王相栋
- 作品数:5 被引量:7H指数:2
- 供职机构:同济医科大学更多>>
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- ^(35)S-多噻烷的毒物动力学被引量:2
- 1993年
- 多噻烷化学名7-二甲胺基—1,2,3,4,5—五硫环辛烷草酸盐,为我国贵州省化工研究所新近合成的沙蚕毒硫杂环化合物,系沙蚕毒系新农药,其杀虫效力较好,特别对棉田害虫有一定防治效果[1],其毒性作用已有报道[2],但对其在体内动力学尚未见报导。本文简要报告35S-多噻烷在大鼠和小鼠的毒物动力学研究。
- 韩平戎代宗顺刘忠北王相栋夏世钧
- 关键词:毒理学
- 沙蚕毒类杀虫剂多噻烷代谢过程的研究Ⅱ.——多噻烷分子结构的测定
- 1993年
- 多噻烷是沙蚕毒类仿生农药的一个新品种,本文以质谱为主,参考红外、核磁等波谱数据对其分子结构进行推定,为准确地进行代谢过程的研究打下了基础。
- 赵书申薛全康梁鄂平张传学高雅农夏世钧王相栋
- 关键词:仿生农药分子结构杀虫剂
- LS-Ⅰ型pH计测定乳汁中胆碱脂酶抑制物方法初探
- 1993年
- 本文用LS—I型合金膜酸度计测定乳汁中胆碱脂酶活性抑制物。此方法操作简便,灵敏度高,稳定性、选择性均较好,适用于人体材料和环境中有机磷农药的测定。
- 夏涛潘小琴王相栋
- 关键词:胆碱脂酶有机磷农药中毒
- N,N-二甲基-1,2,3-三噻烷-5-胺草酸盐经大鼠肝微粒体的代谢被引量:1
- 1992年
- 以大鼠肝微粒体为代谢模型,对沙蚕毒素类杀虫剂-易卫杀(N N-二甲基-1,2,3-三噻烷-5-胺草酸盐)进行了体外代谢观察,结果表明易卫杀经大鼠肝微粒体的代谢速率较快,其主要代谢产物有N,N-二甲基-1,2-二硫环戊烷-4胺(a,沙蚕毒素);N,N-二甲基-1,3双(甲亚磺酰基)-2-丙胺(b);N-甲基-1,2-二硫环戊烷-4-胺(c);硫磺聚合物(d)及甲基氨基丙烷(f),可能的代谢途径为:易卫杀脱掉一个硫原子变成沙蚕毒素;沙蚕毒素脱甲基生成脱甲基产物;沙蚕毒素甲基化后进一步生成N,N-二甲基-1,3-双(甲亚磺酰基)-2-丙胺。
- 王相栋夏世钧
- 关键词:微粒体
- 沙蚕毒素类杀虫剂的毒性及代谢被引量:4
- 1990年
- 1934年,日本医生Nitta从一种海生环节动物—异足索沙蚕(Lumbriconereis hetero-poda.Marenz)体内成功地分离出了沙蚕毒素(Nereistoxin,NT)。1962年,Hagiwara等在Nitta的基础上首次人工合成了NT。之后,日本。
- 王相栋夏世钧
- 关键词:杀虫剂毒性代谢