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田晗

作品数:6 被引量:29H指数:2
供职机构:中南民族大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省科技计划项目湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇凋亡
  • 3篇提取物
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞凋亡
  • 2篇胰岛
  • 2篇视网膜
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇网膜
  • 2篇2型糖尿
  • 2篇2型糖尿病
  • 1篇胆固醇
  • 1篇凋亡机制
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血糖
  • 1篇液相

机构

  • 6篇中南民族大学
  • 2篇武汉大学

作者

  • 6篇田晗
  • 3篇刘敏
  • 3篇唐和斌
  • 3篇李玉桑
  • 2篇刘巍
  • 2篇胡汉昆
  • 2篇刘薇芝
  • 1篇奉黎静
  • 1篇杨艳羚
  • 1篇郑艳
  • 1篇姚光强
  • 1篇徐露
  • 1篇宁丹

传媒

  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇眼科新进展
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药师

年份

  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
丹七明目散提取物中淫羊藿苷与木犀草素含量的测定被引量:2
2013年
目的:建立丹七明目散提取物中淫羊藿苷和木犀草素含量测定的方法。方法:采用HPLC测定,色谱柱为:YCM-Pack ODS-A C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈和0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速:1.0mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温:30℃,进样量:10μL。结果:淫羊藿苷在进样浓度为0.02~0.16 mg.mL-1(r=0.999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.87%,RSD为2.84%。木犀草素进样浓度在0.008~0.064 mg.mL-1(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.43%,RSD为1.62%。结论:该方法简便,重复性好,可为丹七明目散提取物中淫羊藿苷和木犀草素质量控制提供参考。
田晗刘敏杨艳羚李玉桑唐和斌
关键词:高效液相色谱淫羊藿苷木犀草素
COX-2抑制剂对NMDA损伤视网膜神经节细胞层神经元的保护机制研究被引量:2
2014年
目的探讨COX-2抑制剂NS398对N-甲基-D天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)诱导的大鼠视网膜损伤模型的神经保护作用。方法 25只大鼠随机分成5组:正常组、NMDA组、NMDA+不同剂量NS-398(1 ng·mL-1、10 ng·mL-1、100ng·mL-1)组。NMDA组于大鼠双眼玻璃体内注射5μL NMDA(40 nmol·L-1),NMDA+不同剂量NS-398组于大鼠双眼玻璃体内注射5μL NMDA(40 nmol·L-1)及NS-398(1 ng·mL-1,10 ng·mL-1,100 ng·mL-1)。7 d后,取眼球组织,并对视网膜神经节细胞层(retinal ganglion cell layer,RGCL)神经元数目进行计数,采用TUNEL法和免疫组织化学染色分别测定RGCL神经元的凋亡以及视网膜组织中caspase-3、COX-2的表达。结果 NMDA组大鼠RGCL神经元数目为正常大鼠的(47±3)%,与NMDA组比较,NMDA+NS-398组的RGCL神经元数目明显增多,低、中、高三种剂量组RGCL神经元数目依次为正常组的(63±5)%、(82±7)%、(73±3)%;NMDA组caspase-3的表达为正常组的(327±21)%,NMDA+NS-398组caspase-3的表达显著下调,低、中、高三种剂量组caspase-3的表达依次为正常组的(223±14)%、(197±18)%、(261±16)%;NMDA组COX-2的表达为正常组的(315±11)%,NMDA+NS-398组的表达显著下调,低、中、高三种剂量组COX-2的表达依次为正常组的(280±20)%、(233±16)%、(255±19)%。结论抑制COX-2表达能够抑制NMDA导致的RGCL细胞凋亡,对视网膜产生保护作用。
