王秋霞
- 作品数：50 被引量：259H指数：9
- 供职机构：江苏大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省省级科技创新与成果转化专项引导资金镇江市科技支撑计划(社会发展)项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学环境科学与工程更多>>
- 新生儿急性呼吸窘迫综合征32例的产科危险因素分析被引量：4
- 2019年
- 目的分析32例新生儿急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的产科危险因素。方法收集32例ARDS足月新生儿(观察组)和32例产科无症状新生儿(对照组)的临床资料,比较两组新生儿的性别构成比、胎龄、分娩方式、胎膜早破、宫内窘迫、羊水吸入、生后窒息、出生体质量、孕母年龄、母妊娠糖尿病、母孕期其他合并症等相关资料,回顾性分析足月新生儿ARDS发病的产科危险因素。结果观察组新生儿窒息和羊水吸入的比例高于对照组(P<0.05)。新生儿窒息和羊水吸入可能是足月新生儿ARDS的发病危险因素。结论新生儿窒息和羊水吸入是足月新生儿ARDS发病的重要危险因素,临床工作中需要重视积极预防和有效处理宫内窘迫和羊水吸入。
- 王秋霞卢红艳相虹凌亚平
- 关键词：急性呼吸窘迫综合征新生儿窒息羊水吸入新生儿
- 肺脏2型固有淋巴细胞或可通过M2型巨噬细胞促进小鼠肺泡化进程被引量：3
- 2020年
- 目的探讨小鼠肺发育过程中2型固有淋巴细胞(ILC2)、M1和M2型巨噬细胞(AMs)在肺组织中的动态改变及与肺发育的关系。方法新生C57BL/6小鼠于出生后1、3、7、14和21 d随机取15只处死后取肺组织,流式细胞术检测肺组织ILC2、M1及M2型巨噬细胞数量,酶联免疫吸附试验(ELISA)和实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测肺组织IL-33、IL-13及IL-4表达,流式细胞术和Western blot分别检测体外IL-33干预巨噬细胞RAW264.7后表型变化与诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和精氨酸酶-1(Arg-1)蛋白水平表达。结果小鼠出生后肺组织中ILC2数量先升后降,在14 d达到峰值;M1型巨噬细胞数量于3 d内升高,以后降低,M2型巨噬细胞先升后降,14 d达高峰;IL-33于出生后14 d内高水平表达,21 d出现降低;IL-13和IL-4表达水平均先升后降,14 d达到峰值;尽管IL-13+ILC2/IL-13+和IL-4+ILC2/IL-4+百分比均在21 d内逐渐增加,但IL-13+ILC2和IL-4+ILC2数量均呈先升后降趋势,峰值出现在14 d;体外IL-33干预RAW264.7表型无明显变化,iNOS和Arg-1蛋白水平无明显变化。结论在新生小鼠肺发育过程中,ILC2峰值落在快速肺泡化期末;M2型巨噬细胞在肺泡化期占主导地位;体外IL-33直接刺激巨噬细胞无明显作用。
- 宓兰兰卢红艳苏兆亮蔡佳玉王秋霞徐苏晴薛正阳
- 关键词：巨噬细胞细胞因子
- 高氧导致20S蛋白酶体活性降低诱导早产大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞凋亡
- 2016年
- 目的建立早产大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)原代培养高氧细胞损伤模型,研究高氧对泛素化蛋白的降解及AECⅡ凋亡的影响。方法早产大鼠原代AECⅡ体外培养,利用950 m L/L O2建立高氧细胞损伤模型并随机分为空气组和高氧组。空气或高氧暴露24、48、72 h后,采用异硫氰酸荧光素标记的膜联素Ⅴ/碘化丙啶(annexinⅤ-FITC/PI)双染色结合流式细胞术检测细胞凋亡,实时定量PCR检测泛素mRNA表达,Western blot法检测细胞内总泛素化蛋白及凋亡相关蛋白Bax/Bcl-2比值和caspase-3表达,利用特异性荧光底物检测20S蛋白酶体活性。结果与同时间点空气组相比,各时间点高氧组AECⅡ凋亡增加,AECⅡ中20S蛋白酶体活性降低,泛素mRNA和总泛素化蛋白表达增加,同时Bax/Bcl-2比值和caspase-3表达明显上调。结论高氧暴露引起AECⅡ中20S蛋白酶体活性降低,泛素化蛋白降解减少,通过上调Bax/Bcl-2比值和caspase-3表达诱导AECⅡ凋亡。
- 张燕雨卢红艳鞠慧敏常明王秋霞张强
- 关键词：高氧凋亡
- GRP78、caspase-12在支气管肺发育不良大鼠肺组织中活化
- 张婷卢红艳王秋霞高楚楚
- 激活素A对胎龄小于34周早产儿脑损伤的早期预测价值被引量：6
- 2017年
