王超
- 作品数：33 被引量：31H指数：2
- 供职机构：中国科学院成都生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学交通运输工程环境科学与工程医药卫生更多>>
- 手性氨基亚磺酰胺的合成及其对N-苯基酮亚胺不对称还原的催化作用被引量：1
- 2011年
- 从N-保护的手性氨基醇出发,经氧化成醛后,与手性叔丁基亚磺酰胺发生缩合反应,再经一步还原胺化合成了一系列新型手性氨基亚磺酰胺有机小分子催化剂。将其应用于N-苯基酮亚胺的不对称硅氢化反应中,以中等收率和对映选择性获得了相应的N-苯基手性胺。
- 王萌王超卢晓霞孙健
- 关键词：有机小分子催化剂不对称硅氢化
- 黑三棱内酯B及其关键中间体的合成
- 本发明涉及活性天然产物黑三棱内酯B及其关键中间体的合成方法，以肉桂酸类化合物为原料，经傅克反应、氧化反应等步骤合成出黑三棱内酯B和其关键中间体，具有步骤少、操作简便、易于放大等优点。
- 孙健董理进王元勋王超
- 文献传递
- 基于智能CASE库的多时相SAR影像分类方法——土地利用及变化监测
- 针对SAR影像分类,提出了一种基于智能案例(CASE)库多时相SAR影像分类方法.该方法主要分为4部分:SAR影像预处理;智能CASE的建构;基于CASE相似度匹配的SAR影像分类;分类后处理.在智能CASE建构期间,引...
- 陈富龙王超张红
- 关键词：合成孔径雷达面向对象
- 文献传递
- 盐酸厄洛替尼的合成被引量：7
- 2013年
- 报道一条制备盐酸厄洛替尼的新路线。以4,5-二甲氧基乙氧基-2-胺基苯甲腈为原料,经环合反应制得关键中间体6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺(2);2经钯催化的Buchwald-Hartwig偶联、水解和Best-mann-Ohira反应后成盐合成了盐酸厄洛替尼,总收率34%。其结构经1H NMR和ESI-HR-MS确认。
- 晏燕王超周莉孙健
- 关键词：盐酸厄洛替尼药物合成
- 浒苔（Ulva prolifera）绿潮危害效应与机制的基础研究
- 2008年,青岛近海出现大规模浒苔绿藻,大量浒苔堆积在青岛沿海一线,对青岛近海的旅游景观和海水养殖业造成了巨大破坏。浒苔绿潮的出现正值青岛奥帆赛准备期间,绿潮的成因及其潜在的危害效应得到了国内外的普遍关注。但是,对于绿潮...
- 王超
- 关键词：浒苔绿潮皱纹盘鲍太平洋牡蛎
- 文献传递
- 一种厄洛替尼的合成方法
- 本发明涉及一种N-（3-乙炔基苯基）-6,7-二（2-甲氧基乙氧基）-4-胺基喹唑啉（厄洛替尼）及其盐酸盐的合成方法。该方法包括以4,5-二取代-2-胺基苯甲腈I与醋酸甲脒或甲酰胺来完成关环得到中间体6,7-取代的4-胺...
- 孙健晏燕王超
- 文献传递
- 4HPR与抗癌药物联用策略及药物成瘾关键核团的研究
- 第一部分. 4HPR与多种抗癌抗炎药物协同联用诱导肿瘤细胞凋亡的初步研究Fenretinide(4HPR)是一种具有临床应用前景的肿瘤预防和治疗药物,毒副作用小,并且在诱导肿瘤细胞凋亡方面特异性强,但对部分恶性肿瘤发展及...
- 王超
- 关键词：基因芯片药物成瘾吗啡
- 文献传递
- 有机催化炔醛串联反应合成新型抗肿瘤活性化合物
- 有机小分子催化烯醛参与的不对称串联反应是现代手性有机催化领域一类举足轻重的反应[1],其化学和立体选择性优良,多样性丰富,已成为制备具有重要生物活性的多官能化和多手性中心化合物最便捷有效的方法之一.炔醛具有与烯醛类似但又...
- 董理进蔡显荣范甜甜王超孙健
- 关键词：抗肿瘤活性先导化合物
- 一种厄洛替尼的合成方法
- 本发明涉及一种N-（3-乙炔基苯基）-6,7-二（2-甲氧基乙氧基）-4-胺基喹唑啉（厄洛替尼）及其盐酸盐的合成方法。该方法包括以4,5-二取代-2-胺基苯甲腈I与醋酸甲脒或甲酰胺来完成关环得到中间体6,7-取代的4-胺...
- 孙健晏燕王超
- 文献传递
- 炔基取代的新型β-内酰胺化合物的合成
- 2014年
- 首次报道了以芳香炔醛为起始原料,通过二聚反应、氧化反应、Michael加成及内酰化缩合反应合成了一系列芳炔基取代的新型四元β-内酰胺类化合物,收率57.6％～72.5％,其结构经1H NMR,13C NMR和X-射线单晶衍射表征.
- 范甜甜董理进王超孙健
- 关键词：二聚反应Β-内酰胺
