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王文明

作品数:5 被引量:28H指数:3
供职机构:青岛大学医学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇多西他赛
  • 3篇晚期
  • 2篇调强
  • 2篇调强适形
  • 2篇调强适形放疗
  • 2篇适形
  • 2篇适形放疗
  • 2篇同步放化疗
  • 2篇中晚期
  • 2篇奈达铂
  • 2篇化疗
  • 2篇放化疗
  • 2篇放疗
  • 1篇序贯
  • 1篇序贯放化疗
  • 1篇一线治疗
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性肝癌
  • 1篇食管
  • 1篇食管癌

机构

  • 5篇青岛大学

作者

  • 5篇王文明
  • 3篇卢琳
  • 2篇李绪彤
  • 2篇宋婷婷
  • 1篇杜国威
  • 1篇鞠芳
  • 1篇秦琛

传媒

  • 2篇中国临床研究
  • 1篇滨州医学院学...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中华实用诊断...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
调强适形放疗联合热疗治疗介入后原发性肝癌的临床疗效
2012年
目的观察调强适形放疗联合热疗治疗介入后原发性肝癌的临床疗效,并探讨放疗剂量及毒副反应。方法 2009年3月至2011年8月收治的44例原发性肝癌患者,所有患者均已行2~4周期介入治疗,介入治疗后采用非随机对照研究的方法,按患者意愿分为2组,2组年龄、性别、卡氏评分、Childpugh分级、肿瘤直径、介入周数比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。放疗组20例患者采取单纯调强适形放疗;联合组24例患者采取调强适形放疗联合深部聚焦热疗,每次均于放疗结束后2h内进行。结果联合组肿瘤消退有效率(CR+PR)79.2%(19/24),其中CR33.3%(8/24),PR45.8%(11/24);放疗组肿瘤消退有效率50.0%(10/20),其中CR20.0%(4/20),PR30.0%(6/20)。联合组有效率高于放疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。各种治疗毒副反应发生率2组比较差异无统计学意义。结论调强适形放疗联合热疗较单纯放疗可显著提高介入后原发性肝癌的局部有效率,是治疗原发性肝癌的有效手段,且不增加毒副反应。
卢琳宋婷婷王文明
关键词:放射疗法热疗
周剂量多西他赛和奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌临床观察被引量:8
2011年
目的评价周剂量多西他赛和奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效和毒性反应。方法 58例中晚期宫颈癌患者随机分成两组:观察组(多西他赛和奈达铂同步放化疗)30例,多西他赛35 mg/m2,第1、8天,奈达铂40 mg/m2,第1、8天。对照组(单纯放疗)28例。放疗均采用直线加速器(6MV,X线)调强适形放疗(IMRT)。两组均于放疗剂量达4 000 cGy(4周)时根据妇科检查及CT检查结果判断,可手术者行根治性手术,仍无手术指征者继行IMRT加252C f后装治疗至根治量。观察组同时行第2周期化疗。结果观察组手术切除率为36.67%,高于对照组的21.43%,但无统计学意义(P>0.05);观察组近期有效率为96.67%,明显高于对照组的78.57%,有统计学意义(P<0.05);3年生存率观察组为86.66%,明显高于对照组的64.28%,有统计学意义(P<0.05)。观察组急性白细胞下降发生率高于对照组(P<0.05),但可以耐受,其他毒性反应无统计学意义(P>0.05)。结论周剂量多西他赛和奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌,能提高近期疗效及3年生存率;急性毒性反应略增加,但可以耐受。
王文明宋婷婷李绪彤
关键词:宫颈癌同步放化疗奈达铂多西他赛
多西他赛和奈达铂同步或序贯放射治疗中晚期食管癌的对比研究被引量:13
2012年
目的:评价多西他赛和奈达铂同步放化疗与序贯放化疗治疗中晚期食管癌的疗效和毒副作用。方法:89例中晚期食管癌患者随机分成两组:观察组(同步放化疗)45例,放疗同时行多西他赛和奈达铂方案化疗2个周期;对照组(序贯放化疗)44例,先单纯行放疗,放疗结束后序贯多西他赛和奈达铂方案化疗2个周期。放疗均采用直线加速器(6MV X射线)调强适形放疗(IMRT),放疗剂量达(60~64)Gy/(30~32)次。结果:观察组近期有效率为88.9%,明显高于对照组的70.5%,差异有统计学意义,P<0.05。1、2年生存率观察组为84.4%和68.9%,明显高于对照组的65.9%和45.5%,差异有统计学意义,P<0.05。观察组恶心、呕吐及急性白细胞下降发生率高于对照组(P<0.05),但可以耐受。其他毒副作用差异无统计学意义,P>0.05。结论:多西他赛和奈达铂同步放化疗治疗中晚期食管癌,能提高近期疗效及1、2年生存率。急性毒副作用略增加,但可以耐受。
王文明卢琳杜国威
关键词:序贯放化疗同步放化疗奈达铂多西他赛
培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床研究被引量:6
2013年
目的比较培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的近期疗效、无进展生存期及毒副反应。方法 76例晚期肺腺癌(ⅢB/Ⅳ期)患者随机分为培美曲塞联合顺铂(PC)组和多西他赛联合顺铂(DC)组,每组各38例。PC组:培美曲塞500mg/m2,d1;DC组:多西他赛75mg/m2,d1。两组顺铂均为25mg/m2,d1~3;每21d为1个周期。两组均治疗2周期后评价疗效及毒副反应。对所有患者的近期疗效、1年生存率、无进展生存期及毒副反应进行随访及组间比较。结果 PC组近期有效率为42.1%,中位无进展生存期6.9月,1年生存率55.3%;DC组近期有效率为36.8%,中位无进展生存期6.2月,1年生存率47.4%;两组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。PC组患者Ⅲ~IV度血液学毒性发生率明显低于DC组患者(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌有稳定的疗效,更低的毒副反应。
王文明李绪彤秦琛
关键词:肺腺癌化学治疗培美曲塞多西他赛顺铂
调强适形放疗治疗肝转移瘤疗效观察被引量:1
2012年
目的观察调强适形放疗治疗肝转移瘤的临床疗效及不良反应。方法 32例恶性肿瘤肝转移瘤患者,对肝转移病灶实施调强适形放疗治疗,剂量95%计划靶区40~60Gy,采用常规分割,2Gy/次,1次/d,5次/周,疗程4~6周。治疗后评定疗效及早期放射反应发生情况,并比较不同组织病理类型及大小肿瘤的疗效。结果患者均随访至放疗后6个月,未出现死亡病例;治疗后3个月,43个病灶中完全缓解8个,部分缓解21个,稳定11个,进展3个,总有效率67.4%;鳞癌组总有效率高于腺癌组(P<0.05),肿瘤直径≤2cm组高于肿瘤直径>2cm组(P<0.05);治疗后生活质量改善率68.8%;治疗期间Ⅲ级以上早期放射反应发生率9.4%。结论调强适形放疗是治疗肝转移瘤的有效手段,且不良反应可耐受。
卢琳王文明鞠芳
关键词:调强适形放疗肝转移瘤
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