您的位置: 专家智库 > >

王成裕

作品数:13 被引量:150H指数:8
供职机构:河南医科大学更多>>
发文基金:河南省自然科学基金“九五”国家科技攻关计划卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 11篇蝎毒
  • 6篇镇痛
  • 5篇屈肌反射
  • 5篇蝎毒素
  • 4篇肿瘤
  • 3篇镇痛作用
  • 3篇蝎毒抗癌多肽
  • 3篇抗癌
  • 3篇多肽
  • 3篇APBMV
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞株
  • 2篇小鼠
  • 2篇纯化
  • 1篇胸腔
  • 1篇胸腔内
  • 1篇胸腔内给药
  • 1篇胸腔内给药治...
  • 1篇胸水

机构

  • 13篇河南医科大学
  • 1篇中山医科大学

作者

  • 13篇王成裕
  • 12篇孔天翰
  • 12篇韩雪飞
  • 10篇雷留根
  • 6篇董伟华
  • 6篇郑湘豫
  • 4篇陈华艳
  • 3篇陈秋菊
  • 3篇王永奎
  • 1篇齐艳
  • 1篇杨建斌
  • 1篇郑智敏
  • 1篇马涧泉
  • 1篇范天生
  • 1篇孔天青
  • 1篇刘桂亭
  • 1篇吴逸明
  • 1篇许道松
  • 1篇徐霞
  • 1篇李国栋

