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王成云

作品数:32 被引量:66H指数:5
供职机构:华东理工大学化学与分子工程学院精细化工研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇化学工程
  • 8篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇亚胺
  • 4篇酰亚胺
  • 3篇颜料
  • 3篇乙炔
  • 3篇羟基
  • 3篇羰基
  • 3篇香料
  • 3篇纳米
  • 2篇药材
  • 2篇乙基
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸酯
  • 2篇荧光
  • 2篇植物
  • 2篇植物药
  • 2篇植物药材
  • 2篇溶酶
  • 2篇溶酶体
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法

机构

  • 29篇华东理工大学
  • 3篇教育部
  • 1篇上海宝钢化工...
  • 1篇上海应用技术...
  • 1篇咸兴化工大学
  • 1篇辽宁联港染料...

作者

  • 32篇王成云
  • 22篇沈永嘉
  • 5篇朱为宏
  • 3篇张妤
  • 2篇何庆
  • 2篇王洪太
  • 2篇姜钦杰
  • 2篇左虎进
  • 2篇徐晓勇
  • 2篇肖作兵
  • 2篇张晓
  • 2篇王利民
  • 2篇王金友
  • 2篇赵丹
  • 2篇袁晓
  • 2篇王雨清
  • 2篇姜坤
  • 2篇陈秋燕
  • 1篇吴长智
  • 1篇周长凯

传媒

  • 5篇有机化学
  • 2篇精细与专用化...
  • 2篇高校化学工程...
  • 2篇化工高等教育
  • 2篇中国科技论文...
  • 1篇上海染料
  • 1篇功能高分子学...
  • 1篇涂料工业
  • 1篇大学化学
  • 1篇染料与染色
  • 1篇中国科学:化...
  • 1篇中国科技论文

