王志强
- 作品数：66 被引量：202H指数：7
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：温州市科技局科研基金温州市科技局资助项目温州市科技局对外合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 酒石酸唑吡坦片致精神症状1例被引量：6
- 2005年
- 王志强张春红张秀华
- 关键词：高血压药物不良反应酒石酸唑吡坦片
- 头孢呋辛钠与临床常用输液的配伍稳定性被引量：3
- 2007年
- 目的建立头孢呋辛钠的含量测定方法,研究头孢呋辛钠与4种常用输液的配伍稳定性。方法采用RP-HPLC法测定头孢呋辛钠的含量,同时考察其外观、颜色、pH值变化。结果室温下放置6h,其含量、pH值、外观均无明显变化。结论头孢呋辛钠与4种输液配伍在6h内稳定。
- 王志强张梅君金小慧
- 关键词：头孢呋辛钠高效液相色谱稳定性
- 异甘草酸镁与两种常用注射液的配伍稳定性被引量：4
- 2009年
- 目的:观察异甘草酸镁注射液与两种常用注射液的配伍稳定性。方法:将异甘草酸镁注射液按临床常规剂量加入到0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液中,采用高效液相色谱法测定配伍后不同时间注射液中异甘草酸镁的含量,同时观察外观、pH值的变化。结果:异甘草酸镁注射液与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液配伍后,24h内,外观无色澄清,基本无改变,pH变化范围分别为6.50±0.25和5.50±0.16,含量标示量改变范围分别为101.5±1.5和100.2±0.5。结论:异甘草酸镁注射液可以与0.9%氯化钠注射液和10%葡萄糖注射液配伍使用。
- 黄学荪王志强支爱玉李铭铭
- 关键词：异甘草酸镁色谱法高效液相稳定性
- 硝苯地平缓释片释放度研究被引量：3
- 2007年
- 目的建立硝苯地平缓释片的释放度试验方法,对5个厂家生产的硝苯地平缓释片的含量和释放度进行测定。方法以0．5%吐温- 80水溶液(900mL)作为溶出介质,采用桨法测定溶出度,转速为100r/min,温度为(37．0±0．5)℃;用反相高效液相色谱法测定含量,测定波长为333 nm。结果用建立的方法可以准确地测定各厂家硝苯地平缓释片的释放度,不同厂家生产的硝苯地平缓释片释放速度差别较大。结论对不同厂家生产的硝苯地平缓释片释放度进行检查,有助于控制产品质量。
- 王志强吴继禹黄学荪
- 关键词：硝苯地平缓释片释放度反相高效液相色谱法
- 复方疤痕霜的制备和药效学观察被引量：1
- 2007年
- 目的探讨复方疤痕霜的制备和质控方法。方法以紫草、蜈蚣、川芎、丹参、五倍子等为原料制备愈伤平疤霜,建立该霜剂的质量控制方法,进行稳定性试验,并对30例患者进行临床疗效观察。结果该霜剂质量可靠,无刺激性,临床有效率达86.7%。结论该霜剂制备工艺简单,疗效确切,稳定性良好,可供临床应用。
- 王志强吴继禹卢才教黄学荪
- HPLC法测定几种水杨酸类制剂中水杨酸的含量
- 2008年
- 目的建立用同一种流动相测定几种水杨酸类制剂水杨酸含量的方法。方法采用symmetry C18反相色谱柱，流动相为甲醇-0．02mol·L^-1。KH2PO4溶液（60：40，磷酸调pH至3．3）；检测波长：297nm。结果水杨酸在4～80μg．mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．42％．日内RSD为0．7％。日间RSD为1．1％。结论反相高效液相色谱法适用于本类制剂的含量测定，方法简便、灵敏，测定结果准确。
- 张梅君王志强黄学荪魏珍
- 关键词：水杨酸反相高效液相色谱法
- 固体制剂溶出度的研究进展被引量：22
- 2009年
- 目的介绍固体制剂溶出度研究的最新进展。方法从溶出度测定的方法、溶出溶剂的选择、溶出度的检测方法、溶出数据的处理和溶出度的应用等方面对固体制剂溶出度的研究进展进行阐述。结果与结论固体制剂溶出度是药品内在质量的灵魂,是同品种药物产生不同临床疗效和生物利用度的主要原因。溶出度试验方法的不断完善和改进对于指导新药研究、提高药物研制水平和指导临床合理用药都具有重要意义。
- 张梅君王志强黄学荪
- 关键词：固体制剂溶出度生物利用度
- 五厂家吲达帕胺片溶出度研究被引量：2
- 2006年
- 目的建立吲达帕胺片的溶出度试验方法,对5厂家生产的吲达帕胺片的含量和溶出度进行测定。方法0.05M pH 6.8的磷酸盐缓冲液作为溶出介质,采用转篮法测定溶出度,转速为100r.m in-1,温度为(37.0±0.5)℃;用紫外分光光度法测定含量,测定波长为242nm,并对溶出参数进行了统计学处理。结果各厂家吲达帕胺片的溶出参数(T 50、Td、m)有显著性差异(P<0.01)。结论不同厂家生产的吲达帕胺片的溶出度明显不一致,进行溶出度检查有助于控制质量。
- 吴继禹王志强朱加银张秀华
- 关键词：溶出度紫外分光光度法
- 双氯芬酸钠-β-环糊精包合物的研制被引量：4
- 2008年
- 目的研究双氯芬酸钠-β-环糊精包合物的制备方法。方法应用3因素3水平的正交试验法,研究β-环糊精对双氯芬酸钠的包合作用,选择包合率为考察指标。结果按筛选出的最佳工艺条件,平均包合率达82.5%。结论双氯芬酸钠-β-环糊精包合物可大大增加双氯芬酸钠的溶解度。
- 张梅君王志强吴继禹
- 关键词：双氯芬酸钠Β-环糊精包合物正交设计
- LC-MS/MS法测定盐酸二甲双胍犬血浆浓度及3种盐酸二甲双胍制剂在犬体内的药动学分析被引量：2
- 2012年
- 目的建立用于测定犬血浆中盐酸二甲双胍浓度的LC-MS/MS方法 ,比较3种盐酸二甲双胍制剂在Beagle犬体内药动学参数之间的差别。方法 6只Beagle犬,单剂量三周期分别口服3个剂型药物,按规定时间点取血样,血浆样品经乙腈沉淀蛋白,取上清液直接进行LC-MS/MS测定,以Zorbax SB-C_(18)(150 mm×2.1 mm,5μn)为色谱柱,V(乙腈):V(0.1%甲酸水溶液)=40:60为流动相,流速0.3 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长233 nm,并计算主要药动学参数。结果盐酸二甲双胍质量浓度在0.05～5 mg·L^(-1)内线性关系良好,回归方程为:y=0.686 8x-0.022 2(r=0.999 5),平均回收率为103.2%;盐酸二甲双胍普通片、盐酸二甲双胍缓释片和盐酸二甲双胍胃滞留片的主要药动学参数AUC_(0→t)分别为(97.01±5.36)、(134.6±10.2)、(204.0±19.2)mg·h·L^(-1),t_(max)分别为(2.612±1.35)、(5.869±0.95)、(7.105±1.33)h。结论将盐酸二甲双胍制成胃滞留缓释片可显著提高生物利用度;用LC-MS/MS法测定犬血中盐酸二甲双胍浓度,方法简单、快捷、灵敏、准确,适用于临床药动学及药效学的研究。
- 王志强胡卢丰曹高忠张梅君吴继禹傅红兴
- 关键词：盐酸二甲双胍高效液相色谱-质谱联用法药动学BEAGLE犬
