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王晓博

作品数:13 被引量:23H指数:3
供职机构:陕西新药技术开发中心更多>>
发文基金:陕西省科技统筹创新工程计划项目陕西省社会发展科技攻关项目陕西省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇稳定性
  • 3篇相色谱
  • 2篇丹皮
  • 2篇丹皮酚
  • 2篇药用
  • 2篇液相色谱
  • 2篇鱼金
  • 2篇鱼金注射液
  • 2篇色谱法
  • 2篇中药
  • 2篇注射
  • 2篇注射液
  • 2篇微丸
  • 2篇离心
  • 2篇离心造粒法
  • 2篇挥发油
  • 2篇甲基
  • 2篇甲基正壬酮
  • 2篇胶囊

机构

  • 13篇陕西新药技术...
  • 2篇陕西医药控股...
  • 2篇制药有限责任...
  • 1篇陕西省肿瘤医...

作者

  • 13篇王晓博
  • 5篇何俊婷
  • 3篇杨建刚
  • 3篇陈兴莉
  • 2篇翟帆
  • 2篇朱骤海
  • 2篇张琳
  • 1篇李萍
  • 1篇任红莉
  • 1篇肖志强
  • 1篇李乐之
  • 1篇任哲
  • 1篇孟祥海
  • 1篇李宗霖
  • 1篇张建辉

