盛杰
- 作品数：7 被引量：52H指数：4
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 加碘盐防治碘缺乏疾病的回顾与思考被引量：2
- 2007年
- 全民食盐加碘(USI)实施10余年来,全民碘营养状况得到了改善,基本上消除了IDD,人口素质得到很大提高,但其带来的一系列问题也引起了人们的关注,USI实施以来,甲状腺疾病的发病率显著增加。围绕USI是去是留曾在学术界引起激烈的争论。对USI的认识和实践经历了一个曲折的过程,体现了辩证唯物主义的认识论和矛盾论的观点。
- 盛杰钟惠菊
- 关键词：认识论矛盾论
- 球形脂联素对胰岛β细胞胰岛素分泌和凋亡的影响被引量：8
- 2010年
- 目的观察脂联素对胰岛β细胞胰岛素分泌、UCP-2、PPARγmRNA表达和凋亡的影响。方法大鼠胰岛细胞株RIN-m5F分别用5.6mmol/L和16.7 mmol/L葡萄糖,并加入不同浓度的球形脂联素(0～2500μg/L)培养48 h。放免法测定胰岛素含量,RT-PCR检测UCP-2、PPARγmRNA的表达。流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western Blot检测激活型Caspase3的表达。结果高糖培养下脂联素同时干预后基础胰岛素分泌显著降低,高糖刺激的胰岛素分泌显著增加。和高糖组比较,脂联素组UCP-2、PPARγmRNA的表达显著降低(P<0.05),细胞凋亡率和激活型Caspase-3的表达显著降低(P<0.05)。结论脂联素能改善高糖所致的β细胞胰岛素分泌异常,其机制可能与通过下调PPARγ降低UCP-2的表达有关。脂联素可拮抗高糖所致的β细胞凋亡。
- 王适龙钟惠菊盛杰王静
- 关键词：脂联素胰岛细胞解偶联蛋白2凋亡
- 维生素C保护糖尿病大鼠主动脉的作用机制被引量：2
- 2007年
- 目的:观察维生素C对糖尿病大鼠血脂和主动脉纤维连接蛋白(FN)表达的影响。方法:利用链脲佐菌素腹腔注射法诱导建立1型糖尿病大鼠模型,将实验用SD大鼠随机分正常对照组、造模组(包括糖尿病组和维生素C治疗组)。治疗16周,观察治疗期间及治疗后大鼠的一般状况、血糖(BG)、三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、糖化血红蛋白(HbA1c)和糖化低密度脂蛋白(G-LDL)。大鼠麻醉处死,分离主动脉,HE染色及免疫组织化学检测主动脉内膜FN表达。结果:造模组大鼠均出现血脂异常及主动脉病理形态改变。维生素C对血糖无影响,但能降低糖尿病大鼠的三酰甘油、胆固醇、LDL、HbA1c、G-LDL,升高HDL,且能降低主动脉纤维连接蛋白表达。结论:维生素C无降糖作用,但可通过调节血脂,抑制主动脉纤维连接蛋白表达对糖尿病大鼠主动脉起到保护作用。
- 高华胡建国张卓李剑欣盛杰刘锋李强翔
- 关键词：糖尿病疾病模型脂类主动脉纤维蛋白
- 磺脲类药物继发性失效患者短期胰岛素泵强化治疗的临床观察被引量：8
- 2006年
- 目的观察胰岛素泵(胰岛素皮下连续脉冲式输注,CSII)对磺脲类药物继发性失效的2型糖尿病患者强化治疗的效果。方法将78例磺脲类药物继发性失效的2型糖尿病患者随机分为常规多次皮下注射(MSII)组(42例)和CSII组(36例)进行强化胰岛素治疗。结果CSII组患者血糖达标时间,平均住院的天数和胰岛素的用量明显少于MSII组;CSII组的血糖波动幅度较MSII组明显降低。低血糖的发生风险在两组患者间差异没有显著性。结论对于磺脲类药物继发性失效的2型糖尿病患者,CSII强化治疗较MSII治疗具有更多的优点,可能是最合适的胰岛素治疗方案。
- 龙菊华盛杰周谊辉
- 关键词：胰岛素泵多次皮下注射磺脲类药物继发性失效
- 2型糖尿病大鼠主动脉硬化模型的构建被引量：8
- 2008年
- 目的:建立自发2型糖尿病大鼠主动脉硬化动物模型。方法:用2型糖尿病大鼠主动脉硬化动物模型。44只GK大鼠随机分为正常GK对照组、建模组,每组22只,正常Wistar大鼠组22只。期间观察大鼠血糖、尿糖及一般情况变化,8周后,测定各组动物空腹血糖、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglycerides,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein choleste rol,LDL-C),同时光学显微镜观察主动脉结构。结果:模型组大鼠的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇明显升高,出现主动脉肥大,病理显示明显的主动脉及动脉内膜病变。结论:通过高脂、一氧化氮合成酶抑制剂,可成功构建自发2型糖尿病大鼠主动脉病变,用作2型糖尿病大鼠大血管病变研究的动物模型。
- 钟惠菊李强翔张颖李果王敏盛杰王仕龙李琼
- 关键词：糖尿病动脉硬化高脂血症动物模型
- 重组腺相关病毒介导的大鼠脂联素载体的构建与鉴定被引量：4
- 2008年
- 目的:克隆大鼠脂联素基因(Acrp30),并对载有脂联素的重组腺相关病毒(AAV)载体进行构建及鉴定。方法:根据Acrp30的基因序列设计引物,上游引入EcoRⅠ位点,下游引入SalⅠ位点,以EX-A0242-M01-Acrp30为模板扩增目的基因。将Acrp30基因克隆入pUC19载体中,获得重组质粒pUC19-Acrp30。然后用EcoRⅠ与SalⅠ酶切pUC19-Acrp30及质粒pSNAV,回收酶切片段,T4DNA连接酶16℃过夜,转化大肠杆菌DH5α感受肽细胞,筛选阳性克隆获得pSNAV-Acrp30,EcoRⅠ/Sal双酶切鉴定,并行全基因测序。结果:PCR电泳及酶切鉴定表明,pSNAV-Acrp30重组成功,基因测序显示装入pSNAV质粒中的Acrp30基因正确。结论:脂联素病毒载体成功构建,可以满足脂联素基因研究和治疗的需要。
- 李强翔钟惠菊盛杰李果张颖申道君王敏
- 关键词：基因脂联素腺相关病毒
- 葛根素对糖尿病肾病大鼠内皮素表达的影响被引量：22
- 2007年
- 目的观察葛根素对糖尿病肾病内皮素表达的影响。方法利用链脲佐菌素腹腔注射法诱导建立1型糖尿病大鼠模型,将实验用SD大鼠随机分正常对照组、糖尿病组、葛根素治疗组。治疗12周,观察治疗期间及治疗后大鼠的一般状况、血糖、尿素氮、血肌酐,内生肌酐清除率、24 h尿蛋白排泄率,免疫组织化学检测肾小球ET表达。结果造模组大鼠均出现肾脏功能损害;葛根素能改善基本状况,降低糖尿病大鼠的尿素氮、血肌酐、24 h尿白蛋白排泄率,增加内生肌酐清除率,ET表达显著降低。结论葛根素具有确切的肾脏保护作用。
- 钟警刘江华王彩云盛杰刘锋文龙
- 关键词：葛根素糖尿病肾病模型内皮素
