王美玲
- 作品数：38 被引量：387H指数：13
- 供职机构：湖南出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家质检总局科技计划项目湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学环境科学与工程更多>>
- GC-MS-SIM法测定茶叶中异稻瘟净残留量被引量：2
- 2007年
- 试样用丙酮-正己烷(体积比1∶1)提取,石墨化碳黑固相萃取小柱净化。提取液浓缩后用GC-MS-SIM测定,外标法定量。当添加水平为0.005～1.0mg/kg时,方法回收率为90%～107%,RSD为1.4%～11.1%,检出限为0.005mg/kg。采用保留时间和选择监视离子丰度比对阳性样品进行确证。该法灵敏、准确,各项技术指标均满足残留检测的要求。
- 李拥军戴华易伟亮王美玲
- 关键词：异稻瘟净茶叶气相色谱-质谱法
- 高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中10种苯甲酰脲类杀虫剂被引量：12
- 2010年
- 建立了猪肉中除虫脲、氟幼脲、杀铃脲、氟铃脲、氟酰脲、氟苯脲、虱螨脲、啶蜱脲、氟虫脲、氟啶脲10种苯甲酰脲类杀虫剂药物残留量测定的高效液相色谱-电喷雾串联质谱方法。样品采用丙酮-正己烷提取,经中性氧化铝固相萃取柱净化,高效液相色谱-电喷雾串联质谱仪多反应监测,外标法定量和质谱确证。10种苯甲酰脲类杀虫剂在5~200μg/L范围内响应与浓度的线性关系良好,相关系数均大于0.9984;检测低限为5.0μg/kg;回收率范围为57.6%~110.0%,相对标准偏差在2.8%~12%(n=6)之间。方法满足国际上对苯甲酰脲类杀虫剂类药物最大残留限量的分析要求,已应于猪肉中苯甲酰脲类杀虫剂残留的检测。
- 刘锦霞王美玲黄志强张莹陈波
- 关键词：猪肉
- 凝胶渗透色谱净化/气相色谱-负化学源质谱法测定肉及肉制品中氯化松节油残留被引量：2
- 2012年
- 采用凝胶渗透色谱(GPC)净化技术,建立了猪肉、牛肉、羊肉、鸡肉4种肉类及腊肉和肉松2种肉制品中氯化松节油残留量的气相色谱-负化学源质谱(GC-NCI/MS)测定方法。样品经正己烷涡旋振荡提取,乙酸乙酯-环己烷(1∶1)为流动相进行凝胶渗透色谱净化,采用选择离子监测模式(SIM)测定,外标法定量。氯化松节油在0.01～2.0 mg/L质量浓度范围内呈良好线性,相关系数(r)为0.999 7。方法定量下限为10μg/kg。对上述6种基质,分别在10.0～50.0μg/kg之间进行4个不同水平的加标回收实验,加标回收率为80%～98%,相对标准偏差(RSD,n=8)为2.1%～8.7%。该方法适用于多种肉类及肉制品中氯化松节油残留量的确证及定量检测。
- 李拥军王美玲颜鸿飞戴华张帆焦艳娜龚强
- 关键词：凝胶渗透色谱
- 微波辅助萃取-分散固相萃取-气相色谱质谱法测定茶叶中23种农药残留被引量：17
- 2013年
- 建立了微波辅助萃取-分散固相萃取净化-气相色谱质谱法（GC—MS）快速测定茶叶中23种农药残留量的方法．茶叶样品用乙腈进行微波辅助萃取（MAE），提取液经分散固相萃取（DSPE）净化处理．采用DB-17MS毛细管色谱柱分离后，选择离子监测模式下（SIM）质谱法进行测定．23种农药组分在0．01～0．50mg／mL质量浓度范围内呈线性关系，相关系数r。大于0．995，方法测定低限（mS／N）为0．005～0．01mg／kg．以空白绿茶为基体，在4个标准添加水平0．01、0．05、0．10、0．25mg／kg进行加标回收试验，加标平均回收率为70％～105％，相对标准偏差为3．0％～8．2％．
- 颜鸿飞李拥军王美玲戴华
- 关键词：微波辅助萃取分散固相萃取气相色谱-质谱茶叶农药残留
- 基于分类回归树CART的湖南黑茶汤色品质的表征研究被引量：5
- 2015年
- 采用色差法分析了红茶、绿茶、乌龙茶及不同产地的黑茶的汤色。根据茶汤色度值筛选出特征变量,建立了湖南黑茶的分类树CART识别模型。结果表明:湖南黑茶与绿茶、乌龙茶和红茶间两两比较,除与乌龙茶Δa*差异不明显外,其他色度值都存在显著差异;对于不同产地的黑茶对比分析,湖南黑茶除与青砖的ΔL*和生普的Δa*差异不大外,与六堡茶、青砖、藏茶、生普和熟普茶的ΔL*、Δa*、Δb*和ΔE*之间有明显差异;采用预测集样本评估模型质量,分类树CART模型对于茶叶类别和产地的识别正确率分别是100%和93.3%。因此,利用茶汤色度值建立起的分类树CART模型,可以得到湖南黑茶很好的分类识别效果。
- 李拥军王美玲颜鸿飞白秀芝朱绍华戴华
- 关键词：湖南黑茶汤色色度值分类回归树
- 茶叶中29种酸性除草剂残留量的气相色谱-质谱测定法
- 建立了同时测定茶叶中29种除草剂残留量的气相色谱-质谱测定方法。试样中除草剂残留物试样用乙腈超声、震荡提取，提取液经石墨化碳黑固相萃取柱净化后，用三甲基硅烷化重氮甲烷衍生化，衍生化产物经过弗罗里硅土固相萃取柱进一步净化，...