徐露田晗李玉桑姚光强唐和斌奉黎静刘敏
关键词:视网膜COX-2抑制剂细胞凋亡神经保护
丹七散提取物改善NMDA诱导视网膜病变的机制研究
视网膜疾病主要是由于兴奋性氨基酸受体如N-甲基-D天冬氨酸(NMDA)受体被过激活,导致大量过氧化脂质产物如丙二醛(MDA)生成,以及超氧化物歧化酶(SOD)活性抑制,同时诱导视网膜视神经节细胞层(RGCL)神经元凋亡导...
田晗
关键词:提取物血管内皮生长因子视网膜病变动物模型
文献传递
苦荞黄酮提取物对2型糖尿病模型大鼠血糖与血脂的影响Δ被引量:15
2015年
目的:研究苦荞黄酮提取物对2型糖尿病模型大鼠血糖与血脂的影响。方法:大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素(30mg/kg)联合高脂高糖饮食复制大鼠2型糖尿病模型。60只SD大鼠随机均分为正常对照(等容生理氯化钠溶液)组、模型(等容生理氯化钠溶液)组、二甲双胍(300 mg/kg)组与苦荞黄酮提取物高、中、低剂量(1 000、500、250 mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续4周。检测大鼠空腹血糖值,绘制时间-血糖曲线以计算大鼠时间-血糖曲线下面积(AUCG);检测大鼠血清胰岛素(INS)与血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠空腹血糖值升高,AUCG、INS、TC、TG水平升高,差异均具有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,苦荞黄酮提取物高、中、低剂量组大鼠空腹血糖值降低,AUCG、INS、TC、TG水平降低,差异均具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:苦荞黄酮提取物可降低2型糖尿病模型大鼠血糖与血脂水平。
刘薇芝刘巍胡汉昆郑艳田晗
关键词:2型糖尿病血糖总胆固醇甘油三酯胰岛素
丹七散提取物抗N-甲基-D-天冬氨酸诱导的视神经节细胞凋亡机制被引量:2
2015年
目的:观察丹七散提取物(DQSE)对N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)诱导损伤的大鼠视网膜神经节(RGCL)细胞抗凋亡作用,并探讨其作用机制。方法:Wistar大鼠随机分为对照组、NMDA组、DQSE(3.9,7.8,15.6 g·kg-1)组和阳性对照组(MK801,NMDA抑制剂)。给药7 d后,对照组大鼠玻璃体注射生理盐水,其余组玻璃体注射NMDA制备视网膜损伤模型。给药14 d后,TUNEL法观察RGCL凋亡;免疫组织染色法检测视网膜casepase-3表达分布;Western-blotting法测定视网膜Cleaved casepase-3,-8和-9表达水平。结果:中、高剂量DQSE能显著减少大鼠RGCL的TUNEL阳性表达率(P<0.01,P<0.001)和casepase-3阳性表达率(P<0.01,P<0.001)。DQSE(3.9,7.8,15.6 g·kg-1)剂量依赖性地降低视网膜Cleaved casepase-3,-8,和-9表达水平。结论:DQSE通过下调Cleaved caspase-3蛋白及其上游的Cleaved caspase-8、-9蛋白表达水平产生抗凋亡作用,进而减少RGCL细胞丢失,实现视网膜保护作用。
刘敏田晗宁丹穆云妹李玉桑唐和斌
关键词:抗凋亡NMDA
苦荞提取物对2型糖尿病大鼠胰岛细胞凋亡的干预作用被引量:11
2014年
目的:探讨苦荞提取物对2型糖尿病大鼠胰岛细胞凋亡的干预作用。方法:sprague-Dawley大鼠分为6组:正常对照组、模型组、二甲双胍组、苦荞提取物低、中、高剂量组。模型组和给药组采用高脂高糖诱导饮食。两周后,腹腔一次性注射链脲佐菌素(STZ,30 mg·kg^(-1))建立大鼠2型糖尿病模型。二甲双胍组给予300 mg·kg^(-1)剂量灌胃,苦荞提取物组分别给予250 mg·kg^(-1)、500 mg·kg^(-1)、1 g·kg^(-1)苦荞提取物灌胃。给药4周后,检测大鼠空腹血糖值和空腹血清胰岛素(FINS)值,处死大鼠,取大鼠胰脏组织,H&E染色观察形态学变化;TUNEL法观察胰岛细胞凋亡;免疫组织化学法检测细胞死亡信号转导效应酶easpase-3在胰岛中的表达。结果:与模型组比,苦荞提取物组可显著降低大鼠空腹血糖值和空腹FINS值(P<0.05)。HE结果显示苦养提取物组和二甲双胍组大鼠胰岛形态未出现明显缩小及胰岛细胞减少情况,TUNEL结果显示苦荞提取物组与二甲双胍组胰岛中胰岛细胞凋亡均明显减少,caspase-3结果显示苦荞提取物组和二甲双胍组中caspase-3表达均有下调趋势(P<0.05)。结论:苦荞提取物能够有效降低STZ诱导2型糖尿病大鼠胰岛细胞的凋亡。
刘巍胡汉昆刘薇芝田晗
关键词:2型糖尿病链脲佐菌素CASPASE-3
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