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作者

  • 10篇王文明
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  • 2篇王建
  • 2篇赵玉英
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  • 2篇刘刚
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  • 1篇成军
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  • 1篇药学学报
  • 1篇中成药
  • 1篇西北药学杂志
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  • 1篇第三次绿色化...

年份

  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定厚朴温中丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量
:建立厚朴温中丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,LUNAC<,18>色谱柱分离,流动相为乙腈为-0.1℅磷酸(55:45),流速1ml·min<'-1&...
谭生建张金国陈培让康世银王文明王建
关键词:反相高效液相色谱厚朴酚和厚朴酚
丹参制剂中丹参酮ⅡA测定方法
文中介绍了用于测定中成药丹参制剂中的丹参酮ⅡA的高效液相色谱、薄层扫描法、薄层-荧光法、薄层-紫外分光光度法、柱层析-紫外分光光度法、超临界流体萃取联用毛细管气相色谱法等6种方法.这些方法简便实用,定量结果可靠.
王文明
关键词:丹参酮荧光法紫外分光光度法高效液相色谱法中药检测
文献传递
HPLC法测定丹参酮滴耳液中二氢丹参酮Ⅰ隐丹参酮丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A含量被引量:6
2003年
目的 建立高效液相色谱法测定丹参酮滴耳液中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA 含量的方法。方法 采用高效液相色谱法。流动相为乙腈 - 10 %乙腈 (5 2∶4 8) ;流速 1.5ml/min ;检测波长 2 5 4nm。结果 二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA 的回归方程分别为 :Y =- 0 .0 6 14 8+0 .0 0 0 0 0 10 6 6X ,r =0 .9998;Y =- 0 .5 318+0 .0 0 0 0 0 12 70X ,r=0 .9998;Y =- 0 .2 0 74 +0 .0 0 0 0 0 0 94 4 9X ,r =0 .9996 ;Y =- 0 .0 7330 +0 .0 0 0 0 0 0 95 5 0X ,r =0 .9999。 4组分的平均回收率和RSD分别为 99.1%、4 .4 % ;10 2 .5 %、2 .3% ;10 0 .6 %、5 .0 % ;98.0 %、2 .8%。最低检出浓度分别约为 0 .2、0 .3,0 .2、0 .2 μg·ml-1。结论 方法操作简便 ,测定结果准确可靠 ,可用于测定丹参酮滴耳液中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量。
谭生建王文明刘刚姜韧张捷赵华军
关键词:HPLC法二氢丹参酮I高效液相色谱法
反相高效液相色谱法测定清泻丸中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量
:建立清泻丸中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。LUNAC<,18>色谱柱分离,流动相为甲醇-0.1℅磷酸,流速1ml·min<'-1&g...
谭生建张金国王建胡文祥康世银王文明
关键词:反相高效液相色谱法大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚
丹参制剂中丹参酮ⅡA测定方法的研究进展被引量:6
2004年
王文明刘兰平谭生建
关键词:丹参制剂
氨基与硝基的相互转换被引量:8
2000年
综述了氨基与硝基相互转换的各种化学途径 ,并对其中的重要方法进行了讨论与评述。参考文献 60篇。
王文明刘兰平胡文祥
关键词:氨基硝基
杜仲化学成分研究概况(Ⅱ)被引量:51
1998年
王文明宠晓萍成军赵玉英
关键词:化学成分环烯醚萜类
红花岩黄芪黄酮类成分研究被引量:32
2002年
目的 对红花岩黄芪化学成分进行研究。方法 用溶剂法、色谱法提取分离化学成分 ,用波谱法鉴定其结构。结果 从红花岩黄芪中分离得到 6个化合物 :β 谷甾醇 (1) ,芒柄花素 (7羟基 4′ 甲氧基异黄酮 ) (2 ) ,白桦脂酸(3) ,1,7 二羟基 3,9 二甲氧基紫檀烯 (4 ) ,5 ,7 二羟基 4′ 甲氧基 8 异戊烯基异黄酮 (5 )和金雀花异黄素 (5 ,7 二羟基 4′ 甲氧基异黄酮 ) (6 )。结论 化合物 4为新化合物 ,其他均为首次从该植物中获得。
王伟陈虎彪王文明赵玉英
关键词:紫檀烷黄酮类化学成分
反相高效液相色谱法测定平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚含量被引量:2
2000年
建立平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,样品以乙腈为溶媒,水浴加热回流提取。LUNA C18色谱柱分离,流动相为乙腈-0.1%磷酸(55: 45),流速 1ml/min,检测波长 288nm。外标峰面积法计算、结果:厚朴酚对照品的线性范围为0.193~1.062μg,r=0.9999,平均回收率为96.4%,RSD=0.32%(n=5);和厚朴酚对照品的线性范围为0.914~1.067μg,r=0.9997,平均回收率 98.45, RSD=3.8%(n=5)。结论:本法操作简便,重现性好,结果准确,可用于平胃丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定。
谭生建胡文祥康世银王文明张金国
关键词:反相高效液相色谱法厚朴酚
丹参药材乙醇提取物高效液相色谱指纹图谱研究被引量:14
2004年
目的建立丹参药材乙醇提取物高效液相色谱指纹图谱,以便比较完整地反映丹参内在化学信息,全面评价丹参内在质量,初步揭示指纹图谱与药物作用的关系。方法采用梯度洗脱高效液相色谱法分析丹参乙醇提取物。结果建立了丹参指纹图谱,以隐丹参酮为参照物,得出主要共有峰相对保留时间、相对峰面积,作为丹参指纹图谱相关技术参数。对4个产地的丹参样品测定显示主要共有峰相对保留时间重复性好(RSD<1.0%)、相对峰面积有明显差别。结论丹参药材指纹图谱可用于评价丹参药材质量,同时通过对指纹图谱解析,可对药材进行治疗作用强弱或治疗作用取向的评价。
刘刚王文明张捷姜韧薛克昌谭生建
关键词:丹参乙醇提取物高效液相色谱指纹图谱
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