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王珏

作品数:45 被引量:162H指数:7
供职机构:深圳市药品检验所更多>>
发文基金:深圳市基础研究计划项目广东省科技计划工业攻关项目广东省科技厅科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程理学农业科学更多>>

文献类型

  • 21篇专利
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  • 6篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 24篇医药卫生
  • 6篇轻工技术与工...
  • 3篇理学
  • 2篇农业科学
  • 1篇天文地球
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主题

  • 14篇食品
  • 14篇保健
  • 14篇保健食品
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  • 11篇掺杂
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  • 7篇相色谱
  • 7篇高效液相
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  • 5篇指纹图谱
  • 5篇中成药
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  • 5篇黑素
  • 5篇成药
  • 5篇穿山龙

机构

  • 45篇深圳市药品检...
  • 14篇沈阳药科大学
  • 5篇深圳大学
  • 2篇清华大学研究...
  • 1篇国家药典委员...

作者

  • 45篇王珏
  • 37篇王铁杰
  • 24篇殷果
  • 16篇肖丽和
  • 13篇鲁艺
  • 12篇韩东岐
  • 10篇闫研
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  • 4篇刘敏
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  • 4篇李晓帆
  • 4篇庞发根
  • 4篇江坤

传媒

  • 6篇药物分析杂志
  • 3篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药事
  • 1篇中成药
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇色谱
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇药学研究

