田昭俭
- 作品数：87 被引量：211H指数：7
- 供职机构：胜利油田中心医院更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 乳腺原发性纤维瘤病2例报道被引量：1
- 2020年
- 纤维瘤病(aggressive fibromatosis)也称韧带样型纤维瘤病或韧带样瘤,是一种发生于筋膜、肌腱膜或深部软组织的由纤维母细胞和肌纤维母细胞过度增生而形成的纤维性肿瘤。常向邻近的肌肉组织或脂肪组织内浸润性生长,有时肿瘤可侵犯邻近的重要结构或实质脏器,切除不净极易复发。纤维瘤病可发生于全身各处,常见于腹壁、上肢带、胸壁、背部、前臂和头颈部,肝脏、乳腺等实质脏器也可发生[1-2]。
- 张波岳振营慈丽纹田昭俭王慧孙晓辉王晓阳徐滨孙雪梅
- 关键词：乳腺肿瘤侵袭性纤维瘤病免疫组化
- 颅-锁骨发育不全综合征的临床特征及影像表现被引量：2
- 2018年
- 目的探讨颅-锁骨发育不全综合征(cleidocranial dysplasis, CCD)的临床及影像表现,以提高对本病的认识。方法回顾性分析本院确诊的2例CCD典型病例的临床及影像表现,结合文献对该病的临床特征及影像表现进行总结分析。结果 2例患者有不同程度的颅骨、牙齿、锁骨发育障碍,主要表现为颅骨发育异常、牙颌面畸形、锁骨发育不全和"锥形"胸等。结论 CCD具有较特征性临床及影像表现,有助于临床诊断。
- 邹亚楠林聪田昭俭
- 关键词：放射摄影术体层摄影术X线计算机
- 骰骨原发性动脉瘤样骨囊肿1例并相关文献复习被引量：1
- 2017年
- 患者,男性,33岁,因右足外侧疼痛1年,加重1个月入院。1年前无明显诱因出现右足外侧疼痛,无明显外伤史,无发热及盗汗病史,负重行走时有所加重,患者未予以重视,自行使用膏药外敷。近1个月上述症状加重,局部略有突起,跟骰关节处有压痛,皮温不高,表面未见静脉迂曲及静脉迂曲怒张,活动跟骰关节有疼痛。实验室检查:各类肿瘤标志物均为阴性,血肌酐为79.5μmol/L,血钙2.3mmol/L,碱性磷酸酶45U/L,红细胞5.49×1012/L,白细胞4.3×109/L。影像学检查见图1~3。根据病史及影像学检查临床诊断为右骰骨骨囊肿。
- 张诚高延智刘增军田昭俭
- 关键词：骰骨骨囊肿动脉瘤样
- 多发性骨原发性恶性纤维组织细胞瘤二例被引量：3
- 2003年
- 田昭俭姜法伟杨新国庞闽夏李新功
- 关键词：病理
- 原发性肝韧带样型纤维瘤病影像表现一例被引量：2
- 2017年
- 患者女,49岁.主因上腹部不适行超声检查发现肝脏占位性病变于2014年11月7日入院.体检未发现异常.实验室检查：除总胆红素为41.7 μmol/L（正常参考值为5.0~21.0 μmol/L）外,其余未见异常.
- 赵松波庞闽厦田昭俭岳振营吕海莲杨新国
- 关键词：肝脏占位性病变韧带样型纤维瘤病影像表现原发性上腹部不适正常参考值
- 胼胝体原发性骨外黏液样软骨肉瘤一例被引量：4
- 2019年
- 本文报道1例40岁男性,胼胝体原发性骨外黏液样软骨肉瘤患者的临床和影像资料。患者临床主要表现头痛伴恶心呕吐;影像特点:CT平扫胼胝体体部分叶状稍高密度肿块,伴瘤周水肿。MRI示胼胝体体部分叶状肿块,T1WI、T2WI肿块均以低信号为主,肿块内见多发斑片状高信号;增强扫描,肿块呈多结节融合状、环状明显不均匀强化。病理特点:肿瘤多呈结节状或分叶状结构,结节之间为宽窄不等的纤维结缔组织间隔,结节由瘤细胞及黏液样基质组成。免疫表型:肿瘤细胞强阳性表达波形蛋白、灶状表达酸性钙结合蛋白(S-100)、整合酶相互作用分子1(INI-1)表达缺失。荧光原位杂交检查:细胞分子遗传t(9;22)(q22;q12)易位,可见EWSR1-NR4A3融合性基因。
- 吕海莲张鑫罗树彬岳振营赵松波田昭俭
- 关键词：脑肿瘤骨外黏液样软骨肉瘤磁共振成像
- 肺原发性脑膜瘤的组织病理与影像学表现被引量：4
- 2004年
- 刘磊田昭俭
- 关键词：影像学表现组织病理学免疫组织化学流行病学
- 巨气管支气管症一例被引量：7
- 2001年
- 田昭俭杨新国庞闽夏
- 关键词：胸片诊断CT病例报告
- 胼胝体原发性骨外黏液样软骨肉瘤1例并文献复习被引量：2
- 2018年
- 目的探讨胼胝体原发性骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法对1例胼胝体原发性EMC进行临床病理学及免疫表型分析,并复习相关文献。结果患者男性,40岁,临床表现为进行性头疼加重伴恶心呕吐,MRI示胼胝体见团块状实性占位,并见片状不均匀强化;镜下肿瘤呈分叶状和结节状结构,结节之间为宽窄不等的纤维结缔组织间隔,结节由瘤细胞和黏液样基质组成。瘤细胞呈梭形、短梭形、卵圆形、上皮样、横纹肌样(或浆细胞样)。胞质少到中等,胞质淡染,部分胞质丰富,嗜酸性,可见胞质内空泡或胞质内嗜酸性包涵体。核分裂象少见(<2个/10HPF),可见肿瘤性坏死。免疫表型:肿瘤细胞强阳性表达vimentin,弱阳性表达CD99、NSE,灶状表达S-100,不表达CK广谱、EMA、CD99、Myo D1、GFAP、Olig-2等,Ki-67增殖指数约25%。细胞遗传学表现为t(9;22)(q22;q12)易位,检测到EWSR1-NR4A3融合性基因。结论胼胝体原发性EMC罕见,确诊主要依靠形态学及免疫组化标记,必要时分子病理学检查有帮助。临床及病理均需与脊索瘤、肌上皮瘤/肌上皮癌、脊索样脑膜瘤、伴有黏液背景的胶质肉瘤等肿瘤相鉴别,治疗以手术切除为主,预后较好。
- 岳振营庞闽厦田昭俭吕海莲宋殿行董艳光王慧徐滨
- 关键词：胼胝体肿瘤骨外黏液样软骨肉瘤免疫组织化学
- 胼胝体原发性骨外黏液样软骨肉瘤一例被引量：2
- 2018年
- 患者男，40岁。因头疼进行性加重10余天伴恶心呕吐1d于2017年3月28日就诊于东营市胜利油田中心医院。体检：患者意识清，精神较差，言语切题欠流利，定向力、计算力及记忆力正常。对光反射灵敏，眼球各方向活动正常,四肢肌力及肌张力正常，腱反射及深浅感觉正常，右侧Chaddoek征阳性，其余病理征未引出，脑膜刺激征阴性。
- 岳振营苗杰田昭俭王慧孙晓辉宋殿行张龙云
- 关键词：骨外黏液样软骨肉瘤原发性胼胝体进行性加重脑膜刺激征对光反射
