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王淳

作品数:27 被引量:56H指数:5
供职机构:中国科学院成都生物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省教育厅科学研究项目四川省教育厅资助科研项目更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 12篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇理学
  • 6篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 7篇黄酮
  • 5篇介孔
  • 5篇黄酮醇
  • 4篇衍生物
  • 3篇药物
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇肿瘤
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇化学合成
  • 3篇活性
  • 3篇构效
  • 3篇构效关系
  • 3篇芳基
  • 3篇催化
  • 2篇导向剂
  • 2篇氧化硅
  • 2篇一锅法
  • 2篇一锅合成
  • 2篇乙醇水溶液

机构

  • 27篇中国科学院成...
  • 4篇绵阳师范学院
  • 3篇四川大学
  • 3篇西南科技大学
  • 3篇中国科学院大...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇西南大学
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 27篇王淳
  • 12篇张国林
  • 9篇蒲文臣
  • 5篇梅青刚
  • 4篇王飞
  • 3篇罗贵桃
  • 3篇王安
  • 3篇李云萍
  • 2篇李娇
  • 2篇王星
  • 2篇杨海君
  • 2篇邓腾
  • 2篇姜立春
  • 1篇袁伟成
  • 1篇李晓荣
  • 1篇廖霞俐
  • 1篇陈晓珍
  • 1篇鲁军
  • 1篇周敏
  • 1篇牟关敏

