王超
- 作品数：93 被引量：77H指数：5
- 供职机构：中国辐射防护研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程化学工程核科学技术更多>>
- 一种负载神经肽P物质的功能性水凝胶及制备方法和应用
- 本发明涉及一种负载神经肽P物质的功能性水凝胶及制备方法和应用，所述水凝胶的原料包括：神经肽P物质溶液、RADA16储存液；以自组装肽RADA16作为支架材料，与神经肽P物质多肽形成负载神经肽P物质的功能性水凝胶；并通过透...
- 刘立业党旭红郭玉凤刘晓明李超田连琛林海鹏刘红艳原雅艺张晓泉李建国孟倩倩王超张睿凤董娟聪任越
- 一种用于快速撤离和洗消去污的核救援防护车及救援方法
- 本发明涉及一种用于快速撤离和洗消去污的核救援防护车及救援方法，属于核应急救援技术领域，所述防护车内部从车头至车尾方向依次为驾驶指挥区、座位区和洗消区，洗消区从车尾至车头方向依次设置有缓冲区、洗消区域、监测区和更衣室；防护...
- 王超柴栋良张睿凤杨彪郝斌斌刘玉静董娟聪刘红艳李晓臻党旭红任越张忠新
- 文献传递
- ^137Cs γ射线累积照射大鼠后血清蛋白质组分析
- 2013年
- 目的 探讨137Cs γ 射线累积照射对SD大鼠血清蛋白质的影响。方法 将30只SD大鼠按随机数字表法分为3个剂量组：0.2 Gy累积照射组、2 Gy累积照射组和健康对照组。采用137Cs γ 射线累积照射SD大鼠，剂量率为0.336 mGy/min。利用同位素标记的相对和绝对定量技术（iTRAQ）分析累积受照大鼠的血清蛋白质表达，筛选出差异蛋白质。对差异表达的蛋白质进行GO注释分析及相互作用网络分析。结果 在3组样品中共鉴定到363种蛋白；与健康对照组相比，0.2 Gy照射组差异蛋白质有50种，16种蛋白质上调，34种下调；2 Gy照射组有64种差异蛋白质，31种上调，33种下调；两组共同表达差异的蛋白质有29种，其中，10种蛋白表达上调，19种下调。根据细胞组成注释，多数蛋白为胞质蛋白、膜蛋白；根据分子功能注释，差异蛋白以蛋白质结合和酶活性调节等为主。两个剂量组共同差异表达的蛋白质构成相互作用网络。GSTP1、PGK1、P4HB、CAPZA1是蛋白质相互作用网络的关键性节点，这几个蛋白质直接或间接地与其他差异蛋白存在相互作用。结论 不同剂量累积照射可诱导大鼠血清蛋白质组的改变，GSTP1、PGK1、P4HB、CAPZA1蛋白可能在累积照射的损伤机制中发挥作用。
- 左雅慧党旭红张慧芳刘建功杨彪王超段志凯
- 关键词：血清蛋白质组
- 一种冷链食品的温度控制方法、存储介质及系统
- 本发明涉及一种冷链食品的温度控制方法，包括步骤：获取冷链食品辐照环境；根据辐照环境建立干冰挥发模型；确定对应辐照环境所需的初始干冰量。本发明还提供一种存储介质及冷链食品的温度控制系统，采用冷链食品的温度控制方法、存储介质...
- 刘晓明程娇董娟聪任越王超孟倩倩刘红艳柴栋良党旭红原雅艺崔双双张睿凤李晓臻
- 沉默人的CDT1基因的siRNA、重组载体及用途
- 本发明涉及沉默人的CDT1基因的siRNA，其具有如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3的任一序列。本发明还提供了含上述沉默人的CDT1基因的siRNA重组载体以及含上述沉默人的CDT1...