传媒

  • 12篇河南医科大学...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 3篇1999
  • 1篇1997
  • 8篇1996
  • 1篇1995
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蝎毒对人肿瘤细胞株和动物移植性肿瘤的作用被引量:24
1995年
用人食管癌Eca109、人宫颈癌HeLa细胞株和艾氏腹水癌(EAC)小鼠检测了马氏钳蝎 蝎毒(SVC)体外、体内的抗肿瘤作用。结果显示,SVC的浓度为0. 017 mg/L,处理Eca 109细胞24、 48、72h后,细胞生长抑制率分别为 35. 6%、39. 5%、36, 9%;MTT显色法表明,SVC浓度为0. 017、 0.034、0.085 mg/L时,对Eca109细胞的毒性作用分别达 63%、56%、59%。 SVC对体外培养的 HeLa细胞作用不明显。 SVC腹腔注射于EAC小鼠,其剂量为每kg体重 0. 1、0. 3 mg,连续给药 10 d,EAC小鼠的生命延长率分别为 52.0%、54.4%,差异显著(P<0. 05);在停药第 10 d时,EAC小 鼠的体重抑制率亦有明显差异。结果证明:SVC对Eca 109细胞和EAC小鼠有抑制作用,对HeLa 细胞作用不明显。
郑智敏王成裕董伟华田中岭韩雪飞孔天翰
关键词:蝎毒抗肿瘤作用马氏钳蝎肿瘤细胞
蝎毒抗癌多肽对移植性肿瘤的抑制作用被引量:14
1999年
目的:观察蝎毒抗癌多肽(antineoplasticpolypeptidefromButhusmartensivenom,APBMV)对小鼠肝癌(Hepatoma22,H22)和小鼠黑色素瘤(melanomaB16)两种动物移植性肿瘤的抑制作用。方法:采用肿瘤质量和肿瘤生长抑制以及带瘤小鼠外周血白细胞计数和脾脏指数为观察指标。将接种H22和B1624h后的带瘤小鼠分为对照组,5Fu治疗组和APBMV的3个治疗组。APBMV治疗组小鼠分别给予APBMV0.03mg·kg-1,0.04mg·kg-1和0.06mg·kg-1腹腔注射,5Fu组和对照组分别给予5Fu20mg·kg-1和等体积生理盐水;给药10d后处死带瘤小鼠,取实体瘤称重并计算肿瘤生长抑制率。H22带瘤小鼠于处死前眼球取血,计数外周血细胞,并取小鼠脾脏,称重,计算脾脏指数(spleenindex,SI)。结果:APBMV在应用的3个剂量范围内对H22均具有明显的抑制作用,抑制率均>30%,与对照组相比差异显著(P<0.001);APBMV的中、高剂量对B16具有显著的抑制作用,抑制率分别为40.36%和44.58%,其对B16的抑制作用强于5?
董伟华孔天翰王成裕雷留根韩雪飞魏玲王永奎郑湘豫吴逸明
关键词:蝎毒移植瘤APBMV药物疗法
蝎毒抗癌多肽对肝癌小鼠免疫功能的影响被引量:26
1999年
目的:观察蝎毒抗癌多肽(antineoplasticpolypeptidefromButhusmartensivenom,APBMV)对肝癌H22带瘤小鼠NK细胞活性,外周血白细胞计数,淋巴细胞增殖,迟发型超敏反应和血清溶血素水平的影响。方法:将接种H22细胞24h后的带瘤小鼠随机分为4组,每组10只:空白对照组(等体积生理盐水,腹腔注射),5Fu组(5Fu10mg·kg-1),APBMV组(APBMV003mg·kg-1,腹腔注射),APBMV+5Fu组(APBMV003mg·kg-1+5Fu10mg·kg-1,腹腔注射),连续给药5d。给药期间及给药后对带瘤小鼠进行相应的处理,观察经治疗后H22带瘤小鼠上述指标的变化。结果:APBMV组及APBMV+5Fu组带瘤小鼠的NK细胞活性和DNCB诱导的皮肤迟发型超敏反应明显增强,淋巴细胞转化指数明显增高,与对照组及单用5Fu组相比有显著差异(P<005或P<0.01或P<0.001);APBMV单独应用使带瘤小鼠白细胞计数显著提高(与对照组相比P<001),5Fu组白细胞计数明显减少(与对照相比P<001),APBMV与5Fu联合应用?
董伟华孔天翰雷留根韩雪飞王成裕杨建斌郑湘豫陈华艳
关键词:肝肿瘤免疫功能APBMV小鼠
蝎毒素Ⅳ分离、纯化研究被引量:41
1996年
取东亚钳蝎毒4ml,用0.05mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.4)稀释,在4℃条件下,15000r/min离心15min,取上清上柱(SephadexG-50,长180cm,流速1~1.5ml/min)。蝎毒经分离可得11个组分,取SVC-Ⅳ再次柱层析(SephadexG-25,长40cm,流速2~2.5ml/min)以脱盐,经真空冷冻干燥,置-10℃以下贮藏,生物活性可保持5a以上。蝎毒在聚丙烯酰胺凝胶电泳中显示12条带以上,而SVC-Ⅳ呈现出单一条带,相对分子质量为8500~9000。
韩雪飞徐霞申庆红雷留根王成裕陈秋菊孔天翰
关键词:蝎毒层析镇痛纯化
蝎毒素Ⅳ在大鼠脊髓中的镇痛作用及其机理的研究被引量:11
