王红坤
- 作品数：4 被引量：41H指数：3
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：上海市公共卫生体系建设三年行动计划上海市松江区科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孕期高脂饮食诱导母鼠糖耐量受损及对子代胰腺β细胞InsR及IRS-1表达的影响
- 本研究分为二部分：
第一部分、孕期高脂肪饮食诱导母鼠胰岛素抵抗及糖脂代谢紊乱
目的：观察孕期高脂肪饮食对正常孕鼠葡萄糖耐量、酯类代谢以及胰岛素敏感性的影响，初步探讨膳食脂肪与妊娠期糖尿病（GDM）发病...
- 王红坤
- 关键词：葡萄糖耐量
- 文献传递
- 饮食与妊娠期糖尿病发病的关系被引量：3
- 2009年
- 妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus，GDM）的确切病因和发病机制至今不明。胰岛素抵抗（insulin resistante，IR）与GDM的发病相关，发生GDM的孕妇IR明显加重，胰岛素分泌量相对或绝对不足，出现糖代谢紊乱。GDM是一种多因素、多基因疾病，遗传基因和环境因素均起到重要作用。此外，某些炎症因子（如C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6等）和脂肪细胞因子（如脂联素、内脏脂肪素等）也与GDM的发病有关。
- 王红坤徐先明
- 关键词：妊娠期糖尿病肿瘤坏死因子-Α白细胞介素-6饮食胰岛素分泌量脂肪细胞因子
- 上海地区妊娠期糖尿病孕妇孕前体重指数及孕期体重增加现状分析被引量：25
- 2019年
- 目的:分析上海地区妊娠期糖尿病(GDM)孕妇孕前体重指数(BMI)和孕期增重(GWG)特点。方法:选取2017年7月至2018年7月在上海十家医院规律产检并住院分娩的单胎孕妇共3961例,其中610例GDM孕妇和3351例非GDM孕妇。分析GDM的发病高危因素,比较GDM孕妇和非GDM孕妇孕前BMI、GWG、早中晚孕期增重、妊娠合并症等差异,并将两组GWG与美国科学研究院医学协会(IOM)推荐增重标准进行比较。结果:孕前BMI和年龄是GDM发生的独立高危因素(OR=1.18,95%CI为1.05~1.34;OR=1.09,95%CI为1.06~1.11)。GDM组的孕前BMI值为(22.3±3.4)kg/m 2,高于NGDM组[(21.1±2.7)kg/m 2],两者差异有统计学意义(P<0.05)。GDM组的GWG为(11.9±4.8)kg,明显低于NGDM组[(13.3±4.3)kg]。两组早孕期增重无统计学差异。GDM组的中、晚孕期增重[(5.5±2.4)kg、(4.1±2.4)kg]少于NGDM组孕妇[(6.5±2.7)kg、(4.8±2.5)kg],差异均有统计学意义(P均<0.001)。与IOM推荐孕期增重标准比较,孕前BMI适中、超重的GDM组孕妇中增重偏少者占比均较NGDM组高;NGDM组增重偏多者占比均较GDM组高。结论:孕前超重或肥胖及高龄可导致GDM发生率增加,应对该群体进行孕前指导,合理控制BMI后再备孕。孕中晚期良好的医疗管理可有效控制GDM孕妇的孕期增重,进而减少不良妊娠结局。
- 王红坤赵燕玲徐先明
- 关键词：孕前体重指数孕期增重
- 产前筛查结果与不良妊娠结局关系分析被引量：12
- 2021年
- 目的:探讨血清学唐氏筛查和孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查(NIPT)结果与不良妊娠结局的关系。方法:选取2017年2月1日至2019年6月1日在上海市第一人民医院产前诊断中心接受中孕期血清学唐氏筛查(2483例)和NIPT(2312例)的孕妇,随访妊娠结局。比较血清学唐氏筛查高风险、中风险、低风险孕妇发生不良妊娠结局的差异;分析NIPT高风险及低风险中游离胎儿DNA占比(cffDNA%)偏低、适中、偏高孕妇发生不良妊娠结局的情况。结果:血清学唐氏筛查中唐氏综合征(DS)高风险181例、18三体(T18)高风险16例、开放性神经管缺陷(NTD)高风险19例;DS中风险320例、T18中风险17例;DS、T18、NTD均为低风险的孕妇1930例。DS和T18中风险组发生各种不良妊娠结局的概率与低风险组无明显差异。DS高风险组的妊娠期糖尿病、前置胎盘发生率分别为14.92%、2.76%,均高于低风险组(9.95%,0.66%)(P=0.032,P=0.012)。T18高风险组胎儿染色体病发生率(6.25%)高于低风险组(0.15%)(P=0.024)。NTD高风险组早产发生率(21.05%)显著高于低风险组(4.67%)(P=0.010),自然流产率(10.53%)远高于低风险组(1.1%)(P=0.015),死胎/死产/新生儿死亡率为10.53%,亦明显高于低风险组(0.3%)(P=0.001)。NIPT高风险共88例;低风险2234例,其中cffDNA%偏低组106例,cffDNA%适中组2019例,cffDNA%偏高组109例。NIPT高风险组和cffDNA%偏低组发生妊娠期高血压疾病的概率(9.09%和8.49%)和发生妊娠期糖尿病的概率(12.5%和16.98%)均高于cffDNA%适中组和偏高组(2.63%和0%;8.62%和7.34%)(P=0.017)。cffDNA%偏低组自然流产发生率为8.49%,显著高于其他三组(P<0.01)。NIPT高风险组未出现胎儿/新生儿合并症的有51.14%,远低于其他三组的90%多(P<0.01)。该组发生染色体异常者占40.91%、胎儿畸形占9.09%、新生儿疾病占13.64%,均显著高于其他3组(P均<0.01)。结论:血清学唐氏筛查高风险、NIPT高风险及低风险中cffDNA%偏低孕妇发�
- 王红坤赵燕玲陶炯徐先明
- 关键词：游离胎儿DNA
