王庆忠
- 作品数：11 被引量：44H指数：4
- 供职机构：云南大学化学科学与工程学院更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金重点项目博士科研启动基金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：理学生物学医药卫生化学工程更多>>
- “藏茵陈”的基原植物和药用亲缘学被引量：6
- 2009年
- 详细比较藏药"藏茵陈"基原植物川西獐牙菜及其混淆品(代用品)抱茎獐牙菜、紫红獐牙菜、四数獐牙菜、红直獐牙菜、大籽獐牙菜、狭叶獐牙菜和椭圆叶花锚的外部形态特征及化学成分,澄清了这一类群在分类上的混乱,发现川西獐牙菜与紫红獐牙菜在习性,花部特征,种子形态和化学成分组成等方面相似性最高,印证了核基因ITS序列的结果。同时分析"藏茵陈"混淆的原因是多种来源和形态相似性造成的,讨论了"藏茵陈"鉴定的方法。通过对獐牙菜属系统关系的分析,提出紫红獐牙菜作为川西獐牙菜替代品的理论依据。
- 马俊蓉李子信温红艳王庆忠薛春迎
- 关键词：獐牙菜属基原植物
- HPLC内标标准曲线法测定茶叶中4种儿茶素和咖啡因被引量：16
- 2010年
- 选用葛根素作为内标物质,利用内标标准曲线法建立高效液相色谱同时测定茶叶中(-)表没食子儿茶素(EGC),(-)表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),(-)表儿茶素(EC),(-)表儿茶素没食子酸酯(ECG),咖啡因(CAF)5种组分的分析方法.采用C18柱,甲醇和0.05%三氟乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,DAD检测器,检测波长278 nm.结果表明,各组分的色谱峰均达到基线分离,该方法重复性好,灵敏度高,回收率高,已用于不同种类26个茶叶样品的测定.以这5种活性成分为指标,采用聚类分析法可对不同来源的样品进行统计分析.
- 张国民廖予琦王庆忠
- 关键词：HPLC儿茶素咖啡碱
- 超高效液相色谱荧光法检测卷烟主流烟气中的挥发酚被引量：3
- 2011年
- 建立了快速测定卷烟主流烟气中(邻、间、对)-苯二酚、(邻、间、对)-甲基苯酚和苯酚的超高效液相色谱荧光检测法(UPLC-FLR).采用1%的醋酸水溶液对剑桥滤片进行超声提取后,经0.2μm滤膜过滤直接进行UPLC分析.利用FLR检测器分别对7种挥发酚进行定性定量,且(间、对)甲基苯酚可以完全分开.该法检测卷烟主流烟气中挥发酚相对标准偏差为0.73%～4.62%,回收率为86.62%～96.88%.方法具有前处理简便、分析时间短、重现性好等优点,适合卷烟主流烟气中酚类物质的批量快速检测.
- 刘秀明王庆忠
- 关键词：主流烟气挥发酚
- 用正交实验法选择HPLC-MS最佳条件对茶多酚快速定量被引量：2
- 2015年
- 以HPLC-ESI-MS/TOF为研究手段,应用正交实验、直观分析和方差分析等方法对仪器参数进行优化,并以茶叶中的茶多酚为研究对象,建立了大叶茶中EGC,EC,EGCG和ECG这4种儿茶素组分的质量分数质谱测定方法.结果表明,该方法可在6 min内实现单个样品中茶多酚质量分数的快速定量,且方法简单、快速、灵敏度高、线性范围宽等,可用于茶叶中茶多酚质量分数的快速定量.
- 张国民马俊蓉王庆忠
- 关键词：正交实验茶多酚
- LC/MS法测定茶叶中4种儿茶素被引量：1
- 2010年
- 利用Agilent LC/MSD TOF建立了快速测定茶叶中4种主要儿茶素的分析方法.首先以儿茶素对应的质谱峰的强度和质谱峰分辨率为基准,采用正交实验设计方法对质谱联用仪的仪器参数进行了优化选择,包括流速,毛细管高压,干燥气体流速及温度,裂解电压,雾化器压力等;依据优化后的质谱测定条件,应用标准加入法,对实际的样品测定进行了重现性、精密度和回收率的考察;最后对实际的茶叶样品的含量进行了测定,该方法单次进样测量时间为2 min,为快速测定茶叶中儿茶素提供了一种可供参考的分析方法.
