基雅维里主义信效度亲社会行为
- Wnt/β-catenin通路关键分子在NK/T细胞淋巴瘤组织中的表达及其意义
- 背景与目的: 恶性淋巴瘤（Malignant Lymphoma,ML)是一组异质性的起自淋巴细胞或其前体细胞的疾病，主要发生于淋巴结或结外部位淋巴组织、器官，可分为霍奇金淋巴瘤（Hodgkins lymphoma,HL...
- 秦贝贝
- 关键词：T细胞淋巴瘤预后指标
- 文献传递
- 组织承诺与个体当责行为关系的实证研究
- 目前,有关组织承诺与个体行为方面的研究越来越受到学者们的关注。个体当责行为作为一种积极的个体行为,其产生也必然会受到组织承诺的影响。但是,通过对相关文献资料的分析,发现国内学者对个体当责行为的研究尚未给予充分的重视,企业...
- 秦贝贝
- 关键词：企业管理组织承诺单因素方差分析
- Wnt/β-catenin信号通路在非小细胞肺癌组织的表达及意义被引量：13
- 2016年
- 目的研究Wnt/β-catenin信号通路中关键分子Wnt1、β-catenin及Sox-2在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,探讨其与患者临床特征的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测NSCLC组织和正常肺组织中Wnt1、β-catenin及Sox-2蛋白的阳性表达率,并分析其与患者临床特征的关系,采用Kaplan-Meier法分析β-catenin表达与NSCLC患者中位生存期的关系。结果 NSCLC组织中Wnt1、β-catenin及Sox-2蛋白阳性表达率明显高于正常肺组织(P<0.05),Wnt1、Sox-2的表达与淋巴结转移和TNM分期相关,β-catenin的表达与病理类型及组织分化程度相关,β-catenin阳性表达患者中位生存期低于阴性表达患者(P<0.05)。结论Wnt/β-catenin信号通路中关键分子Wnt1、β-catenin及Sox-2在NSCLC组织中的阳性表达率较正常肺组织高,并且其表达水平与患者临床分期和预后有关联。
- 倪明立谢玲秦贝贝
- 关键词：WNT信号通路WNT1Β-CATENIN