- 颜鸿飞黄志强张莹李拥军王美玲
- 关键词：固相萃取衍生化气相色谱-质谱法
- 稳定同位素比质谱法鉴别茶油中掺杂玉米油研究被引量：18
- 2013年
- 采用稳定同位素比质谱法进行茶油中掺杂具有相似化学特征的玉米油的研究。按照一定比例配制玉米油和茶油的混合样品。因为茶油和玉米油两者δ13C值的差异很大,当玉米油在15%以上时,本方法能够明确地判别茶油是否掺假了玉米油,并能对其百分含量做定量计算。该方法准确、稳定、操作简便,为食用荼油的监管工作提供技术支持。
- 朱绍华张帆王美玲颜鸿飞马玲张莹
- 关键词：茶油玉米油掺假
- 非衍生化气相色谱-质谱法测定奶粉和液态奶中的三聚氰胺
- 三聚氰胺,俗称蛋白精、蜜胺，是一种三嗪类含氮杂环有机化合物，主要作为生产三聚氰胺甲醛树脂的原料,不可用于食品加工或食品添加物。本文建立了奶粉中三聚氰胺的非衍生化气相色谱-质谱(GC/MS)测定法，该方法不需要硅烷化衍生，...
- 颜鸿飞黄志强王丽萍张莹李拥军王美玲朱绍华丁利
- 关键词：三聚氰胺固相萃取质谱分析液态奶奶粉
- 文献传递
- 固相萃取–气相色谱–串联质谱法测定茶叶中9种农药残留量被引量：16
- 2016年
- 建立固相萃取净化–气相色谱–串联质谱法同时测定茶叶中9种农药残留量的方法。茶叶样品用乙腈均质提取,提取液经固相萃取净化处理后,采用DB–5MS毛细管色谱柱分离,在多反应监测模式下测定,外标法定量。9种农药组分的质量浓度在0.01~0.50 mg/L范围内与其色谱峰面积呈良好线性,相关系数r^2大于0.998,方法测定下限(10 S/N)为0.002~0.01 mg/kg。以空白绿茶、红茶、普洱茶和乌龙茶为基体,在0.05,0.1,0.2 mg/kg 3个添加水平进行加标回收试验,加标回收率在73.6%~99.7%之间,相对标准偏差为4.2%~8.7%(n=6)。该法操作简便、快速,适用于茶叶中多种农药残留的测定。
- 颜鸿飞王美玲陈练吕小园戴洁芸
- 关键词：固相萃取茶叶农药残留
- 高效液相色谱-串联质谱法测定食品中20种氨基甲酸酯类农药残留被引量：58
- 2010年
- 建立了食品中20种氨基甲酸酯类农药残留量的高效液相色谱-串联质谱联用(HPLC-MS/MS)测定与确证方法。20种氨基甲酸酯类农药在0.005～0.1mg/kg范围内线性良好,相关系数为0.9917～0.9996;在0.005～0.025mg/kg范围内,20种目标物的回收率为51.2%～125.0%,相对标准偏差为1.4%～19.8%。该方法准确、灵敏、快速,可满足国际上对食品中这20种氨基甲酸酯类农药残留量的检测需要。
- 张帆黄志强张莹李忠海王美玲
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法氨基甲酸酯类农药食品
