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王雅琼: 作品数：94 被引量：655H指数：15; 供职机构：扬州大学化学化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金江苏省教育厅自然科学基金更多>>; 相关领域：化学工程理学电气工程文化科学更多>>

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阳离子絮凝剂的制备及絮凝性能被引量：38: 1994年; 本文探讨了丙烯酰胺与甲基丙烯酸二甲胺基乙酯共聚合时引发剂、单体浓度及温度对所制得的阳离子絮凝剂的分子量的影响，并利用所制得的絮凝剂对造纸厂中段投水进行絮凝试验。讨论了絮凝剂种类、用量、分子量、体系ｐＨ值对絮凝效果的影响。实验结果表明，该絮凝剂可使被处理液透光率达９０％以上。; 王雅琼陈秉铨赵丽君; 关键词：阳离子絮凝剂水处理絮凝 AM DM

超声引发苯乙烯微乳液聚合转化率的紫外光谱法分析被引量：3: 2007年; 研究了苯乙烯微乳液聚合体系中苯乙烯浓度和转化率的测定方法,探讨了紫外光谱法分析测定苯乙烯浓度的影响因素。实验结果表明：以95%乙醇为溶剂和参比液,紫外吸收波长为247nm时,苯乙烯浓度的范围在9.70×10^-6mol·L^-1-6.95×10^-5mol·L^-1内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,其最大摩尔吸光系数ε为1.384×10^4L·mol^-1·cm^-1。微乳液聚合体系中十二烷基硫酸钠、正戊醇的存在对苯乙烯浓度的分析测定没有影响。苯乙烯微乳液聚合体系中的聚苯乙烯可以通过加95%乙醇进行沉淀分离,残余的微量聚苯乙烯对分析结果无影响。将紫外光谱法与化学法和重量法比较,表明紫外光谱法测定苯乙烯的转化率是可行的,该方法操作简便,灵敏度高。; 王雅琼辛洪群许文林; 关键词：微乳液聚合紫外光谱转化率

硫酸溶液中Ce^(3+)对铅电极特性的影响被引量：2: 2011年; 采用线性电势扫描伏安法、循环伏安法和交流阻抗法研究了不同浓度硫酸铈的硫酸溶液中铅电极的电化学特性。实验结果表明:硫酸溶液中铈离子的添加,抑制了铅电极上氧化膜中Pb(Ⅱ)的生成,提高了氧化膜的导电性;并且提高了电极析氧的过电位,抑制了氧气的析出;同时也抑制了铅电极的腐蚀,提高了电极的耐腐蚀性能,改善了PbSO4/PbO2转化反应的可逆性。; 储开燕许文林王雅琼周寿斌居春山姚贵朝朱明海; 关键词：铅蓄电池电化学特性铈铅电极

流化床电化学反应器回收铜电解液中的银被引量：3: 1995年; 采用流化床电化学反应器，分别对实验室配制的Ag十溶液和铜生产厂取样涂进行了银回收实验，表明该工艺技术可行、经济合理。; 许文林王雅琼孙彦平; 关键词：流化床电化学反应器银电化学沉积法; 全文增补中

MnO_x活性层制备条件对Ti/SnO_2+Sb_2O_3/MnO_x电极性能的影响被引量：3: 2006年; 研究了MnO_x活性层焙烧温度对Ti/SnO_2+Sb_2O_3/MnO_x电极性能的影响．用XRD、SEM对电极活性层的结构、形貌进行了表征,通过极化曲线和循环伏安曲线研究了电极在25℃1．0mol/L H_2SO_4溶液中的电催化活性,并应用阳极快速寿命检测法测定了电极寿命．结果表明：焙烧温度为200℃时,只有β-MnO_2生成；焙烧温度在300和400℃之间时,同时有α-Mn_2O_3和β-MnO_2晶体生成,即在该温度范围内,α-Mn_2O_3和β-MnO_2共存；焙烧温度高于450℃时,在实验条件下,只有α-Mn_2O_3的衍射峰．焙烧温度对电极电催化活性和电极寿命有显著的影响,α-Mn_2O_3和β-MnO_2共存时电极具有较低的析氧电位．焙烧温度为400℃时制备的电极电催化活性较高,快速寿命检测法测得其电极寿命达39h,具有良好的稳定性．; 王雅琼顾彬顾彬许文林; 关键词：氧化锰钛

