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石晶

作品数:7 被引量:62H指数:6
供职机构:南京军区南京总医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇药效
  • 2篇药效学
  • 2篇药效学研究
  • 2篇雷公藤
  • 2篇雷公藤甲素
  • 2篇甲素
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇镇咳
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管炎
  • 1篇肾上腺
  • 1篇内压
  • 1篇排泄
  • 1篇皮质

机构

  • 5篇南京军区南京...
  • 2篇南京军区总医...
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 7篇石晶
  • 5篇凌树森
  • 4篇孙维林
  • 2篇张敏
  • 1篇董健
  • 1篇蔡明虹
  • 1篇卓海通
  • 1篇陈刚

传媒

  • 3篇中国药理学通...
  • 2篇中成药
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中药药理与临...

年份

  • 3篇1991
  • 4篇1990
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
雷公藤甲素的动力学研究被引量:12
1991年
经小鼠、大鼠ig和iv高、中、低三种剂量的动力学研究结果表明:ig后的药一时曲线为开放二室模型;iv为开放三室模型。小鼠的胃肠吸收较大鼠快,T peak分别为0.687、1.037h,体内消除较缓慢,在高剂量下可见AUC增大、C1减少及t1/2β延长,提示临床上在高剂量应用时可能出现的非线性动力学性质。
凌树森张敏石晶孙维林
关键词:雷公藤甲素药物动力学
10—羟基癸烯酸对小鼠免疫功能的影响被引量:8
1990年
观察蜂王浆的提取物10—羟基癸烯酸(10—HDA)对小鼠免疫功能的影响。选用雄性小鼠,ig及ip给药。结果表明,给药组小鼠的腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数均较对照组为低。虽然10—HDA对小鼠外周血淋巴细胞计数无明显影响,但能抑制由PHA诱导的小鼠体内淋巴细胞转化。实验中还观察了10—HDA对小鼠肾上腺Vit C含量的影响。1次给药小鼠肾上腺的Vit C含变化不显著。给药7d的小鼠肾上腺VitC含量较对照组明显增加。该结果与ACTH给药后的效应一致。实验结果提示,10—HDA对小鼠免疫功能有一定的抑制作用,该抑制作用与其促进肾上腺皮质的功能有关。
石晶凌树森孙维林
关键词:免疫功能
复胆片对支气管炎的药效学研究——镇咳、祛痰、平喘作用被引量:6
1990年
复胆片由猪胆汁、银杏叶、石楠叶等为主要原料组成的复方制剂。具有较好的镇咳、祛痰,平喘效果,且祛痰和平喘作用随剂量增加而增强。实验研究还表明,本品还具有抑制组胺和乙酰胆碱所造成气管平滑肌收缩。
石晶董健凌树森孙维林
关键词:支气管炎药效镇咳
用HPLC法测定不同皮质功能状态时小鼠肾上腺的Vit C含量被引量:1
1990年
本文采用高效液相电化学检测法测定正常小鼠及用促肾上腺皮质激素和地塞米松分别造成肾上腺皮质功能亢进和低下状态小鼠的肾上腺组织中维生素C(Vit C)的含量。结果提示,用该方法能较准确测出小鼠肾上腺的VitC含量。当皮质功能亢进时,小鼠肾上腺的VitC含量提高,皮质功能低下时,VitC含量减少。
石晶卓海通孙维林
关键词:肾上腺维生素CHPLC皮质功能
甘露醇在降颅内压时的反跳现象及其机制的初步探讨被引量:11
1990年
本文就甘露醇在降颅内压时的'反跳'现象进行了实验研究。结果表明,健康家兔静注20%甘露醇2g/kg后30.4±5.4min脑脊液压下降最明显,但随着血药浓度的快速下降,颅内压在用药1.5h回升到初始值,以后继续上升,4h稳定在比初始值高0.323kPa的水平上,出现明显的'反跳'现象。用药后3h,随着脑压的升高,脑脊液中甘露醇的浓度及脑脊液渗透压均升高,用药后8h脑脊液药浓度下降比血药浓度明显减慢,说明'反跳'的原因可能与甘露醇进入脑脊液,并在脑脊液中滞留有关。
蔡明虹陈刚石晶栾祥生
关键词:甘露醇脑脊液压反跳血药浓度
胃苏饮防治胃溃疡的药效学研究被引量:14
1991年
本实验采用应激性溃疡、胃粘膜损伤性溃疡及Shay's幽门结扎性溃疡三种急、慢性造型方法,多项指标观察胃苏饮的疗效,并设空白组和雷尼替丁组对照,结果表明:胃苏饮对胃粘膜损伤有明显的保护作用,能减少胃液分泌,降低胃液酸度,升高pH值,降低胃酶活力,防止胃炎、胃溃疡的发生,其溃疡病变程度显著降低(P<0.01)。并可显著地增强小鼠肠推进运动、增加肠蠕动及其收缩力。
凌树森石晶曹秋安孙维林董健
关键词:胃溃疡药效学
雷公藤甲素在大鼠体内过程的研究被引量:13
1991年
雷公藤甲素具有抗肿瘤、抗炎和免疫抑制作用,能迅速由胃肠道吸收,但并不完全。本实验研究了该药口服和静注给药途径的分布和排泄,结果表明:口服和静注后,药物在体内的分布和消除速率大体相似,均以肝中浓度为最高,依次为脾、肺、肾、肠、心和脑,体内消除较缓慢。血浆蛋白结合率为64.7%。24d内,口服后尿粪总排泄量为给药量的67.5% ,其中粪占52.4%;静注后为61.9%,粪占25%。24h内胆汁排泄为6.73%。提取尿、粪和胆汁经TLC、放射性测定及放射自显影分析,表明以原药排泄为主和部分代谢物。
凌树森张敏石晶孙维林
关键词:雷公藤甲素排泄
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