石真真
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：西北民族大学生命科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家民委科研基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- LPS增强牛病毒性腹泻病毒抗原免疫效果的实验研究被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨细菌脂多糖(LPS)作为佐剂对牛病毒性腹泻病毒抗原(BVDV)免疫效果的影响.方法:将健康家兔20只随机分5组,分别给予LPS+BVDV、BVDV、福氏佐剂+BVDV、LPS+福氏佐剂+BVDV,以生理盐水作对照,经皮下等免疫2次,ELISA法检测血清抗-BVDV抗体滴度,分别比较各组产生抗-BVDV抗体的差异,并观察各组抗-BVDV抗体的动态变化.结果:LPS+BVDV组、福氏佐剂+BVDV组、LPS+福氏佐剂+BVDV组,其抗-BVDV总抗体滴度都较单独注射BVDV明显增高(P<0.05);LPS+BVDV组与福氏佐剂+BVDV组的抗-BVDV滴度无明显差别,但LPS+福氏佐剂+BVDV组其抗-BVDV抗体滴度要明显高于LPS+BVDV组与福氏佐剂+BVDV组(P<0.05).各实验组抗-BVDVIgG滴度在免疫后第7周左右达到高峰,在观测期内LPS+福氏佐剂+BVDV组IgG抗体滴度在IgG抗体高峰时段均明显高于LPS+BVDV组与福氏佐剂+BVDV组(P
- 李倬石真真曹成香
- 关键词：细菌脂多糖牛病毒性腹泻病毒佐剂
- 牛病毒性腹泻病毒夹心ELISA快速检测方法的建立与初步应用被引量：5
- 2012年
- 用增殖与浓缩后的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)分别免疫健康牛犊和家兔,制备牛抗BVDV和兔抗BVDV超免疫血清,并用层析法纯化牛抗BVDV IgG和兔抗BVDV IgG,建立了检测BVDV的双抗体夹心ELISA快速检测方法.结果表明:该检测方法的最佳反应条件为:牛抗BVDV IgG包被浓度为100μg/mL,兔抗BVDV IgG最佳工作浓度为50μg/mL,样品反应时间为90min,酶标抗体工作浓度为1∶8 000,以D490nm≥0.177作为阳性判定标准.该ELISA检测方法的重复性CV小于10%,最低检测限为1.87μg/mL,与牛轮状病毒、牛冠状病毒、猪瘟病毒、犊牛大肠杆菌和沙门菌等病原无交叉反应,该ELISA试剂在室温下至少可保存6个月.用该ELISA方法和IDEXX公司抗原检测试剂盒对甘肃省不同地区牛场156份临床粪便样品进行了检测,阳性检出率分别为17.3%和16.7%.表明本试验建立的ELISA方法特异性强、敏感性高且重复性好,可用于BVDV的快速检测.
- 李倬马省强陈文芳石真真平玲
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒双抗体夹心ELISA特异性
- 动物血清病毒灭活研究进展被引量：2
- 2011年
- 本文主要介绍了加热法、有机溶剂/表面活性剂(S/D法)、甲醛灭活法、亚甲蓝光化学(MB)法、β-丙内酯法等五种动物血清病毒灭活技术及目前国内外最新研究进展,旨在进一步寻找出一种更为安全、可靠、省时,效果又好,又可应用到具体生产过程中去的新型灭活方法,从而为动物血清中各种病毒的灭活开辟一条全新的途径。
- 石真真李倬
- 关键词：动物血清病毒灭活