- 左雅慧党旭红刘建功张慧芳段志凯李幼忱王超刘红艳杨彪
- 文献传递
- 电子顺磁共振技术用于辐照加工检测时降低本底的方法
- 本发明属于生物物理领域，具体涉及一种电子顺磁共振技术用于含骨类食品或药品辐照加工检测时降低本底的样本处理方法。该方法用NaClO溶液浸泡含骨类食品或药品的样本，对浸泡后的样本进行电子顺磁共振谱的测量，降低电子顺磁共振谱中...
- 张慧芳任越古晓娜马跃峰王婧洁胡波王宏力张忠新王超李幼忱
- 文献传递
- 电离辐射生物标记的筛选方法及由此确定的B8X1J0、UPF1蛋白的用途
- 本发明涉及一种电离辐射生物标记的筛选方法和采用该方法确定的B8X1J0和UPF1蛋白在制备放射性工作人员健康监护指标试剂盒中的用途。所述筛选方法包括：分别采集放射、非放射工作人员血清标本，按照累积照射剂量对放射工作人员的...
- 张睿凤左雅慧党旭红原雅艺张忠新王超林海鹏任越刘建功刘红艳段志凯
- 文献传递
- ABCG1基因作为重离子辐射暴露诊断的分子标记物的用途
- 本发明属于基因分子标记物的应用领域，涉及ABCG1基因作为分子标记物在制备用于重离子辐射暴露诊断的试剂中的用途。将所述的ABCG1基因作为分子标记物用于重离子辐射暴露检测，可更加便捷、准确，并可确定辐射剂量。
- 张睿凤党旭红杨彪董娟聪张忠新王超原雅艺任越刘红艳左雅慧段志凯
- 文献传递
- 一种肿瘤放疗中心
- 本发明涉及一种肿瘤放疗中心，所述肿瘤放疗中心设计为地上两层，一层布置有医用直线加速器机房、后装治疗机机房、模拟定位机房、CT定位机房、医用直线加速器机房控制室、后装治疗机机房控制室，医用直线加速器机房准备间、后装治疗机机...
- 王超董娟聪刘红艳刘玉静淮盼盼原雅艺任越王婧洁张睿凤柴栋良段志凯刘占旗
- 文献传递
- ^(137)Csγ射线累积照射SD大鼠后肝脏蛋白质组的分析
- 2015年
- 采用相对和绝对定量的同位素标签技术(Isobaric tags for relative and absolute quantitation,i TRAQ)分析累积受137Csγ射线照射大鼠肝脏组织的蛋白质表达,筛选出差异蛋白质,对差异表达的蛋白质进行GO注释分析及相互作用网络分析,探讨137Csγ射线累积照射对SD大鼠肝脏蛋白质的影响。结果显示,质谱数据经蛋白质数据库搜索,在3组样品中有定量信息的蛋白质有2 220个;0.2 Gy照射组与对照组相比,差异蛋白有149种,52种蛋白上调,97种蛋白下调;2 Gy照射组有243种差异蛋白,123种上调,120种下调;两组共同表达差异的蛋白有122种,其中,52种蛋白表达上调,70种蛋白表达下调;利用GO注释对122个共同差异蛋白质功能进行聚类分析,结果表明:根据分子功能注释,差异蛋白以酶催化、蛋白质结合、核酸结合等功能为主,另外少数蛋白还有翻译调控活性;根据细胞组成注释,多数蛋白参与细胞胞浆、细胞核、细胞膜的组成;根据生物学过程注释,多数蛋白参与代谢调节和生物过程调节。利用PAJEK软件对两个剂量组共同差异表达的蛋白进行相互作用网络分析。结果显示SF3B1、ATP6V1C1是蛋白相互作用网络的重要节点,这两个蛋白直接或间接地与其它差异蛋白存在相互作用。上述研究结果表明,137Csγ射线累积照射可诱导SD大鼠肝脏组织蛋白质组的改变,SF3B1、ATP6V1C1蛋白可能在累积照射的肝脏损伤机制中发挥作用。
- 左雅慧党旭红原雅艺王超张忠新刘建功张睿凤段志凯
- 关键词：蛋白质组
