盖英宝
- 作品数：8 被引量：6H指数：1
- 供职机构：国家海洋局第三海洋研究所更多>>
- 发文基金：国家海洋局第二海洋研究所基本科研业务费专项福建省科技计划重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学化学工程更多>>
- 豚鼠气单胞菌CB101的GlcNAc利用系统及调控蛋白NagC对chiI转录的调控
- 2008年
- L8和L10是豚鼠气单胞菌(Aeromonas caviae)CB101的两株转座子突变株,突变位置发生在nagA基因,可以组成型表达几丁质酶.我们构建了基因文库,利用Southern杂交从中筛选到一个克隆子包含了三个基因:nagB、nagA和nagC.序列分析显示nagBAC的转录方向相同,而且基因的间隔仅有几个碱基.根据已有报道我们推测NagC是几丁质酶的转录调控蛋白,转座子插入nagA破坏了下游的调控蛋白基因nagC的转录和表达,从而几丁质酶成为组成型表达.我们通过构建NagC缺失突变株、凝胶阻滞迁移以及对NagC氨基酸序列的分析初步证明了NagC属于ROK(repressors,opening reading frames,and kinases)家族的调控蛋白,是chiI的转录阻遏因子.
- 盖英宝李强王峰王风平
- 关键词：转座子调控蛋白
- 东南太平洋热液区硫化物样品富集培养物中Fe^(3+)还原细菌的多样性分析
- 2011年
- 采集了东南太平洋热液区DY115-20V-S35-TVG17站位的沉积物硫化物样品,其含有76.717%(m/m)强还原性的磁性良好的黄铁矿.以乳酸钠为电子供体,不溶性的氢氧化铁为电子受体,对该样品进行Fe3+还原细菌的定向富集培养.通过构建该菌群的16S rDNA基因文库,随机挑选82个阳性克隆子进行群落结构多样性分析.研究结果表明:82个克隆代表的6种基因型分别属于4个主要类群,其中ε-变形杆菌占有绝对优势,达到55.2%.此外其还包括厚壁菌门、β-变形杆菌和α-变形杆菌,克隆子比例依次为27.6%、10.3%、6.9%.在富集产物中还原氢氧化铁的功能菌群主要是具有硫还原作用的ε-变形菌中的硫还原菌.
- 秦丹张晓波姜丽晶盖英宝曾湘
- 关键词：海洋生物学热液硫化物东南太平洋
- 高附加值几丁寡糖的酶法生产
- 肖湘王风平李强盖英宝张林忠杨美花刘军
- 中国是产甲壳质大国，每年生产量约为2000-3000吨。但我们对甲壳质的开发利用还相当有限。目前还只能生产技术含量低的初级加工产物，高技术含量的产品如低分子量几丁寡糖只能依赖进口。将虾、蟹壳深加工将解为低分子量寡糖是几丁...
- 关键词：
- 关键词：酶法生产高附加值几丁质
- 豚鼠气单胞菌CB101的GlcNAc利用系统及调控蛋白NagC对chiI和nagAl转录的调控
- L10是Aeromonas caviae CB101的转座子突变株，研究发现它可以在LB培养基中组成型表达几丁质酶和二糖酶。Tail-PCR和测序发现，两株突变株转座子插入的位置均是GlcNAc利用系统中的nagA基因3...
- 盖英宝
- 关键词：转座子RT-PCR
- 文献传递
- 深海耐嗜压细菌脂肪酸合成的研究
- 王风平汤熙翔叶光斌王峰李升康许可李永娴盖英宝王淑芳姜丽晶
- 该项目通过低温高压等培养条件对Shewanella piezotolerans WP3产各种脂肪酸成分的影响研究；利用生物信息学手段对WP3中脂肪酸代谢途径进行模拟，确定ShewanellapiezotoleransWP...
- 关键词：
- 关键词：脂肪酸代谢途径
- 豚鼠气单胞菌CB101的GlcNAc利用系统及调控蛋白NagC对chiI和nagA1转录的调控
- L10是Aeromonas caviae CB101的转座子突变株，研究发现它可以在LB培养基中组成型表达几丁质酶和二糖酶。Tail-PCR和测序发现，两株突变株转座子插入的位置均是GlcNAc利用系统中的nagA基因3...
- 盖英宝
- 关键词：气单胞菌几丁质酶RT-PCR
- 文献传递
- 100株深海真菌次生代谢产物的生物活性初步研究被引量：5
- 2010年
- 利用中国"大洋一号"第20航次采集的深海沉积物样品进行了真菌分离鉴定,获得110株深海真菌,这些菌分属于15个属.其中曲霉和青霉最多,共为55株,占50%,且重复较多,只分布于10个种.利用CCK8法及琼脂扩散法对其中的100株深海真菌进行了抗肿瘤及抗菌活性检测,发现深海真菌具有良好的生物活性,细胞毒阳性率占49%,26%的菌株具有明显抗大肠杆菌效果、23%明显抗枯草、5%抗白假丝酵母、21%抗金黄色葡萄球菌.生物活性与培养基成分及筛选用肿瘤细胞株类型相关.对具有生物活性的20株深海真菌发酵粗提物进行了HPLC指纹图谱初步分析,发现其HPLC指纹图谱与培养基成分相关.该研究为后期分离鉴定深海真菌产生的生物活性化合物奠定了良好基础.
- 徐新霞易志伟马群盖英宝汤熙翔
- 关键词：海洋生物学深海真菌生物活性HPLC指纹图谱
- 一株来源于深海热液区嗜热细菌的分离及鉴定被引量：1
- 2010年
- 从西南印度洋热液区沉积物样品中分离纯化获得一株中度嗜热产芽孢杆菌,命名为M6.菌株M6为革兰氏阳性菌,短杆状,可成对.菌株M6的生长温度为35~65℃(最适生长温度60℃),生长pH为6.5~8.5(最适生长pH为7.0~8.0),生长NaCl质量分数为0~4%(最适NaCl质量分数为2%),生长盐度为0~80人工海水(最适盐度为40).16S rRNA基因相似性分析表明,菌株M6属于不产氧芽孢杆菌属(Anoxybacillus),与Anoxybacillus rupiensis菌株同源性最高,达99%;但16S^23S rDNA间隔区PCR扩增分析表明,该菌与同属菌株有较大差异.通过以上形态学、生理特征以及分子生物学鉴定,认为菌株M6为不产氧芽孢杆菌属的菌株.另外,菌株M6可分泌胞外高温淀粉酶.菌株M6胞内含有内生质粒,其大小约为10 kb,命名为pAB01.
- 曾湘张晓波时圣民盖英宝汤熙祥
- 关键词：深海热液区RDNA淀粉酶