年份

  • 2篇2016
  • 14篇2015
  • 4篇2014
  • 6篇2013
  • 10篇2012
  • 3篇2011
  • 6篇2010
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同产地龙葵药材的高效液相色谱-蒸发光散射检测指纹图谱被引量:8
2015年
采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)来研究不同产地龙葵药材品质的差异,为龙葵药材质量标准的制定提供参考依据。使用Phenomenex C18色谱柱,流动相为乙腈-20%(v/v)甲醇水溶液(含0.03%(v/v)三乙胺),梯度洗脱,蒸发管温度为40℃。利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”对所采集的色谱图进行相似度比对,选择相似度在0.9~1.0之间的色谱图归一化拟合成龙葵的标准指纹图谱,并利用对照品进行色谱峰指认。研究结果表明,不同产地来源的龙葵药材之间具有显著的差异,依据HPLC-ELSD采集到的非挥发类成分可对中药材进行区分。该方法为龙葵药材的真实性、优良性和稳定性评价提供了一种新的、具有广阔应用前景的技术手段。
王珏金一宝王铁杰李晓帆
关键词:高效液相色谱法指纹图谱
RP-HPLC法同时测定甘西鼠尾草中12种成分的含量被引量:4
2016年
目的:建立、丹酚RP酸-H PLC法同时测定甘西鼠尾草药材及饮片中的丹参素钠、咖啡酸、异阿魏酸、丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸B、丹酚酸:采用A、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_A 8种水溶性化合物和4种脂溶性化合物的含量。方法甲溶液,梯度洗脱,流速为Shim-pack XR-ODSⅡ(75 mm×2.0 mm,2.2μm)色谱柱,流动相为乙腈酸水-0.12%甘0.2 mL·min-1,柱温30钠℃,检测波长、咖啡酸、异阿27魏0酸nm,进样量、丹酚酸4μL。结果:在50 min内,西鼠尾草中的、丹酚酸12种成分可实现完全分离,丹参素D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸BμA、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA质量浓度分别在0.22~22.3μg·mL-(1r=0.999 8,n=6)、0.05~4.91 g·mL-(1rμ=0.999 8,n=6)、0.18~18.25μg·mL-(1r=1μ.000,n=6)、0.28~28.40μg·mL-1(r=0.999 9,n=6)、(13.50~1 349.89 g·mL^(-1)(r=0.999 9,n=6)、0.23~23.22 g·mL^(-1)(r=0.999 7,n=6)、9.9、3~993.16μg·mL^(-1)r=0.999 8,n,n=6)、0.04~3.87μg·mL-1(r=1.000,n=6)、0.81~81.33μg·mL-1(r=0.999 8,n=6)0.87~86.85μg·mL-1(r积=0.999 9=6)、0.67~67.47μg·m回L-1(r收率=(0.9n99 4,n=6)和1.01~101.12μg·mL^(-1)(r=0.999 8,n=6)与峰面呈良好的线性关系,方法的平均(=6)分别为99.2%(RSD=1.7%)、99.7%(RSD=1.4%)、101.0%RSD=2.0%)、99.7%(RSD=2.1%)、99.5%(RSD=1.9%)、101.2%(RSD=1.9%)、100.8%(RSD=1.7%)、(100.7%(RSD=1.8%)、101.6%(R简SD便=、1准.5%)、确,灵1敏00度.7%(高,专RS属D=性1.好6%)、,经方10法0.学5%(验证R可SD同=1时.4测%)和定甘西1鼠00尾.0草%中R的SD=1.7%)。结论:该分析方法12种化学成分的含量,可用于甘西鼠尾草及其制剂的质量控制。
胡伟慧韩东岐江坤金一宝殷果王珏郭兴杰王铁杰
关键词:甘西鼠尾草丹参素钠异阿魏酸丹酚酸丹酚酸A水溶性成分
HPLC-ELSD研究不同产地龙葵药材的指纹图谱
<正>龙葵是茄科植物龙葵Solanum nigrum L.的干燥地上部分。其性寒、味苦、微甘、有小毒,具有清热解毒、消肿散结、活血化瘀、利水消肿、止咳祛痰的功效[1]。其甾体生物碱类成分同时具有很好的抗肿瘤活性[2]。采...
王珏金一宝王铁杰李晓帆
关键词:指纹图谱高效液相色谱蒸发光散射检测器
文献传递
小花鬼针草提取物及其制备方法和在制备抗前列腺疾病药物中的应用
本发明提供了一种小花鬼针草提取物及其制备方法和用途。本发明提供的小花鬼针草提取物中总黄酮含量是60%~90%,主要含有芦丁、金丝桃苷、槲皮苷等黄酮类成分。小花鬼针草提取物的制备方法是将小花鬼针草原料用氯仿、乙酸乙酯或30...
李玉兰王珏庞发根刘敏李军
文献传递
阳春砂、绿壳砂与海南砂HPLC指纹图谱比较研究
目的:探索建立阳春砂、绿壳砂和海南砂的高效液相色谱指纹图谱,并比较三者的差异.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-Aq C18分析柱(5μμm*4.6mm*250mm),流动相为甲醇...
申丽王洋江坤殷果王珏鲁艺王铁杰
关键词:阳春砂
药品、保健食品中掺杂吡唑酮类物质的快速测定方法
本发明公开了一种药品、保健食品中掺杂氨基比林及其类似物的快速测定方法。该方法由以下步骤组成:(1)提取药品和保健食品中的氨基比林及其类似物成分,得到提取液;(2)进一步用溶剂萃取所述提取液,分别收集萃取液及萃取后的溶液,...
鲁艺钟敏赵承兵宋曼铜王珏肖丽和王铁杰
文献传递
一种复合辅料及其制备方法和用途
本发明提供了一种复合辅料,所述复合辅料是由甘露醇与交联聚维酮共同结晶得到的球形或类球形颗粒。所述复合辅料的流动性和可压性等性质均满足直接压片工艺的要求。本发明还提供了一种复合辅料的制备方法,包括以下步骤:将交联聚维酮混悬...
鲁艺王铁杰涂家生王思明金一宝殷果王珏刘凯双闫凯李美芳李玉兰
复合辅料甘露醇-交联聚维酮的功能性质量评价及在口崩片中的应用研究
目的:评价甘露醇-交联聚维酮复合辅料(Man-Cro)的功能性质量,并研究其在口崩片剂中的应用。方法:比较甘露醇-交联聚维酮复合辅料与甘露醇、交联聚维酮及其物理混合物之间的物性表征和粉体学性质,并考察其应用于布洛芬口崩片...
鲁艺金一宝王思明殷果王珏谢天柱王平王铁杰
关键词:甘露醇功能性直接压片口崩片
药品、保健食品中掺杂硝西泮的快速测定方法
本发明公开了一种药品、保健食品中掺杂硝西泮的快速测定方法。该方法由以下步骤组成:(1)将药品和保健食品中的硝西泮水解;(2)加入重氮化试剂;(3)中和干扰物质;(4)加入检测剂。本发明检验方法快速、简便,专属性强、准确率...
王铁杰肖丽和杨敏付春旺殷果王珏黎雪清
麻疯树种子的HPLC图谱研究
2014年
目的建立麻疯树种子的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用高效液相色谱法测定麻疯树种子95%乙醇提取物中的正丁醇层的图谱,并通过质谱检测对主要色谱峰进行指认。结果对HPLC图谱中6个色谱峰进行指认,指认出其中8种化合物,占总峰面积的50.9%。结论对麻疯树种子药材质量的控制及综合开发利用提供了理论基础。
李晓帆王珏李玲
关键词:麻疯树种子正丁醇提取物高效液相色谱
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