王黎
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
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- 糖基化终产物对小鼠巨噬细胞和成骨细胞基质金属蛋白酶诱导物表达的影响
- 目的 通过用AGEs干预体外培养的小鼠成骨样细胞及巨噬细胞，观察成骨细胞及巨噬细胞EMMPRIN表达和MMP-2、MMP-9分泌的变化，旨在明确AGEs对EMMPRIN表达和MMP-2、MMP-9分泌的影响，探讨AGEs...
- 蔡若男金晖王黎孙子林
- Fractalkine对人单核细胞MMP-2的表达及分泌的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:观察趋化因子fractalkine(CX3CL1,Fkn)对人单核细胞株U937细胞基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达与分泌的影响。方法:使用不同浓度的人重组Fkn干预U937细胞,并使用人肾系膜细胞(HRMC)上清及Fkn中和抗体干预U937细胞,RT-PCR法检测细胞MMP-2mRNA表达,明胶酶谱法检测细胞上清中MMP-2水平。结果:不同浓度人重组Fkn干预后U937细胞MMP-2的表达及上清中MMP-2水平低于空白对照组,HRMC上清干预组MMP-2表达水平低于空白对照组,而HRMC上清加Fkn中和抗体干预组MMP-2表达水平及上清中MMP-2水平明显高于单用HRMC上清干预组。结论:Fkn可抑制U937细胞MMP-2的表达与分泌,而HRMC可能通过Fkn影响U937细胞MMP-2的表达与分泌。
- 李政孙子林王黎方铭
- 关键词：FRACTALKINE单核细胞肾系膜细胞糖尿病肾病
- 糖基化终产物对小鼠成骨细胞细胞外基质金属蛋白酶诱导物及基质金属蛋白酶-2分泌的影响被引量：2
- 2009年
- 目的 探讨糖基化终产物(advanced glycated end-products,AGEs)对小鼠成骨细胞细胞外基质金属蛋白酶诱导物(extracellular matrix metalioproteinase inducer,EMMPRIN)及基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases-2,MMP-2)分泌的影响.方法 在培养的小鼠成骨细胞株(MC3T3-E1)中分别加入不同浓度(50、100、200及400 mg/L)AGEs干预24 h和同一浓度(200 mg/L)AGEs干预12、24及48 h,以无血清培养基(DMEM)和相应浓度牛血清白蛋白(bovine scram albumin,BSA)为对照.用酶联免疫吸附试验检测上清液中EMMPRIN蛋白分泌,用酶谱法检测上清液中MMP-2分泌.将EMMPRIN中和抗体分别加入DMEM组和50 mg/L AGEs组,用酶谱法检测上清液巾MMP-2分泌.组间差异用方差分析进行检验.结果 不同浓度AGEs干预组上清液中EMMPRIN分泌水平[(7.34±0.11)、(10.86±0.07)、(14.48±0.14)及(15.43±0.23)μg/L]明显高于对应BSA组(q值分别为3.111、3.090、2.921及4.387,均P<0.05);上清液中MMP-2条带酶解量[(225.12±5.01)、(305.83±5.21)、(363.04±8.04)及(410.63±16.84)INT·mm2]明显高于BSA组(q值分别为3.109、3.545、5.912及5.895,均P<0.05).200 mg/L AGEs干预12、24及48 h,EMMPRIN分泌水平[(12.41±0.02)、(17.88±0.35)及(18.88±0.36)μg/L]明显高于对应BSA组[q值分别为5.522、7.462及7.323,均P<0.05];干预24及48 h后,MMP-2条带酶解量[(222.18±14.53)及(246.53±5.96)INT·mm2]与BSA组比较差异有统计学意义(q值分别为4.159及4.321,均P<0.05).加入2 mg/L EMMPRIN中和抗体的DMEM组MMP-2水平[(543.21±67.90)INT·mm2]明显低于DMEM组[(867.95±113.46)INT·mm2,q=6.354,P<0.05].加入5 mg/L EMMPRIN中和抗体的50 mg/LAGEs干预组MMP-2水平[(127.63±11.36)INT·mm2]明显低于AGEs组[(160.76±17.45)INT·mm2,q=7.742,P<0.05].结论 AGEs促进小鼠成骨细胞MC3T3-El EMMPRIN及MMP-2分泌,EMMPRIN抗体可部分减少AGEs增加的MMP-2分泌,提示AGEs可能通过增加成骨细胞EMMPRIN分泌而促进MMP-2分泌,从而参与骨质疏松的发病.
- 王黎金晖孙子林戴荣峰卜瑞芳
- 关键词：成骨细胞基质金属蛋白酶
- 糖基化终产物对小鼠巨噬细胞基质金属蛋白酶诱导物表达、分泌及基质金属蛋白酶9活性的影响被引量：3
- 2009年
- 目的探讨糖基化终产物对小鼠巨噬细胞基质金属蛋白酶诱导物表达、分泌及基质金属蛋白酶9活性的影响。方法在培养的小鼠巨噬细胞株(J774A.1)中分别加入不同浓度(50、100、200及400mg/L)的糖基化终产物干预24h和同一浓度(200mg/L)的糖基化终产物干预12、24及48h,以无血清培养基和相应浓度的牛血清白蛋白为对照。用逆转录聚合酶链方法检测基质金属蛋白酶诱导物mRNA的表达,用酶联免疫吸附法检测上清中基质金属蛋白酶诱导物蛋白水平,用酶谱法检测上清中基质金属蛋白酶9的活性。结果糖基化终产物干预组的基质金属蛋白酶诱导物mRNA表达水平和上清中蛋白水平与对照组比较差异有显著性,且随时间和浓度增加而增加(P<0.05)。糖基化终产物干预组的上清中基质金属蛋白酶9的活性与对照组比较差异有显著性,且随时间和浓度增加而增加(P<0.05)。结论糖基化终产物促进小鼠巨噬细胞基质金属蛋白酶诱导物mRNA表达、蛋白分泌及基质金属蛋白酶9的活性;提示糖基化终产物可能通过调节巨噬细胞基质金属蛋白酶诱导物表达、分泌及基质金属蛋白酶9的活性而影响糖尿病动脉粥样硬化斑块的稳定性。
- 王黎金晖孙子林李政
- 关键词：糖基化终产物小鼠巨噬细胞基质金属蛋白酶9动脉粥样硬化酶谱法
- 可溶性趋化因子对人单核细胞表达及基质金属蛋白酶-9的影响
- 2009年
- 目的观察趋化因子Fractalkine(CX3CL1,Fkn)对人单核细胞株U937细胞表达与分泌基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的影响。方法使用不同浓度的人重组Fkn干预U937细胞,RT-PCR法检测细胞MMP-9基因表达,明胶酶谱法检测细胞上清中MMP-9水平。结果不同浓度人重组Fkn干预U937细胞MMP-9基因表达及上清中MMP-9水平低于空白对照组。结论Fkn可抑制U937细胞表达与分泌MMP-9。
- 李政孙子林王黎方铭
- 关键词：基质金属蛋白酶-9人单核细胞糖尿病肾病
