王春香
- 作品数：17 被引量：192H指数：8
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- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 盐酸普罗帕酮缓释片的研制被引量：4
- 2003年
- 目的:制备盐酸普罗帕酮缓释片。方法:采用羟丙甲纤维素(Hydroxypropylmethylcellose,HPMC)为缓释材料制备盐酸普罗帕酮缓释片并进行处方筛选。结果:体外释放试验表明,与普通盐酸普罗帕酮片比较,本品体外有很好的缓释效果,其体外释放行为24h内符合Higuchi方程,12h内则表现出零级释药的特征。结论:处方3为优良缓释片处方。
- 张娜徐文方梁贞王春香
- 关键词：盐酸普罗帕酮缓释片HIGUCHI方程
- 可降解性壳聚糖复合膜的研制与生物学评价被引量：12
- 2003年
- 用冷冻干燥法研制了壳聚糖 -羧甲基壳聚糖复合膜 (以下简称复合膜 ) ,通过体外及动物实验对复合膜进行了生物学评价。结果表明 ,该复合膜不仅具有良好的表面相容性 ,而且具有良好的结构相容性。可以满足引导组织再生 (GTR)
- 卢凤琦庄昭霞曹晶王春香米广太曹宗顺
- 关键词：生物学评价冷冻干燥法生物相容性
- 槲皮素-羟丙基-β-环糊精包合物的研究被引量：33
- 2002年
- 用溶液-搅拌法制备槲皮素-羟丙基-β-环糊精包合物,经红外光谱测试、差热分析等方法对包合物进行了鉴定和确证,表明槲皮素与羟丙基-β-环糊精已形成包合物,含量测定证明包合物主、客分子比为1:1,槲皮素-羟丙基-β-环糊精包合物可明显提高槲皮素的溶解度,槲皮素的溶解度由原来的0.0392 mg/ml增至包合后的34.227mg/ml。
- 邵伟谢清春王春香米广太王大庆
- 关键词：槲皮素羟丙基-Β-环糊精包合物差热分析红外光谱分析
- 国产与进口微晶纤维素性能的比较被引量：9
- 2003年
- 比较了 6种国产和进口微晶纤维素 PH10 1的粒径、流动性和溶胀性等 ,采用直接压片法 ,考察了两种不同模型药物压成片剂的崩解度和溶出度。结果表明 ,部分国产微晶纤维素的质量已达到或优于进口产品。
- 黄桂华李爱国王春香常建辉万发里
- 关键词：微晶纤维素崩解度溶出度
- 枸橼酸,琥珀酸和抗瘤酮AS_(2-5)与金属离子配位能力的研究
- 1993年
- 探讨了枸橼酸、琥珀酸、抗瘤酮AS_(2-5)与微量元素的螯合能力,并用pH电势法测定其在生理条件下与Ca(Ⅱ),Mg(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Fe(Ⅲ),Pt(Ⅳ)等离子形成螯合物的螯合稳定常数。结果:AS_(2-5)仅与少数离子螯合,而枸橼酸、琥珀酸可与多种金属离子螯合,与Pt(Ⅳ)有较强的螯合能力。
- 张维琴王春香马光峰
- 关键词：枸橼酸琥珀酸抗瘤酮螯合
- 氯氮平漂浮缓释胶囊体内外相关性评价被引量：5
- 2003年