β-谷甾醇酯化反应过程中的反相高效液相色谱分析被引量：4: 2005年; 应用反相高效液相色谱法对β-谷甾醇与琥珀酸酐酯化反应过程中的分析测定进行了研究.色谱测定采用HypersilODS反相柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为色谱纯甲醇,流速为0.7mL·min-1,检测波长为210nm,恒溶剂洗脱.实验结果表明,β-谷甾醇及其酯化产物β-谷甾醇琥珀酸单酯在色谱上均有响应并达到基线分离;采用面积归一法能够快速测定β-谷甾醇酯化反应过程中各组分的含量和β-谷甾醇酯化反应的摩尔转化率.; 王雅琼邵强沙鸥许文林; 关键词：Β-谷甾醇琥珀酸酐酯化反应高效液相色谱反应动力学

β-谷甾醇与琥珀酸酐单酯化反应动力学研究被引量：5: 2005年; 以甲苯为溶剂,吡啶为催化剂,探讨了β-谷甾醇与琥珀酸酐单酯化反应的条件及反应动力学.实验结果表明,在n(β-谷甾醇)∶n(琥珀酸酐)=1.0∶1.6、催化剂吡啶用量=φ1.5%、回流反应21h的条件下,β-谷甾醇的酯化率大于99%,β-谷甾醇琥珀酸单酯的单程收率大于88%;β-谷甾醇与琥珀酸酐均相单酯化反应为二级不可逆反应,反应活化能为84.0kJ.mo-l1,速率方程r=1.78×1012exp[-84.0/(RT)].cAcB,其中cA,cB分别为β-谷甾醇和琥珀酸酐的溶液浓度.; 许文林邵强黄一波王雅琼; 关键词：Β-谷甾醇琥珀酸酐酯化反应动力学

混合植物甾醇乙酰化物的反相高效液相色谱分析被引量：14: 2004年; 应用高效液相色谱对豆甾醇乙酸酯、β_谷甾醇乙酸酯和混合甾醇乙酸酯进行了分析测定 ;实验采用的色谱柱为HypersilODS反相柱(4.6mm×150mm ,5μm) ,流动相为色谱纯甲醇 ,紫外检测波长为210nm ,恒溶剂洗脱 ;实验结果表明 ,混合植物甾醇及其乙酸酯的响应时间在25min以内 ,且各种甾醇及其酯的分离效果较好 ,采用峰面积归一法能够快速准确地测定混合甾醇中豆甾醇乙酸酯和 β_谷甾醇乙酸酯的含量。; 许文林沙鸥王雅琼黄一波; 关键词：植物甾醇反相高效液相色谱混合物

Cr^(3+)电化学氧化过程的电流效率研究被引量：4: 2002年; 应用整体电解法 ,以二氧化铅为阳极 ,铜为阴极 ,对重铬酸钾间接电化学氧化蒽制蒽醌中影响Cr3 + 电化学氧化过程电流效率的因素进行了探讨 .结果表明 :Cr3 + 电化学氧化过程的电流效率随着反应物浓度、反应温度的升高和操作电流密度、电解液中硫酸浓度的降低而增大 ;重铬酸钾间接电化学氧化蒽制蒽醌过程中还原生成的 Cr3 + 硫酸溶液经活性炭预处理或者在超声波作用下电解 ,可以提高 Cr3 + 电化学氧化制备 Cr2 O2 -7过程的电流效率 .; 陈昌平王雅琼许文林; 关键词：CR^3+电流效率超声波蒽醌

回流操作条件下植物甾醇与过量乙酸酯化反应动力学被引量：6: 2005年; 以豆甾醇、β-谷甾醇、菜油甾醇和菜籽甾醇与乙酸的酯化反应为研究体系,测定了回流操作条件下甾醇与过量乙酸的酯化反应动力学,研究了强酸性苯乙烯型阳离子交换树脂作为催化剂对酯化反应速率的影响以及系统中水的含量对反应速率和酯化反应转化率的影响.实验结果表明,豆甾醇、β-谷甾醇、菜油甾醇和菜籽甾醇与乙酸在回流条件下反应动力学方程均为: r =(0.278±0.002)×CSL·mol·L-1·h-1),加入0.5%～5.0%的催化剂量对反应速率常数的影响在5%以内,乙酸中含3.0%～15.0%的水时,反应转化率明显降低.此外还对精制混合甾醇与乙酸反应分离制备甾醇乙酸酯的工艺进行了研究以及对甾醇乙酸酯产物的热力学性质进行了分析测定,为应用化学反应和结晶法结合分离精制单组分植物甾醇提供了一定的理论依据和基础数据.; 许文林黄一波沙鸥王雅琼张小兴; 关键词：植物甾醇酯化反应动力学乙酸

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