- 王明锋陈敬玲王庆忠廖予琦张国民
- 关键词：茶叶儿茶素HPLCMS标准加入法
- 蒿甲醚在单壁碳纳米管修饰电极上的电催化还原
- 2010年
- 研制了单壁碳纳米管（SWCNTs）修饰玻碳电极。用交流阻抗谱法（EIS）和扫描电镜（SEM）研究了电极膜性能,应用循环伏安法（CV）、计时库仑法（CC）、计时电流法（CA）研究了蒿甲醚在修饰电极上的电化学行为。结果表明,SWCNTs修饰电极对蒿甲醚的还原有良好的电催化活性,其还原反应为双电子过程,电极反应的扩散系数及速率常数分别为6·67×10-4cm2·s-1及8·54×10-2mol·L-1·s-1。在优化实验条件下,还原峰的峰电位位于-0·85V,其峰电流与蒿甲醚浓度在6·71×10-7~2·45×10-4mol·L-1范围内呈良好线性,检出限达4·02×10-7mol·L-1,相对标准偏差（n=10）为4·2%,可用于蒿甲醚样品的含量测定。
- 周群段德良王光灿王庆忠曹秋娥丁中涛
- 关键词：单壁碳纳米管化学修饰电极蒿甲醚循环伏安法电催化还原
- 超高效液相色谱-荧光法检测烟丝中的苯并[a]芘残留被引量：3
- 2011年
- 建立了一种准确、快速、简便的烟丝中苯并[a]芘残留的超高效液相色谱-荧光(UPLC-FLR)测定方法。将烟末用环己烷超声提取40 min后过滤,滤液旋蒸浓缩至干再用甲醇-丙酮(V甲醇∶V丙酮=10∶1)反萃后定容于容量瓶中,经0.2μm的滤膜过滤后检测。荧光检测器激发波长365 nm,发射波长410 nm。流动相为乙腈-水(V乙腈∶V水=85∶15),流速为0.2 mL/min,色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm i.d.×50 mm,1.7μm),外标法定量。苯并[a]芘在浓度为0.43～43.20 ng/mL范围内呈线性,线性方程为y=6E+07x+18601,相关系数为0.9998。样品回收率在94.9%～101.0%之间,相对标准偏差为3.2%。方法检测限为0.11ng/g,定量限为0.37ng/g。结果表明该法前处理简便、检测限低、灵敏度高,适用于烟丝中苯并[a]芘分析。
- 者为夏建军朱保昆王庆忠刘秀明
- 关键词：苯并[A]芘烟丝
- 氯霉素在羧基化单壁碳纳米管修饰电极上的电催化还原被引量：2
- 2011年
- 利用扫描电镜（SEM）和交流阻抗谱法（EIS）对以滴涂法制备的羧基化单壁碳纳米管（SWCNTs-COOH）修饰玻碳电极进行纳米膜特性表征,并采用循环伏安法（CV）研究了氯霉素（CAP）在其上的电化学行为.结果表明,SWCNTs-COOH修饰的玻碳电极对CAP的还原有良好的电催化作用,根据实验结果推测为双质子双电子还原过程,CAP在修饰电极上的扩散系数及反应速率常数分别为8.76×10-4cm2/s及1.64×10-3s-1.在实验优化选定的测试条件下,还原峰（-0.602 V）电流与CAP的浓度在1.55×10-7-1.97×10-5mol/L范围内呈良好线性关系,检出限达2.02×10-8mol/L.相对标准偏差（n=10）为2.24%,可用于氯霉素的含量测定.
- 武云段德良周群王庆忠曹秋娥丁中涛
- 关键词：修饰电极氯霉素循环伏安电催化还原
- 超高效液相色谱法测定卷烟烟气中游离态和质子化尼古丁含量被引量：8
- 2010年
- 采用超高效液相色谱法(UPLC)建立了一种快速测定卷烟烟气中游离态和质子化尼古丁含量的反相离子对液相色谱法.首先对游离态和质子化的尼古丁的样品提取分离条件进行了研究,该方法的流动相为含有4mmol/L的庚烷磺酸钠盐作为离子对试剂的三氟乙酸缓冲水溶液(pH=3)与乙腈混合(体积比86∶14).线性范围为0.06～129μg/mL,相关系数是0.9999,回收率为87%～99.5%.检测下限为60ng/mL.采用该方法测定了26种商品卷烟的游离尼古丁和质子化尼古丁的含量.最后,根据所测样品卷烟中游离态烟碱的数据,并结合卷烟的实际评吸结果数据进行了方差分析和相关性分析.结果表明,游离态烟碱的含量与评吸的劲头指标具有特别显著的正相关性,与喉部刺激、鼻腔刺激、口腔刺激和干躁感4个评吸指标具有一定的负相关性,而与余味评吸指标没有相关性.
- 王明锋刘秀明朱保昆夏建军王庆忠
- 关键词：卷烟
- Nafion-多壁碳纳米管复合膜修饰玻碳电极测定岩白菜素的研究被引量：4
- 2009年
- 研制了以Nation分散多壁碳纳米管的化学修饰电极，研究了岩白菜素在该修饰电极上的电化学行为和电化学动力学性质。发现修饰电极对岩白菜素有显著的电催化作用，岩白菜素的氧化过程是单电子单质子过程，岩白菜素在该修饰电极上的扩散系数、速率常数分别为6．02×10^-6cm^2·S^-1、5．54×10^-3mol·L^-1·S^-1。通过优化各项参数，建立了一种直接测定岩白菜素的电分析方法。该方法的线性范围为1．44×10^-7～1．92×10^-6mol·L^-1和4．18×10^-5-1．06×10^-4mol·L^-1，检出限为1．02×10^-7mol·L^-1，同支电极测定10次的相对标准偏差为4．6％，可用于岩白菜素样品的含量测定。
- 周群段德良王光灿王庆忠殷志禹曹秋娥丁中涛
- 关键词：多壁碳纳米管NAFION化学修饰电极岩白菜素电化学行为
