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王炜

作品数:19 被引量:24H指数:3
供职机构:湖南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学交通运输工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 4篇学位论文
  • 4篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 3篇理学
  • 1篇经济管理
  • 1篇机械工程
  • 1篇电气工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇社会学

主题

  • 9篇分子信标
  • 5篇鼻咽
  • 5篇鼻咽癌
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 2篇电动
  • 2篇电动汽车
  • 2篇凋亡
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸米托蒽醌
  • 2篇药物
  • 2篇药物处理
  • 2篇整车
  • 2篇整车控制
  • 2篇汽车
  • 2篇米托蒽醌
  • 2篇基因
  • 2篇基因MRNA
  • 2篇基因表达
  • 2篇基因表达水平

机构

  • 16篇湖南大学
  • 4篇广东医学院
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇中南大学

作者

  • 18篇王炜
  • 10篇刘斌
  • 8篇王柯敏
  • 7篇谭蔚泓
  • 5篇唐红星
  • 5篇李军
  • 3篇程小广
  • 3篇何丽芳
  • 2篇羊小海
  • 2篇童春义
  • 1篇肖志强
  • 1篇黄杉生
  • 1篇孟祥贤
  • 1篇孙懿
  • 1篇李光耀
  • 1篇李涛
  • 1篇胡新荣
  • 1篇周维
  • 1篇刘安
  • 1篇赵毅

