您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇多西他赛
  • 1篇型胶原
  • 1篇雄激素
  • 1篇雄激素非依赖
  • 1篇雄激素非依赖...
  • 1篇雄激素非依赖...
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸达克罗宁
  • 1篇液相
  • 1篇医嘱
  • 1篇医嘱审核
  • 1篇用药

机构

  • 6篇浙江大学医学...

作者

  • 6篇王珏
  • 4篇谢先吉
  • 3篇张相宜
  • 2篇吴秀华
  • 2篇李茜
  • 2篇郑东升
  • 2篇赵青威
  • 1篇张幸国
  • 1篇任梓华
  • 1篇费思思
  • 1篇高哲
  • 1篇缪静
  • 1篇徐汉琴
  • 1篇郑东升

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇药品评价

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
复方愈创甘油醚口服溶液稳定性分析
目的:对复方愈创甘油醚口服溶液的稳定性考察数据进行分析.方法:在24个月内分别进行3、6、9、12、18、24个月共6个时间点的稳定性考察,观察制剂的性状变化,并用高效液相色谱法(HPLC)对复方愈创甘油醚口服溶液进行含...
张相宜谢先吉王珏蒋佳艺
关键词:稳定性高效液相色谱
审方药师持续修正合理用药规则系统对医嘱审核失误发生率的影响被引量:5
2021年
目的了解浙江大学医学院附属第一医院药学部实施“审方药师结合合理用药软件”人机结合医嘱审核模式进行医嘱审核服务的现状,直观分析问题,促进临床合理用药。方法纳入2020年1月—2020年12月浙江大学医学院附属第一医院审方药师基于合理用药软件干预的医嘱审核失误,并进行统计分析。结果统计共计103件医嘱审核失误的主要原因包括录入错误未审出34件(占总数33.01%),浓度错误未审出15件(占总数14.56%),配伍错误未审出12件(占总数11.65%),重复医嘱未审出9件(占总数8.74%),剂量错误未审出9件(占总数8.74%),溶媒选择错误未审出9件(占总数8.74%),用药疗程错误未审出6件(占总数5.83%),给药途径错误未审出4件(占总数3.88%),输液配置容量问题未审出4件(占总数3.88%),频次错误未审出1件(占总数0.97%)。实行人机结合医嘱审核模式后,医嘱审核失误率从最高的0.466件/万件医嘱,降低至0.116件/万件医嘱。结论建立“审方药师结合合理用药软件”的人机结合医嘱审核模式可以通过对合理用药规则不断的维护与修正,持续提升医嘱审核质量,促进医院合理用药工作的开展。
费思思任梓华王珏李茜高哲赵青威
HPLC法同时测定复方达克罗宁含漱液中主要成分的含量被引量:4
2012年
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方达克罗宁含漱液中葡萄糖酸氯己定、盐酸达克罗宁和氢化可的松的含量。方法:采用Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.015 mol·L-1醋酸铵溶液(含0.1%三乙胺和2%醋酸)-甲醇(40:60),流速0.6 mL·min-1,柱温35℃,检测波长254 nm。结果:葡萄糖酸氯己定、盐酸达克罗宁和氢化可的松的线性范围分别为8.42~168 mg·L-1(r=0.9995),11.2~224 mg·L-1(r=0.9995),4.03~80.7 mg·L-1(r=0.9995);平均加样回收率分别为100.0%,100.5%,101.7%;RSD分别为1.5%,2.0%,1.0%(n=9)。结论:该方法简便准确,可用于复方达克罗宁含漱液的质量控制。
王珏吴秀华徐汉琴
关键词:葡萄糖酸氯己定盐酸达克罗宁高效液相色谱法
丹参新酮逆转雄激素非依赖性前列腺癌多西他赛耐药的研究进展
张相宜王珏谢先吉郑东升
Ⅱ型胶原诱导CIA大鼠模型的建立与完善
张相宜李茜谢先吉王珏蒋佳艺郑东升
复方倍他米松搽剂中倍他米松含量的测定被引量:1
2014年
目的:建立完善的高效液相色谱法,准确地测定复方倍他米松搽剂中倍他米松的含量。方法:采用Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(25:75),流速:1.0mL/min,柱温35℃,检测波长240nm。结果:倍他米松的线性范围为10~100μg/mL(r=0.9999);平均加样回收率为101.8%,RSD为1.3%(n=9)。结论:该方法简便准确,为该制剂的质量控制提供可靠依据。
缪静王珏谢先吉吴秀华郑东升赵青威张幸国
关键词:倍他米松高效液相色谱法
共1页<1>
聚类工具0