- 目的探讨脐血及羊水激活素A对早产儿脑损伤的早期预测价值。方法选取早产儿98例,根据头颅影像学检查分为脑损伤组和无脑损伤组(对照组),其中脑损伤组又分为轻度脑损伤组和重度脑损伤组。采用酶联免疫吸附试验检测脐血及羊水激活素A水平,并比较脐血、羊水激活素A水平在脑损伤组和对照组、轻度和重脑损伤组之间的差异。结果脑损伤组脐血及羊水激活素A水平均明显高于对照组(P<0.05)。重度脑损伤组脐血及羊水激活素A水平均明显高于轻度脑损伤组(P<0.05)。以27.49ng/dl为截断值,脐血激活素A预测脑损伤的敏感度为86.8%,特异性为91.7%。羊水激活素A以28.33ng/dl为截断值预测脑损伤的敏感度为68.4%,特异性为73.3%。结论激活素A对早产儿脑损伤的早期预测及严重程度评估具有一定价值。
- 黄玮玲卢红艳王秋霞常明张强
- 关键词：激活素A脑损伤早产儿
- 儿童阵发性室上性心动过速33例临床治疗分析被引量：1
- 2015年
- 目的针对33例阵发性室上性心动过速(PSVT)儿童的临床特点、物理治疗、药物治疗进行分析,以利于儿科临床工作中及时诊断,安全、迅速、有效地治疗阵发性室上性心动过速。方法回顾性分析33例PSVT儿童的临床资料,包括一般资料、主要临床表现,以及入院后接受的物理治疗及药物治疗,根据其转复率进行临床分析。结果心悸、多汗、胸闷、呕吐、精神萎靡是儿童最常见的症状。物理治疗的转复律30.3%(10/33),腺苷三磷酸(ATP)转复律为78.3%(18/23),二者转复律为84.8%(28/33)。结论儿科工作中,仔细查体非常重要。儿童PSVT临床首先选择物理治疗,无效可首先选用ATP治疗,安全、迅速、可靠,不良反应小。
- 王秋霞张婕相虹卢红艳
- 关键词：心动过速室上性物理治疗技术腺苷三磷酸
- 高氧调节早产大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞CCAAT增强子结合蛋白α和肺泡表面活性蛋白的表达被引量：5
- 2017年
- 目的探讨高氧状态下早产大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(AEC2)中CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)和肺泡表面活性蛋白A(SP-A)、SP-B、SP-C、SP-D的表达及两者相关性。方法原代培养早产大鼠AEC2,利用950 mL/LO_2建立高氧细胞损伤模型,随机分为空气对照组和高氧实验组。分别于空气及高氧暴露后24、48、72 h,收获各组细胞。采用倒置相差显微镜观察各组细胞形态变化,实时荧光定量PCR及Western blot法分别检测C/EBPα和SP-A、SP-B、SP-C、SP-D mRNA及蛋白水平;CCK-8法检测细胞增殖。结果随培养时间延长,空气组细胞C/EBPαmRNA及蛋白表达逐渐降低,SP-A、SP-B、SP-C、SP-D mRNA和蛋白水平及AEC2增殖逐渐升高。高氧组细胞C/EBPα、SP-A、SP-B、SP-C、SP-D mRNA和蛋白水平及AEC2增殖呈先递增后递减趋势。与空气组相比,高氧组细胞C/EBPα、SP-A、SP-B、SP-C、SP-D mRNA和蛋白水平及AEC2增殖在高氧48 h明显增加。高氧组细胞C/EBPα蛋白水平与SP-A、SP-B、SP-C、SP-D蛋白水平及AEC2增殖呈正相关(r=0.96、0.98、0.92、0.97、0.90)。结论高氧暴露早期,C/EBPα可促进肺泡表面活性蛋白分泌,参与机体保护性调节作用,但随高氧暴露时间延长,丧失代偿保护作用。
- 卢衍敏卢红艳刘姜艳常明王秋霞唐炜
- 关键词：高氧C/EBPΑ增殖
- 不同剂量rhEPO静注治疗早产儿脑损伤对比观察被引量：16
- 2016年
- 目的比较不同剂量重组人促红细胞生成素(rh EPO)静注治疗早产儿脑损伤的效果。方法 157例脑损伤早产儿随机分为A组38例、B组40例、C组36例、D组43例,各组均采用常规治疗,A、B、C组在此基础上分别静注1 000、750、500 U/kg的rh EPO。采用ELISA法检测血清IL-6、中枢神经特异性蛋白B(S100B)、人促红细胞生成素(EPO),于纠正胎龄40周时行新生儿行为神经测定(NBNA),采用婴幼儿智能发育量表评估纠正胎龄3、6、9个月智力发育指数(MDI)及运动发育指数(PDI),采用常规检测方法检测治疗前后血常规、肝肾功能指标。结果与同组治疗前及D组比较,A组和B组血清IL-6、S100B水平降低,A、B、C组血清EPO水平升高;与C组比较,A组和B组血清IL-6、S100B水平降低,EPO水平升高;与B组比较,A组血清EPO水平升高;P均<0.05。与C、D组比较,A组和B组NBNA评分及3、6、9个月MDI、PDI增加;与B组比较,A组6个月MDI及6、9个月PDI增加;P均<0.05。各组血常规、肝功能指标组内及组间较,P均>0.05。结论 rh EPO静注治疗早产儿脑损伤效果较好,且以1 000 U/kg rh EPO效果最佳。