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
可溶性苝酰亚胺的合成
2006年
3,4,9,10-苝四酸二酐在浓硫酸中以碘为催化剂与溴在85℃反应生成1,7-二溴-3,4,9,10-苝四酸二酐,它与4-叔丁基苯酚在干燥的DMF中回流反应生成1,7-二(4-叔丁基苯氧基)-3,4,9,10-苝四酸二酐,后者再与乙醇胺在乙醇中回流反应得到N,N’-二(2-羟基乙基)-1,7-二(4-叔丁基苯氧基)-3,4,9,10-苝四酸二酰亚胺,它在有机溶剂中有较高的溶解度。
闫轲阮军张妤王成云沈永嘉
基于纳米尺寸低聚硅倍半氧烷潜香体的合成、表征及其香料醛分子缓释性能研究
2019年
在功能性香精与香料的应用中,香气怡人与留香持久是需要长期挑战的目标.为了达到该目标,通过形成可切断的共价键来实现香料的缓释留香是有效的途径之一.基于此,本文合成了一系列基于纳米尺寸的低聚硅倍半氧烷(POSS)基体、缩醛结构作为键链的纳米潜香体.该类潜香体在温和条件下能够缓慢地释放香料醛分子.模拟仿生的酸性环境条件,研究了pH对潜香体释放香料分子的影响,发现酸性强弱对香料分子的释放有着重要的关系, pH值也与缩醛键链接的化学键的断裂成正相关关系.在弱酸环境中,释放相对较慢,达到释放平衡的时间相对较长,具有优异缓释的效果.此外,利用该类新颖的潜香体对丝绸、纸张进行负载,并研究了仿生环境下的香料醛分子的释放,与单纯香料醛分子对照样进行了对比和讨论.
韩建伟薛陈伟张志昂王利民王成云肖作兵朱为宏
关键词:缩醛缓释
由4-联苯甲酰胺合成4-联苯腈被引量:5
2009年
研究了在二氯乙烷中4-联苯甲酰胺合成4-联苯腈的脱水工艺,考察了氯化亚砜用量和二甲基甲酰胺(DMF)用量等因素对该反应的影响,由此获得了较佳的反应参数:DMF的用量为4-联苯甲酰胺摩尔数的1/2,氯化亚砜为4-联苯甲酰胺摩尔数的4倍,反应时间5h,反应温度为80°C,如此可以75.8%的收率得到4-联苯腈。在氨气氛围中,不使用任何脱水剂,4-联苯甲酰胺可在高温(240°C)时转化成4-联苯腈,通过减压蒸馏(2~3mmHg)可以70%收率得到产物。在此反应中,温度是关键的影响因素,当温度低于220°C时,反应进展缓慢;温度高于240°C时,对提高反应速度的意义不大。
姜钦杰王成云何庆沈永嘉
关键词:氯化亚砜DMF脱水反应
红色苯并咪唑酮类有机颜料制备方法的研究
沈永嘉王成云张妤王洪太王金友别良军
红色苯并咪唑酮类有机颜料在化学上是偶氮颜料的一种,但是它们的应用性能和各项牢度却是其他偶氮颜料不能相提并论的,因为它们的色泽独特且非常坚牢,生产红色苯并咪唑酮类有机颜料的技术关键主要在于中间体5-氨基苯并咪唑酮和5-(2...
关键词:
关键词:苯并咪唑酮有机颜料
C.I.颜料红179的晶型对其在涂料中色光的影响
2016年
在C.I.颜料红179的制造过程中存在着反应步骤多、反应所需设备复杂、反应温度高、副反应多及主产物收率低等问题,为此有人在有机碱体系中对N-甲基-1,8-萘酰亚胺进行碱熔反应直接获得N,N'-二甲基-3,4,9,10-苝四甲酰二亚胺,可是它的晶型与C.I.颜料红179的晶型不一致,以致它的色光与后者也不相同。本文研究了有机碱体系中有机碱和有机溶剂对N,N'-二甲基-3,4,9,10-苝四甲酰二亚胺晶型的影响,结果表明:在氢氧化铯/1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)/邻二氯苯体系中对N-甲基-1,8-萘酰亚胺进行碱熔反应,得到的N,N'-二甲基-3,4,9,10-苝四甲酰二亚胺经颜料化加工后,其晶型与C.I.颜料红179的晶型相同,并且在涂料中的色光和着色力与C.I.颜料红179的色光和着色力接近。
邹盼盼侯嘉祺沈永嘉王成云张志刚
关键词:苝系颜料苝酰亚胺晶型色光
吡啶二甲酸的合成及其应用被引量:9
2006年
在含硫酸铜的酸性水溶液中,用氯酸钠作氧化剂,氧化喹啉得到2,3-吡啶二甲酸,产率为56·4%;以硫酸铜为催化剂,用浓硝酸在高温氧化异喹啉得到3,4-吡啶二甲酸,产率为71·4%,并讨论了影响合成的因素。在钼酸铵存在下,采用固相烘焙法,2,3-吡啶二甲酸和3,4-吡啶二甲酸分别与尿素和氯化亚铜作用得到了氮杂铜酞菁。实验发现,以3,4-吡啶二甲酸合成的氮杂铜酞菁在吡啶中具有较大的溶解度,最大吸收波长为673nm。
陆青青王成云沈永嘉
关键词:喹啉异喹啉
教材《精细化学品化学》的修订与教学实践被引量:2
2007年
1999年后各高校不再设立以"精细化工"为名称的专业。为了培养国内精细化工企业适用的人才,我们尝试把应用化学研究生阶段的培养目标与应用化学本科阶段的培养目标进行某种程度的对接。同时根据硕士点的研究方向与内容,在科研的基础上对原有的《精细化学品化学》教材进行修订。以此期望达到在新的形势下对新一代学生进行培养使他们成才的目的。
沈永嘉徐晓勇王成云
关键词:精细化学品化学
苯胺重氮盐与间苯二酚的偶合反应被引量:2
2010年
苯胺重氮盐与间苯二酚的偶合反应会生成一个由一偶氮物、二偶氮物和三偶氮物组成的混合物,其中二偶氮物(4,6-二苯基偶氮间苯二酚)是合成4,6-二氨基间苯二酚的关键中间体,因此控制偶合反应的条件,高选择性地得到4,6-二苯基偶氮间苯二酚是非常有意义的。考察了反应温度、间苯二酚与苯胺重氮盐的摩尔比、间苯二酚与NaOH的摩尔比对生成4,6-二苯基偶氮间苯二酚的影响。研究发现,当反应温度在-7℃~-5℃,间苯二酚∶苯胺重氮盐的摩尔比=1∶2.3,间苯二酚∶NaOH的摩尔比=1∶16.8时,反应产物未经纯化处理,其4,6-二苯基偶氮间苯二酚的含量即可达92%以上,收率80%左右。
钟天桂王仁远王成云夏剑忠沈永嘉过介生
关键词:间苯二酚偶合反应
白藜芦醇关键中间体的合成工艺研究
2013年
改进了合成白藜芦醇的关键中间体3,5-二羟基-4’-甲氧基-1,2-二苯乙烯(1.3)的合成工艺。3,5-二乙酰氧基苄基三苯基膦溴化盐(1)与茴香醛在DMF中以CH3ONa为碱会发生Wittig反应,当1与CH3ONa的摩尔比为1:1时,反应的主产物有3个,分别为3,5-二乙酰氧基-4’-甲氧基-1,2-二苯乙烯(1.1)、3-乙酰氧基-5-羟基-4’-甲氧基-1,2-二苯乙烯(1.2)和3,5-二羟基-4’-甲氧基-1,2-二苯乙烯(1.3);当1与CH3ONa的摩尔比在1:2~3时,反应主产物是1.3。3,5-二羟基苄基三苯基膦溴化盐(2)与茴香醛在DMF中以CH3ONa为碱也会发生同样的反应,且当2与CH3ONa的摩尔比为1:1时,主产物是1.3。当1与CH3ONa的摩尔比为1:5时,没有Wittig反应产物生成。因此,按上述反应条件制得1.3后再去掉其上的甲基保护基团即可得白藜芦醇,相比其他的合成白藜芦醇工艺,省去了去乙酰基团的反应步骤。
顾烨王成云沈永嘉
关键词:茴香醛WITTIG反应
1,3,5-三[(4'-乙炔基苯基)乙炔基]苯的合成被引量:2
2012年
设计了多种合成路线制备芳香炔基树枝状化合物中间体1,3,5-三[(4'-乙炔基苯基)乙炔基]苯,通过一系列的合成路线和反应条件的对比,发现多官能团的端基炔化合物与芳基溴化合物之间发生多重Sonogashira反应时,常会生成不同取代程度的极性相似化合物,因而难以分离.采用多官能团的端基炔化合物与芳基碘化合物反应可以避免这种情况.最终确定以1,3,5-三溴苯和2-甲基-3-丁炔-2-醇为原料,制得中间产物1,3,5-三乙炔基苯;再以对碘苯胺和三甲基硅乙炔为原料,经重氮化化、卤代反应制得4-三甲基硅乙炔基碘苯;后者与1,3,5-三乙炔苯经Sonogashira反应、裂解去保护反应,制得化合物1,3,5-三[(4'-乙炔基苯基)乙炔基]苯.用1H NMR,13C NMR,元素分析等表征手段确认了中间体及最终产物的结构.
陈秋燕麻玉雯王成云沈永嘉
关键词:树枝状化合物SONOGASHIRA反应
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