- 目的建立氯氮平漂浮缓释胶囊体内外相关性评价模型 ,评价体内外相关性。方法利用Wanger Nelson方法和卷积模型分别评价氯氮平漂浮缓释胶囊体内外相关性。通过反卷积方法由体外释放数据得到了氯氮平漂浮缓释胶囊的体内输入函数。利用基本卷积模型和扩展卷积模型预测了氯氮平漂浮缓释胶囊体内血药浓度峰值 (Cmax)和血药浓度 时间曲线下面积值 (AUC)。结果Wanger Nelson方法的相关系数为0 9798;反卷积方法得到的体内输入值与体外释药量相关性良好 ,相关系数为 0 996。扩展卷积模型预测的Cmax和AUC值与实验值误差 <6 % ;而基本卷积模型预测值误差 >2 8%。结论氯氮平漂浮缓释胶囊体内外相关性良好。应用扩展的卷积模型能很好的预测氯氮平体内血药浓度 。
- 张娜李凌冰徐文方王春香
- 关键词：氯氮平体内外相关性
- 黄芩甙-羟丙基-β-环糊精包合物的研究被引量：23
- 2001年
- 目的 :制备黄芩甙 羟丙基 β 环糊精包合物并对其加以鉴定。 方法 :采用冷冻干燥法制备黄芩甙 羟丙基 β 环糊精包合物。结果 :经红外光谱测试、差示扫描量热分析等方法对包合物进行了鉴定 ,表明黄芩甙与羟丙基 β 环糊精已形成包合物 ,含量测定证明包合物主、客分子比为 1∶1。结论 :黄芩甙 羟丙基 β 环糊精包合物可明显提高黄芩甙的溶解度 ,黄芩甙的溶解度由原来的 0 .112mg/mL增至包合后的 2 .743mg/mL。
- 邵伟袁敏王大庆王春香米广太
- 关键词：黄芩甙羟丙基-Β-环糊精包合物冷冻干燥法红外光谱法差示扫描量热分析
- 盐酸托烷司琼胶囊的研制被引量：1
- 2003年
- 以淀粉为主要填充剂 ,采用不同工艺制备盐酸托烷司琼胶囊。用高效液相色谱法测定其含量 ,小杯法测定胶囊体外溶出度。结果表明 ,过 4 0目筛制细颗粒填装胶囊 ,颗粒流动性好 ,胶囊溶出均一性好 ,装量差异及含量均匀度均符合药典规定要求。
- 黄桂华高彦慧张娜王春香
- 关键词：盐酸托烷司琼胶囊高效液相色谱法
- 生理条件下抗坏血酸对 Zn^(2+)、Cd^(2+)、Hg^(2+) 配合能力的研究
- 1997年
- 在生理条件下（Ｔ＝３７℃，Ｉ＝１．０×１０－２ｍｏｌ／Ｌ），采用ｐＨ电势法，测得抗坏血酸浓度为５．０６×１０－２ｍｏｌ／Ｌ时，加合质子常数为ｌｇＫ１Ｈ＝１０．５２，ｌｇＫ２Ｈ＝４．０２。抗坏血酸与Ｚｎ２＋的配合稳定常数为ｌｇＫ１＝９．１６，ｌｇＫ２＝５．８８；与Ｈｇ２＋的配合稳定常数为ｌｇＫ１＝１０．１２，ｌｇＫ２＝６．９８，结果表明，抗坏血酸可与Ｚｎ２＋、Ｈｇ２＋形成配合物，但与Ｃｄ２＋无配合能力。
- 邵伟米广太王春香斐玉丽
- 关键词：抗坏血酸汞
- 壳聚糖-5-氟尿嘧啶前药的合成与释放性研究被引量：13
- 2004年
- 目的:合成5-氟尿嘧啶(5FU)的壳聚糖大分子前药,并评价其定量方法。方法:将5FU与壳聚糖通过氯乙酸连接,合成5FU大分子前药,并通过红外分光光度法、差示扫描量热法及氧瓶燃烧法分别进行了定性和定量分析。结果:合成的5FU大分子前药中5FU的含量约为28％(文献值为7％～27％),并在人工体液中缓慢释放出5FU。采用的氧瓶燃烧法定量结果准确可靠。结论:该合成方法与文献相比,工艺简化,成本低廉。
- 卢凤琦庄昭霞曹晶米广太王春香牟忠祥
- 关键词：壳聚糖5-氟尿嘧啶