- 单继艳卢红艳张强王秋霞常明卢隽滢
- 关键词：重组人促红细胞生成素脑损伤人促红细胞生成素
- 不同无创通气模式在早产儿呼吸窘迫综合征撤机后的应用比较被引量：15
- 2020年
- 目的探讨呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome,RDS)早产儿撤机后分别应用经鼻间歇正压通气(nasal intermittent positive pressure ventilation,NIPPV)、双水平气道正压通气(bilevel positive airway pressure,BiPAP)和经鼻持续气道正压通气(nasal continuous positive airway pressure,NCPAP)的临床疗效。方法70例RDS早产儿依据拔管撤除呼吸机后呼吸支持方式分为NIPPV组(20例)、BiPAP组(24例)和NCPAP组(26例),分析三组患儿无创通气前后血气分析指标、1周内拔管成功率及并发症等。结果拔管前三组PaO2和PaCO2差异无统计学意义(P>0.05)。NIPPV组与BiPAP组无创通气后6 h PaO2、12 h PaO2比较差异无统计学意义(P>0.05),两组均高于NCPAP组,差异均有统计学意义(P<0.05);NIPPV组6 h PaCO2最低,NCPAP组最高,三组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05);NIPPV组与BiPAP组12 h PaCO2比较差异无统计学意义(P>0.05),两组均低于NCPAP组,差异均有统计学意义(P<0.05)。三组在7 d内再插管、气胸、脑室内出血和支气管肺发育不良方面差异无统计学意义(P>0.05);NIPPV组无创通气期间患儿腹胀发生率较BiPAP组和NCPAP组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论作为早产儿RDS撤机后的过渡方式,NIPPV与BiPAP均能更好改善肺通气功能;在NIPPV使用中需要关注避免PaCO2过低;在BiPAP和NCPAP使用中需关注腹胀的发生。
- 卢隽滢卢红艳常明王秋霞
- 关键词：双水平正压通气经鼻持续气道正压通气呼吸窘迫综合症早产儿撤机
- CCAAT增强子结合蛋白A在大鼠肺发育过程中的动态表达及意义被引量：2
- 2019年
- 目的通过分析CCAAT增强子结合蛋白A(C/EBPα)在大鼠肺发育中的动态表达及其与肺组织细胞分化成熟的关系,探讨C/EBPα在肺发育过程中的作用。方法根据大鼠肺发育分期,选取孕15.5 d(腺体末期)、17.5 d(小管期)和19.5 d(囊泡早期)肺组织和出生12 h(囊泡中期,肺发育膨胀期)、4 d(囊泡末期,肺发育膨胀期)、7 d(肺泡期,肺泡化阶段)和14 d(肺泡期,平衡生长阶段)肺组织。采用HE染色观察肺形态结构,Western blot法检测C/EBPα和表面活性物质蛋白(SP)-A、SP-B、SP-C、SP-D表达,磷脂酰胆碱(PC)检测试剂盒检测PC分泌情况,过碘酸-雪夫氏染色法(PAS)检测肺组织糖原含量。结果1.C/EBPα及SP-A于孕15.5 d开始表达(0.36±0.02、0.01±0.01),SP-B、SP-C和SP-D于孕17.5 d开始表达(0.33±0.06、0.01±0.01、0.11±0.08),以后随肺发育均逐渐升高,C/EBPα、SP-A、SP-C于出生12 h达高峰(3.48±0.05、3.24±0.19、1.26±0.21),SP-D于出生4 d达高峰(1.48±0.10),以后逐渐下降,SP-B出生后仍持续升高,C/EBPα及SPs于出生14 d表达均趋于平稳。C/EBPα表达在胎肺期(孕15.5 d、17.5 d、19.5 d)及出生12 h与SP表达呈正相关(r=0.999、0.991、0.982、0.951,均P<0.05)。2.腺体末期PC含量少[(60.50±1.30) μg/g],之后随肺发育,PC分泌逐渐增高,其含量与C/EBPα表达无明显相关性(均P>0.05)。3.糖原在孕15.5 d表达较高(585.50±2.20),随肺发育糖原含量逐渐下降,孕17.5 d及19.5 d降低幅度尤为显著,出生7 d维持在相对稳定水平,C/EBPα与糖原含量在胎肺期呈显著负相关(r=-1.000,P<0.01)。结论C/EBPα在大鼠肺发育关键期起重要作用,C/EBPα可能通过SPs和PC合成分泌,促进肺分化成熟。
- 刘姜艳卢红艳卢衍敏常明王秋霞唐炜
- 关键词：肺发育肺表面活性物质糖原
