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王黎

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:青岛市市立医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇血压
  • 2篇沙坦
  • 2篇纤溶
  • 2篇纤溶酶
  • 2篇纤溶酶原
  • 2篇纤溶酶原激活
  • 2篇纤溶酶原激活...
  • 2篇纤溶酶原激活...
  • 2篇激活物
  • 1篇性细胞
  • 1篇血管
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇药物
  • 1篇肾素
  • 1篇肾素-血管紧...
  • 1篇替米沙坦
  • 1篇醛固酮
  • 1篇醛固酮系统
  • 1篇黏附分子

机构

  • 2篇青岛市市立医...

作者

  • 2篇张梦希
  • 2篇王黎
  • 1篇王芬
  • 1篇王大志

传媒

  • 1篇安徽医药
  • 1篇中医药临床杂...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
依那普利和替米沙坦对纤溶酶原激活物抑制剂-1和血浆可溶性细胞间黏附分子-1表达的影响被引量:1
2014年
目的:研究依那普利和替米沙坦对原发性高血压大鼠(SHR)的血压和相关分子标记物表达的影响。方法:40只SHR大鼠,随机分为替米沙坦组(SHR-T)、依那普利组(SHR-E)、两药联合组(SHR-TE)和空白对照组(SHR-C)。选取10只魏-凯氏大鼠(WKY),为正常对照组(WKY)。治疗前后,测定血压、sICAM-1、PAI-1。结果:治疗组血压在治疗前后有显著差异(P<0.01)。治疗组和WKY组的sICAM-1、PAI-1与SHR-C组有显著差异(P<0.01)。治疗组的sICAM-1与WKY组有显著差异(P<0.01),其中单药组与联合组有显著差异(P<0.01)。结论:替米沙坦和依那普利可显著降低血压、PAI-1和sICAM-1的表达。两者联合治疗对PAI-1的表达无明显优势。
张梦希王黎王大志
关键词:抗高血压药物肾素-血管紧张素-醛固酮系统纤溶酶原激活物抑制剂
福辛普利和厄贝沙坦及二者联合用药对原发性高血压大鼠血压、PAT-1和sICAM-1影响
2007年
目的研究福辛普利和厄贝沙坦对原发性高血压大鼠(SHR)的血压、纤溶酶原激活物抑制剂(PAT-1)和血浆可溶细胞间粘附分子(sICAM-1)表达的影响。方法选取40只SHR大鼠,随机分为4组,分别为厄贝沙坦治疗组(SHR-I)、福辛普利治疗组(SHR-F)、厄贝沙坦与福辛普利联合治疗组(SHR-IF)和空白对照组(SHR-C)。选取10只WKY大鼠,作为正常对照组(WKY)。治疗前和治疗(喂养)16周后,测定血压、sICAM-1、PAT-1。结果SHR-I、SHR-F、SHR-IF血压治疗后明显低于治疗前(P<0.01),且前三组明显低于SHR-C组(P<0.01),前两组明显低于SHR-IF组(P<0.01),前两组无明显差别,4个SHR组明显高于WKY组(P<0.01)。3个治疗组和WKY组的sICAM-1、PAT-1水平明显低于SHR-C组(P<0.01),其中PAT-1水平在3个治疗组和WKY组中无明显差别。SHR-I、SHR-F、SHR-IF的sICAM-1明显高于WKY组(P<0.01),前两组明显高于SHR-IF组(P<0.01),但前两组无明显差别。结论厄贝沙坦和福辛普利可以明显的降低血压、PAT-1和sICAM-1的表达。两者联合治疗表现了更好的降低血压和sICAM-1的表达,但对PAT-1表达的降低无明显优势。
张梦希王芬王黎
关键词:福辛普利厄贝沙坦纤溶酶原激活物抑制剂
共1页<1>
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