传媒

  • 5篇有机化学
  • 3篇合成化学
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇四川环境
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇精细化工
  • 1篇四川化工
  • 1篇化学教育(中...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2023
  • 4篇2021
  • 5篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2011
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
溴代乙酰葡萄糖和溴代乙酰鼠李糖的便捷合成被引量:5
2017年
以高氯酸为催化剂,D-葡萄糖和L-鼠李糖分别与乙酸酐反应,制得相应的全乙酰化糖,不经分离直接加入乙酰溴和甲醇,利用反应生成的溴化氢原位发生溴代反应,一锅法制备了溴代乙酰葡萄糖和溴代乙酰鼠李糖,收率分别达到92.5%和85.6%。从产品结晶后的母液中,以干燥的二氯甲烷作溶剂,采用重结晶法分离得到溴代乙酰鼠李糖合成的副产物2,3,4-三-O-乙酰基鼠李糖。产品和副产物的结构均经过核磁共振氢谱、碳谱和高分辨质谱确认。
梅青刚赵洪聂东王淳
关键词:一锅法精细化工中间体
2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法
本发明公开了一种2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法。针对现有2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法均存在不同程度的技术缺陷,本发明提供了一种以3-芳基香豆素及其衍生物为原料合成2-芳基苯并呋喃及其衍生物的方法。本方法利用...
张国林王淳蒲文臣牟关敏
文献传递
有机化合物命名:额外氢与增加氢的标识
2023年
有机化合物的命名,尤其是一些复杂药物分子的化学名,常常需要标明额外氢与增加氢。《有机化合物命名原则2017》(简称CCS 2017)对2者的使用作出了规范,但缺乏具体使用规则,并且操作示例较少。基于CCS 2017命名原则,结合Nomenclature of Organic Chemistry:IUPAC Recommendations and Preferred Names2013(简称IUPAC 2013)和《中国药典2020》,详细阐释了额外氢和增加氢的含义,并通过示例化合物命名实操,讨论并总结了具体的使用规则和方法。同时,比较了这3大命名法中有关额外氢和增加氢的命名规则,辨析了它们的迥异之处,并对CCS 2017命名原则在药物中文化学名中的应用提出了建议。
梅青刚王淳谭承佳姜立春
关键词:有机化合物CCS
季铵盐中N-手性在不对称烷基化反应中的作用研究
2011年
为了探明手性季铵盐中N-手性在不对称烷基化反应中的作用,从天然氨基酸出发合成了4个仅含C-手性的季铵盐,将它们与4个同时含有C-和N-手性的季铵盐用于催化二苯亚胺甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应,通过对烷基化产物的ee值进行比较,结果表明简单的链状季铵盐中的N-手性不能对烷基化产物的ee值产生明显影响.
鲁军廖霞俐陈晓珍王淳
关键词:烷基化
2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法
本发明公开了一种2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法。针对现有2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法均存在不同程度的技术缺陷,本发明提供了一种以3-芳基香豆素及其衍生物为原料合成2-芳基苯并呋喃及其衍生物的方法。本方法利用...
张国林王淳蒲文臣牟关敏
文献传递
一种黄酮类化合物及其结构类似物的合成方法
本发明属于化学合成领域,具体涉及一种黄酮类化合物及其结构类似物的合成方法。具体技术方案为:以共聚法制备巯基功能化SBA‑15型介孔材料;以2‑羟基查耳酮及其衍生物或2‑氨基查尔酮及其衍生物为原料,以巯基功能化SBA‑15...
王淳张国林沈先艳张龙兴
文献传递
毛蕊异黄酮及其衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量:2
2015年
以间苯二酚和3-甲氧基-4-羟基苯乙酸为原料,经"一锅法"制备了毛蕊异黄酮(3);3与溴代烷经取代反应合成了9个7-烷氧基毛蕊异黄酮衍生物(5a^5i),其中5a^5g和5i为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。采用MTT法考察了3和5a^5i对乳腺癌细胞(MCF-7),结肠癌细胞(SW480)和胰腺癌细胞(Hep G2)的抑制活性。结果表明,3'-羟基-4'-甲氧基-7-环戊氧基异黄酮(5e)抗肿瘤活性最好。在用药量为3.1μg·m L-1时,对MCF-7,SW480和Hep G2的抑制率分别为89.20%,77.33%和44.32%。
付学文王星蒲文臣李晓荣王淳
关键词:毛蕊异黄酮一锅法抗肿瘤活性
氨基改性介孔二氧化硅对2-萘磺酸的吸附研究被引量:1
2014年
用预水解法合成氨基改性介孔二氧化硅,考察了它对2-萘磺酸的吸附作用。实验表明,材料对2-萘磺酸吸附的最佳pH值为2.5,在25℃下的吸附等温线符合Langmuir模型,饱和吸附量可达142.4mg/g。吸附动力学符合准一级吸附动力学方程,相关系数R2为0.9952。共存无机离子SO2-4对2-萘磺酸有竞争吸附影响。用0.05mol/L的NaOH溶液再生后的材料,重复使用5次均能保持良好的吸附效果,可用于2-萘磺酸废水的吸附处理。
罗贵桃王安王淳
表面胺基官能化SBA‑15介孔二氧化硅的制备方法
本发明公开了一种孔道表面胺基官能化SBA‑15介孔二氧化硅的制备方法,属于有机功能化有序介孔材料合成方法技术领域。该方法包括:以不同结构的芳基为保护基团,与硅烷偶联剂反应制备烷基三烷氧基硅功能前驱体;在酸性条件下以三嵌段...
王淳张国林李云萍罗贵桃
文献传递
黄酮醇类化合物的合成与抗菌活性被引量:7
2017年
以邻羟基苯乙酮和苯甲醛为原料,采用Algar-Flynn-Oyamada(AFO)反应,通过一锅法和分步法合成化合物;进一步用牛津杯法以甲氧西林为细菌阳性试验对照、DMSO为阴性对照,检测合成化合物对枯草芽孢杆菌、酿酒酵母菌、黑曲霉菌的抑菌能力.共合成20种黄酮醇类化合物,其中包括1个新化合物;合成化合物对酿酒酵母菌和黑曲霉菌并无明显抑制效果(d<9 mm),而对枯草芽孢杆菌具有不同程度的抑制作用,其中含卤素取代的黄酮醇对枯草芽孢杆菌具有显著的抑制作用(d>15 mm).构效关系研究表明,黄酮醇类化合物能有效对枯草芽孢杆菌形成抑制作用,且黄酮醇骨架上含有卤素取代(化合物7、8、17、19、20)表现出较好的抑菌作用;5-甲氧基取代黄酮醇(11、12、13、14)类化合物尽管不是活性最好的,但与相应的5位无取代的黄酮醇比较,如12 vs 2、13 vs 3、14 vs 1,活性有所提高.本研究获得了一些具有较好抗菌活性的黄酮醇化合物,可为药物发现和合成提供结构依据.
周强王淳李云萍蒲文臣
关键词:黄酮醇抗菌活性枯草芽孢杆菌构效关系
共3页<123>
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