王黎
- 作品数:24 被引量:38H指数:3
- 供职机构:甘肃省医学科学研究院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家科技型中小企业技术创新基金甘肃省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 用阴离子交换色谱法制备寡聚核苷酸被引量:1
- 2005年
- 建立了用Source 15Q强阴离子交换柱分离纯化寡聚核苷酸的方法.在pH 9.0,以20 mmol/L Tris-HCl缓冲液+2.0 mol/L NaCl为流动相,线性浓度梯度洗脱,紫外检测波长为260 nm,流速为1 mL/min的分离条件下,能很好地分离18-78 mer的合成寡聚脱氧核苷酸和PCR的单双链产物,探讨了流速和盐浓度对分离的影响,并测得24mer OligoDNA的回收率为90%左右.该方法简便、快捷、分辨率高,可用于寡聚核苷酸、反义核酸药物的分离、纯化、鉴定和制备.
- 廖世奇周向军李安敏王黎顾春华
- 关键词:SOURCE寡聚核苷酸
- 肿瘤蛋白质组学的应用现状和发展前景被引量:2
- 2010年
- 肿瘤蛋白质组学可用于了解肿瘤的早期诊断,病程监测,以及药物筛选等方面.本文主要以肿瘤蛋白质组的研究技术和对肿瘤的筛选而解释它的研究进展。
- 王黎高玲廖世奇姚伯程
- 关键词:肿瘤蛋白质组学
- 酶分子定向进化的最新研究进展及应用被引量:5
- 2009年
- 王黎袁红霞曾家豫廖世奇
- 关键词:定向进化酶分子蛋白质工程基因多样性体外进化分子水平
- 配体检测方法
- 本发明涉及一种核酸配基的配体检测方法,该方法利用经信号分子修饰的配体特异寡核苷酸配基(或携带信号分子的特异寡核苷酸配基)与配体直接结合,将配体信号转换成核酸配基信号,然后经PCR(或滚环复制)扩增放大、检测,来测定配体;...
- 廖世奇邵宁生韩庆斌张雪力王黎王晓辉张春梅吴志豪
- 文献传递
- 单克隆抗体SPA花环法检测T细胞亚群阳性对照试剂研制
- 姚伯程魏敏田文斌张玲芳葛廷王怡云唐文茹廖世奇毛爱红王黎张莉芹李娟
- 任务来源《单克隆抗体SPA花环法检测T细胞亚群阳性对照试剂研制》是甘肃省科技厅2004年省科学事业费批准立项资助项目,编号:QS041-C33-30。资助经费3万元。应用领域和技术原理:单克隆抗体SPA花环法检测T细胞亚...
- 关键词:
- 关键词:流式细胞仪
- 一种PCR快速鉴定重组体DNA阳性克隆及插入方向的方法被引量:2
- 2004年
- 当外源DNA以非定向的方式插入克隆载体时,需用测序或酶切的方法确定插入方向,上述两种方法或昂贵或费力。描述了一种快速、简便的PCR法,即利用载体的通用引物和目的片段的两个特异性引物直接扩增重组菌落,从而达到鉴别DNA插入方向的目的。
- 廖世奇张春梅张雪力孙雨葳王黎王晓辉
- 关键词:外源DNA克隆分子生物学
- 大豆过氧化物酶基因在毕赤酵母中的表达被引量:2
- 2010年
- 大豆过氧化物酶(Soybean peroxidase,SBP)是一类主要催化过氧化氢的氧化还原酶,具有耐热性高和pH适用范围宽等优点。利用已构建好的重组表达载体pPICZα-A-sbp,通过氯化锂化学转化法将重组质粒转化进入毕赤酵母GS115中,并在甲醇诱导下进行表达。利用SDS-PAGE法和愈创木酚法测定了重组菌株的SBP表达活性。结果显示,重组毕赤酵母表达了分子量约为40 KD的SBP蛋白,同时发酵24 h后SBP表达活性开始迅速增高,发酵72 h SBP表达活性达到最大,并筛选出表达活性高的菌株。
- 曾家豫刘芙蓉廖世奇王黎袁红霞王宇仙张渭波
- 关键词:大豆过氧化物酶毕赤酵母基因表达
- 一种高效表达大豆过氧化物酶基因工程菌的构建方法
- 本发明涉及一种高效表达大豆过氧化物酶基因工程菌的构建方法,该方法是指先从大豆根中提取总RNA,通过RT-PCR获得总mRNA的cDNA,用<I>sbp</I>基因特征引物,PCR扩增获得<I>sbp</I>基因并测定其序...
- 王黎曾家豫廖世奇袁红霞毛爱红马瑾田彩平魏政丽
- 文献传递
- 构建高效表达的大豆过氧化物酶(SBP)基因工程菌
- 王黎毛爱红袁红霞田彩平曾家豫廖世奇郑群马瑾姚伯程唐文茹魏政丽
- 一、 项目来源:《构建高效表达的大豆过氧化物酶(SBP)基因工程菌》是由甘肃省自然科学研究基金计划项目资助完成(项目编号:096RJZA035)。二、 应用领域:本项目通过分子定向进化技术对大豆氧化物酶(Soybean ...
- 关键词:
- 关键词:大豆过氧化物酶基因工程菌基因重组
- 适配体介导脂质体靶向递送siRNA的研究被引量:2
- 2015年
- 为探讨适配体介导的脂质体靶向递送siRNA的可行性,采用前列腺癌细胞膜表面抗原(PSMA)的适配体A10-3.2与脂质体结合,构建适配体-脂质体靶向递送体系(Apt-LP),并利用Apt-LP递送p EGFP-N1质粒和Bcl2 siRNA到前列腺癌细胞LNCa P(PSMA+)和PC-3(PSMA-),转染48h后,用荧光显微镜检测绿色荧光蛋白的表达,q PCR检测Bcl2 mRNA表达,蛋白印记法检测Bcl2蛋白表达,Hoechst 33258核染法分析体外抗肿瘤活性。结果显示:与脂质体递送体系相比,Apt-LP显著提高递送p EGFP-N1质粒和Bcl2 siRNA到靶细胞LNCa P(PSMA+)的效率;显著提高Bcl2 siRNA诱导的靶细胞LNCa P(PSMA+)Bcl2基因沉默效应,更有效的诱导靶细胞LNCa P(PSMA+)凋亡。结果表明:Apt-LP是一种有效的siRNA靶向递送体系,具有潜在的临床应用价值。
- 唐德平毛爱红王芳张虹王黎廖世奇
- 关键词:适配体SIRNA脂质体