传媒

  • 2篇科学通报
  • 1篇分析化学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学学报
  • 1篇化学传感器
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中外医疗
  • 1篇中国中医药咨...
  • 1篇第二届全国微...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
盐酸米托蒽醌诱导人鼻咽癌细胞CNE-2凋亡的研究
2013年
目的探讨盐酸米托蒽醌诱导人鼻咽癌细胞CNE-2凋亡作用和机制。方法用CCK-8细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒检测盐酸米托蒽醌对CNE-2细胞生长的抑制作用,流式细胞仪检测细胞内药物积聚量与细胞凋亡率之间的关系,共聚焦检测盐酸米托蒽醌在细胞中的定位。结果盐酸米托蒽醌对CNE-2细胞生长具有抑制作用,呈时间和剂量依赖性,并能有效诱导细胞凋亡,其在细胞中主要以斑点形式分布在细胞质中。结论盐酸米托蒽醌能抑制人鼻咽癌细胞CNE-2细胞生长,并诱导细胞凋亡,CNE-2细胞的药物敏感性与药物在细胞内的分布位置有直接关系。
王炜刘斌童春义程小广陈稚赵毅胡新荣
关键词:盐酸米托蒽醌鼻咽癌凋亡
基于分子信标对肿瘤细胞ING1转录水平调控的定量检测被引量:1
2006年
利用分子信标检测技术,结合建立的ING1分子信标/cRNA杂交标准曲线,定量检测了药物处理,基因转染和p53 RNA干扰(RNAi)等对肿瘤细胞ING1 mRNA表达水平的影响.结果发现:在低表达ING1的肿瘤细胞系MCF-7中,5-FU处理和ING1基因稳定转染均能诱导细胞中ING1 mRNA表达水平升高;在ING1表达水平正常的CNE2肿瘤细胞中,利用RNAi沉默p53表达引起ING1 mRNA表达水平降低.这些细胞中ING1 mRNA表达水平在7.7×10-16-53.4×10-16mol/μg总RNA.该方法不仅能从转录水平上为基因表达调控效果提供定量依据,而且有望用于信号通路途径中多基因转录水平的相互调节研究.
刘斌王柯敏肖志强王炜谭蔚泓孙懿唐红星羊小海
关键词:分子信标ING1RT-PCR
分子信标用于p53 mRNA的体外定量检测被引量:9
2006年
根据p53基因的序列设计并合成了能特异性检测p53mRNA的分子信标(MB),发展了一种快速定量测定细胞内总RNA提取物中p53mRNA的方法.采用鼻咽癌(CNE2)细胞系和经RNA干扰技术降低p53基因表达的CNE2-p53RNAi细胞系,抽提总RNA并用MB检测,验证了MB的检测对象是p53mRNA.将该方法应用于多种肿瘤细胞内p53基因表达水平的分析,表达变化趋势与经典的mRNA分析方法RT-PCR检测结果相符.在此基础上,用MB对5-氟尿嘧啶(5-Fu)处理的肺腺癌细胞(A549)进行了p53mRNA的体外定量检测,结果表明采用MB能够快速地获知该药物对细胞内p53mRNA表达影响的信息.
何丽芳唐红星王柯敏谭蔚泓刘斌孟祥贤李军王炜
关键词:分子信标P53RNA干扰5-氟尿嘧啶
分子信标荧光探针快速检测p21mRNA的新方法
2005年
1996年美国科学家首次设计并合成了一种新型荧光探针--分子信标(MB)[1],它是一种同时带有荧光基团和熄灭基团的发夹型单链DNA分子,能对目标DNA或RNA分子产生特异性的识别.由于具备了良好的检测性能,并且杂交以后无须分离多余的未杂交探针,MB在生物医学中得到了广泛的应用,如基因芯片的制备、痕量核酸的分离、活体细胞中mRNA的监测等[2].目前,检测mRNA的手段主要依靠RT-PCR,但是从反转录到PCR以及再次扩增是一个较麻烦的过程,实验成本高、周期长,也常出现假阳性和假阴性问题,影响了其准确性.
王炜李军王柯敏刘斌唐红星何丽芳
关键词:分子信标荧光探针生物医学
激光共聚焦显微镜在肿瘤治疗研究中的应用被引量:1
2011年
激光扫描共聚焦显微镜是一种新的分子细胞生物学分析仪器,因其能迅速、直观、定量的检测到细胞内部微细结构的荧光图像,已经广泛应用于肿瘤的相关研究中。本文综述了对激光共聚焦显微镜在肿瘤的治疗中的应用进展。
王炜程小广
关键词:激光扫描共聚焦显微镜肿瘤
基因mRNA的定量检测系统和检测方法
本发明涉及一种基因mRNA表达水平定量检测的分析技术。该检测系统由标准品RNA,分子信标核酸探针和RNA检测样品在相应的杂交缓冲溶液中组成。本检测技术能定量检测经基因转染、药物处理、基因干扰等各种处理的细胞或组织样品的基...
王柯敏谭蔚泓刘斌李军王炜
文献传递
时滞系统稳定性分析及其在电力系统中的应用
随着网络控制系统的发展及大规模电网的出现,时滞现象在现代大规模电力系统中将越来越明显,而电力系统的本身,采样及网络传输都存在时滞,这些定常或时变时滞的出现,可导致系统性能下降甚至失稳的情况,产生严重的互联大电网停电事故,...
王炜
关键词:时滞系统电力系统稳定性分析LYAPUNOV方法
一维生物芯片蛋白质检测技术平台
<正> 本文提出和构建了一种新型的生物芯片平台技术,这种芯片平台技术将微流控芯片与基于高通量并行分析方法的生物芯片原理相结合,发展成基于微流控串行分析技术的一维生物芯片.这种芯片设计的优势在于不仅试样用量极微,自动化程度...
周雷激王柯敏左新兵文建辉刘斌陈韵晴王炜谭蔚泓黄杉生
关键词:生物芯片蛋白质表达
文献传递
基因mRNA的定量检测系统和检测方法
本发明涉及一种基因mRNA表达水平定量检测的分析技术。该检测系统由标准品RNA,分子信标核酸探针和RNA检测样品在相应的杂交缓冲溶液中组成。本检测技术能定量检测经基因转染、药物处理、基因干扰等各种处理的细胞或组织样品的基...
王柯敏谭蔚泓刘斌李军王炜
文献传递
基于分子信标荧光增强速率检测活细胞内p21 mRNA表达被引量:1
2007年
根据肿瘤抑制基因p21序列设计合成分子信标,通过显微操作将其注入p21表达水平存在差异的两种鼻咽癌细胞内,以活细胞成像方式动态检测了分子信标进入鼻咽癌细胞后荧光信号的变化.p21分子信标注入两种细胞后,荧光信号均逐渐增强,约15min后达到最大值;注入细胞后4min内,细胞间荧光增强速率存在明显差异,该差异反映了p21mRNA表达水平的变化趋势,与常规逆转录PCR(RT-PCR)结果相符.在使用分子信标进行活细胞内mRNA表达水平的研究中,通过分析荧光增强速率的变化,可有效降低细胞内的酶的影响,提高检测结果的准确性.
唐红星羊小海王柯敏谭蔚泓刘斌何丽芳王炜
关键词:分子信标P21鼻咽癌细胞活细胞成像
共2页<12>
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