传媒

  • 4篇西北药学杂志
  • 3篇中国医药指南
  • 2篇中南药学
  • 1篇应用化工
  • 1篇辽宁中医药大...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
香椿树皮总黄酮的提取分离工艺研究被引量:2
2013年
目的提取分离香椿树皮中有降血糖活性作用的总黄酮。方法将香椿树皮总黄酮粗提物(含生药材2g·mL-1)上D101大孔吸附树脂分离纯化,以树脂径高比、上样流速、洗脱流速、洗脱剂用量为主要影响因素,采用L9(34)正交实验优化最佳分离工艺。结果最佳分离工艺参数为:树脂径高比为1∶12,上样流速为10mL.min-1,体积分数70%乙醇的洗脱流速为1.0L.h-1,洗脱剂用量为2BV。结论 D101大孔吸附树脂对香椿树皮总黄酮的分离效果较好,适用于工业化生产。
王晓博何俊婷
关键词:总黄酮
一种用于治疗缺血性脑病和脑动脉硬化症疾病的药物的制备方法和应用
本发明涉及一种用于脑栓塞、脑血管痉挛等缺血性脑病和脑动脉硬化症疾病的药物的制备方法和应用,原名为:梗克胶囊。目前市场上销售治疗脑栓塞、脑血管痉挛等缺血性脑病和脑动脉硬化症疾病的药物,对症治疗。本发明的目的是要在治疗脑栓塞...
陈兴莉杨建刚李萍王晓博
文献传递
一种用于退热的直肠用原位凝胶剂及其制备方法
本发明公开了一种用于退热的直肠用原位凝胶剂及其制备方法,以质量分数计,包括以下组分:退热药物1~20%、原位凝胶基质5~30%、增粘剂0.1~10%、润滑剂0.1~10%、防腐剂0.1~10%、透皮吸收调节剂0.1~10...
肖志强麻纪斌朱骤海王晓博张琳何俊婷杨建刚翟帆李宗霖
文献传递
鱼腥草稳定性实验中挥发油变化情况的研究被引量:4
2013年
目的研究鱼腥草药材中挥发油量和甲基正壬酮含量随时间变化的规律,为确定鱼腥草适宜的贮藏条件及期限提供科学依据。方法采用加速和长期稳定性实验考察鱼腥草的稳定性,测定不同贮藏时期鱼腥草中挥发油含量,并采用气相色谱法测定鱼腥草中甲基正壬酮的含量。.结果经加速试验,鱼腥草挥发油含量降幅低于3.85%,甲基正壬酮含量下降4.06%-4.76%。经长期稳定性试验,甲基正壬酮含量下降3.25%-4.76%,挥发油下降1.20%-1.28%。结论经稳定性实验,鱼腥草中挥发油量和甲基正壬酮含量在考察期内均略有降低,但未发生显著变化。
何俊婷王晓博曹爱兰翟帆惠选柱王景峰
关键词:鱼腥草稳定性挥发油甲基正壬酮
不同大小丹蓝微丸中丹皮酚含量比较
2010年
目的:用HPLC法测定不同大小丹蓝微丸中丹皮酚的含量。方法:色谱柱为Agilent TC-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速为1.000mL·min-1,检测波长为274nm。结果:丹皮酚在0.8128-4.064μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(R2=0.9998);加样回收率为97.24%(RSD=1.95%)。结论:该法简便、准确、重复性好,可用于丹蓝微丸中丹皮酚的含量测定,随着微丸直径的减小,丹皮酚的含量有一定增加。
孟祥海朱骤海杨建刚张建辉王晓博陈兴莉
关键词:高效液相色谱法丹皮酚
芳樟醇为指标对金银花药材质量的研究被引量:1
2013年
目的研究金银花药材中芳樟醇的含量测定方法,及其加速稳定性试验条件下含量随时间变化的规律,为确定金银花质量研究提供科学依据。方法采用气相色谱法检测金银花中芳樟醇含量,通过加速稳定性实验测定不同贮藏时期金银花中芳樟醇变化。结果芳樟醇线性范围为0.0516~1.2907 mg/mL(r=0.9999),平均回收率为101.3%;金银花经加速稳定性实验后,芳樟醇下降率为1.91%~2.80%。结论本方法可用于金银花中芳樟醇的含量测定,金银花药材经加速稳定性研究后芳樟醇含量有小幅度的下降,但未发生显著变化,金银花中芳樟醇成分较为稳定,在药材有效期内可作为指标性成分对金银花进行质量控制。
何俊婷王晓博曹爱兰任哲惠选柱王景峰
关键词:金银花芳樟醇气相色谱法挥发油稳定性
鱼金注射液的临床配伍研究
2014年
参考鱼金注射液使用说明书,每次40 mL,溶于5%或10%葡萄糖溶液250 mL中,摇匀,检测混合液8 h内的外观颜色、可见异物、pH值、不溶性微粒、甲基正壬酮含量。结果表明,鱼金注射液与溶媒混合后的混合液为无色透明溶液,无明显可见异物,pH值稳定,不溶性微粒符合中药注射液质量要求,甲基正壬酮含量稳定,临床应用是安全、可靠的。
王晓博曹爱兰惠选柱王景峰
关键词:鱼金注射液临床配伍甲基正壬酮
益肾胶囊定性定量方法的研究
2015年
目的为益肾胶囊建立定性定量方法。方法采用薄层色谱法鉴别益肾胶囊中丹参、姜黄,运用高效液相色谱法测定马钱苷、苦杏仁苷、紫丁香苷的含量。结果丹参、姜黄的薄层色谱斑点清晰、无拖尾现象,马钱苷、苦杏仁苷、紫丁香苷依次在4.05~101.3μg·m L-1(r=0.9997)、7.71~192.8μg·m L-1(r=0.9995)、7.65~191.3μg·m L-1(r=0.9997)与峰面积均呈良好的线性关系,平均回收率依次为99.7%、99.6%、98.9%,RSD依次为0.5%、0.6%、1.1%。结论薄层鉴别法和含量测定方法操作简单、专属性强、无阴性干扰、重复性好,可以很好地控制益肾胶囊的质量。
王晓博吕健
关键词:益肾胶囊薄层色谱高效液相色谱
离心造粒法制备中药益脂微丸被引量:3
2009年
目的研究中药益脂微丸制备工艺参数,解决微丸制备中难题。方法采用离心造粒法制备中药益脂微丸,以收率和微丸中有效成分含量为指标,优化了影响成丸过程的处方因素和工艺因素。结果丹皮酚和中药浸膏等原料分别经粉碎过筛160目以上,再加30%微晶纤维素混匀,以水作为润湿剂,主机转速200r.min-1,喷浆泵转速5r.min-1制备微丸。结论所得产品外形美观,稳定性好,有效成分含量均匀并且合格。
王晓博张琳李乐之
关键词:丹皮酚离心造粒法
干法制粒在滋阴补肾胶囊制备工艺中应用被引量:1
2013年
目的采用干法制粒制备滋阴补肾胶囊,解决中药浸膏制剂中浸膏粉制粒黏性大、加入辅料多、制成的颗粒吸湿性强等问题。方法以干颗粒休止角为指标,采用正交实验优化干法制粒的最佳参数。结果滋阴补肾胶囊干法制粒的最佳参数是:液轧辊压力9 000kPa,压滚转速10r·min-1,压饼厚度0.8mm,微晶纤维素质量分数3%。结论干法制粒缩短制剂工艺周期,节约成本,制成的颗粒满足胶囊剂项下要求,适合大生产应用。
王晓博何俊婷
关键词:干法制粒吸湿率
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