1996年
蛛网膜下腔插管大鼠模型25只,随机等分为A、B、C、D、E5组,分别经插管注入蝎毒素Ⅳ1μg/kg,纳络酮16μg/kg+蝎毒素Ⅳ1μg/kg,吗啡32μg/kg,纳络酮16μg/kg+吗啡32μg/kg,纳络酮16μg/kg。以屈肌反射作为疼痛指标,观察蝎毒素Ⅳ在脊髓的镇痛作用及纳络酮对蝎毒素Ⅳ作用的影响并与吗啡进行对比观察。结果蝎毒素Ⅳ注入5~20min和90~120min内屈肌反射被显著抑制(P<0.01),表现为屈肌反射阈值升高及C波潜伏期延长;此种抑制不能被纳络酮消除。提示蝎毒素Ⅳ在脊髓具有一定的镇痛作用;其发挥镇痛作用的机制不同于吗啡。
王永奎韩雪飞雷留根陈秋菊王成裕郑湘豫陈华艳孔天翰
关键词:蝎毒屈肌反射镇痛
蝎毒素Ⅳ尾静脉注入后的镇痛作用被引量:8
1996年
大鼠中脑上端切断模型30只,随机等分为A、B、C3组,经尾静脉分别注入蝎毒素Ⅳ(SVC-Ⅳ)130μg/kg,吗啡600μg/kg及生理盐水,以大鼠缩腿潜伏期和屈肌反射为测痛指标,观察SVC-Ⅳ尾静脉注入后的镇痛作用并与吗啡的作用进行比较。结果:A组SVC-Ⅳ注入后30min之内缩腿潜伏期明显延长,20min左右延长最明显,屈肌反射A波波幅于10~40min内明显受到压抑,20min左右最大A波抑制率为(96.1±8.9)%;B组吗啡注入后A波波幅的压抑限于10~40min,30minA波最大抑制率为(87.4±8.2)%;C组屈肌反射无明显变化。结果提示:SVC-Ⅳ静脉给药具有镇痛作用,其镇痛作用强于吗啡。
王成裕雷留根韩雪飞王永奎齐艳陈秋菊孔天翰
关键词:蝎毒屈肌反射镇痛
蝎毒镇痛酊抑制大鼠躯体痛实验研究被引量:3
1996年
Wistar大鼠100只,随机分为10组,每组10只。5组动物用于注射Formalin致痛模型镇痛实验:动物注射Formalin液后1min开始涂蝎毒镇痛酊或生理盐水(其中1组于注射前30min口服阿斯匹林,观察早反应及迟反应。另5组动物用于神经干结扎慢性痛镇痛模型:戊巴比妥钠腹腔麻醉,在镜下于腓总神经与胫神经分支处结扎神经干,48h后分别涂蝎毒镇痛酊、生理盐水或口服阿斯匹林,第20d记录肌电变化。结果:蝎毒镇痛酊外用,对大鼠注射Formalin引起阵发性肌电发放、神经干结扎慢性痛及结扎后自残率均有显著的抑制作用,并具有一定的剂量效应关系。提示蝎毒镇痛酊对急、慢性躯体痛具有抑制作用。
王成裕韩雪飞雷留根郑湘豫陈华艳薛素君孔天翰
关键词:蝎毒疼痛屈肌反射镇痛
静脉注射蝎毒素Ⅳ小鼠LD_(50)测定被引量:1
1996年
静脉注射蝎毒素Ⅳ小鼠LD_(50)测定李国栋,郑湘豫,陈秋菊,王成裕,韩雪飞,陈华艳,孔天翰河南医科大学医学实验中心生物毒素研究室郑州450052河南医科大学第一附属医院郑州450052关键词蝎毒;LD_(50);静脉注射;小鼠蝎毒素Ⅳ(Scorpio...
李国栋郑湘豫陈秋菊王成裕韩雪飞陈华艳孔天翰
关键词:蝎毒素LD50静脉注射小鼠镇痛
蝎毒纯化因子Ⅱ对大鼠神经肌肉兴奋性的影响被引量:1
1996年
雄性大鼠21只(体重200~250g),随机分为A、B、C三组,氨基甲酸乙酯(1g/kg)腹腔麻醉,双针记录电极置于右侧股二头肌以记录肌电,双侧腋窝皮下埋藏板状电极以引导心电信号。肌电信号及心电信号,经生物信号处理系统(SMUP-PC)Z自动记录心电幅值、频率及屈肌反射阈值、潜伏期,并进行定量分析处理。尾静脉注射蝎毒纯化因子Ⅱ(AFSVC-Ⅱ)的剂量,A组为43μg/kg,B组为65μg/kg,C组为130μg/kg,注入容量均为0.3ml。AFSVCⅡ注射前及注射后(每隔10min测定1次,80min停止观察)分别对上述各项生理指标进行测定。结果:AFSVC-Ⅱ尾静脉注射43~65μg/kg对心电幅值没有显著影响,但注射130μg/kg10~30min,可明显减低心电幅值;AFSVC-Ⅱ尾静脉注射43~65μg/kg对屈肌反射没有显著影响,但注射130μg/kg10~30min,可明显减低神经肌肉的兴奋性及减慢神经传导的速度。提示:蝎毒可通过抑制Na+通道,从而明显降低神经肌肉的兴奋性。
王成裕雷留根韩雪飞王永奎陈秋菊齐艳孔天翰
关键词:蝎毒屈肌反射神经肌肉兴奋性
蝎素抗癌因子胸腔内给药治疗癌性胸水23例近期疗效观察被引量:10
1996年
为探讨蝎素抗癌因子(AFSVC-Ⅱ)对癌性胸水的治疗作用,将癌性胸水患者随机分为治疗组23例,对照组20例,两组性别、年龄、病程、病理分型等构成比大致相同。在治疗前均未对胸水进行任何治疗,每次胸腔给药时,均在抽尽胸水后进行。治疗组用AFSVC-Ⅱ0.4mg加2ml注射用水稀释后注入,每周2次,每周增加0.4mg,最大剂量≤1.6mg。对照组用5-氟尿嘧啶500mg,丝裂霉素16~20mg,每周2次,4周后进行比较。结果:治疗组对腺癌引起的胸水的疗效优于对照组(P<0.05),对疼痛、纳差(P<0.01),增加外周白细胞均有显著差异(P<0.05)。提示AFSVC-Ⅱ对肺癌伴胸水有效。
孙立东侯长安邓春禧薛巧珍阎寒张守萍董伟华王成裕雷留根韩雪飞孔天翰
关键词:癌性胸水水胸
共2页<12>
聚类工具0