王宁
- 作品数：34 被引量：131H指数：7
- 供职机构：郑州大学医药科学研究院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>
- 小鼠腹水型肝癌多药耐药模型的建立被引量：1
- 2010年
- 目的:建立小鼠腹水型肝癌(Hca)多药耐药(MDR)模型并探讨其产生的分子机制。方法:荷Hca小鼠分为2组,每组10只。化疗组采用临床化疗FAP方案,以剂量递增的方法诱导耐药模型,对照组仅给予等体积的生理盐水。MTT法检测瘤细胞对7种化疗药物的耐药性;流式细胞术检测瘤细胞对Rh123的蓄积与泵出能力,计算平均荧光强度(MFI);RT-PCR检测瘤细胞mdr1和mrp1mRNA的表达及停药后化疗组小鼠瘤细胞mdr1和mrp1mR-NA的表达。结果:化疗组小鼠瘤细胞对7种化疗药物均产生耐药性。与对照组相比,化疗组小鼠瘤细胞内Rh123蓄积量减少,泵出率增加(t=6.067和6.811,P均<0.05),mdr1和mrp1mRNA的表达水平升高(t=18.807和4.420,P均<0.05);mdr1和mrp1mRNA的表达水平在停药4周内稳定(P>0.05),停药8周后下降(P<0.05)。结论:成功建立了小鼠腹水型肝癌MDR模型,MDR的产生与mdr1和mrp1mRNA过度表达从而影响药物蓄积有关。
- 王欣张艳王宁江金花郑立运王庆端
- 关键词：肝细胞癌多药耐药小鼠
- 青贮饲料中主要微生物对青贮品质的影响被引量：47
- 2007年
- 青贮饲料是一个复杂的微生物共生体系,主要包括乳酸菌、酵母菌、梭菌、霉菌及其他腐败细菌,其中以乳酸菌的数量和种类最多,也是在青贮饲料发酵中起主要作用的微生物。文章简要介绍青贮中主要微生物的种类和各种微生物对青贮饲料品质和有氧稳定性的影响,尤其是其中乳酸菌在青贮中的研究进展。
- 张大伟陈林海朱海霞王宁
- 关键词：青贮饲料乳酸菌发酵微生物
- 触摸屏与智能电动推柜无协议通信的设计和实现被引量：2
- 2006年
- 在自行研制的智能电动推柜系统中采用了智能化的触摸显示屏,提供了友好的可视化操作界面。智能化的触摸显示屏通常和PLC一起使用,编程很方便,但与不含PLC的控制系统的接口及编程方法则很少提及。本推柜的控制系统没有采用PLC,与触摸显示屏通信采用了触摸显示屏的无协议通信模式,通过K-BASIC语言编程,实现了控制系统和触摸显示屏之间的通信,实践证明该通信方法可靠有效。
- 王宁解芳杨雷
- 关键词：触摸显示屏无协议通信
- 盐酸千金藤碱逆转小鼠肝癌多药耐药作用的实验研究
- 目的:恶性肿瘤细胞对化疗药物产生的多药耐药性(multidrug resistance,MDR)是肿瘤细胞免受化疗药物攻击的最重要的细胞预防机制,是导致化疗失败的主要原因。对于MDR产生机制和逆转剂的研究,目前多采用多药...
- 王庆端王欣江金花张艳王宁
- 文献传递
- 盐酸千金藤碱对小鼠外周血P糖蛋白的调节作用与逆转肿瘤多药耐药性的相关性研究
- 目的:本研究通过建立一种分析P糖蛋白功能变化的替代方法,探讨实体型肿瘤多药耐药(MDR)逆转情况的体内分析方法,并研究盐酸千金藤碱(CH)的体内耐药逆转作用,从而为实体型肿瘤耐药逆转情况的评价以及肿瘤耐药逆转剂的临床研究...
- 韩立张艳臧彩虹王宁江金花马方王庆端
- 关键词：P-GP多药耐药盐酸千金藤碱CD8+
- 文献传递
- HBx基因稳定转染对SUDHL-4细胞增殖和转移影响
- 2017年
- 目的临床上发现许多恶性淋巴瘤患者伴有乙型肝炎病毒的感染,两者的关系日益受到关注。本研究旨在研究HBx基因稳定转染对淋巴瘤细胞SUDHL-4增殖和转移的影响。方法利用脂质体转染法将pcDNA3.1-x转入SUDHL-4细胞中,经G418筛选出稳定表达HBx的细胞株SUDHL-4-HBx,以SUDHL-4及转染空载体的细胞SUDHL-4-con作对照,采用细胞计数盒8(cell counting kit 8,CCK8)法检测各组细胞24、48、72和96h的增殖活性;利用流式细胞仪检测3组细胞的细胞周期和凋亡变化情况;采用改良四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测细胞黏附力;用Transwell小室实验检测细胞迁移和侵袭力。结果将HBx转入SUDHL-4细胞中,经筛选的SUDHL-4-HBx细胞有HBx mRNA及蛋白质的表达。细胞增殖实验结果显示,稳定构建的SUDHL-4-HBx细胞株24、48、72和96h吸光度(A)值分别为0.36±0.011、0.76±0.009、1.55±0.042和1.58±0.057,对照组SUDHL-4细胞24、48、72和96h的A值分别为0.29±0.003、0.46±0.126、0.84±0.026和0.90±0.015,SUDHL-4-con细胞24、48、72和96h的A值分别为0.22±0.001、0.38±0.008、0.83±0.035和1.01±0.054。稳定构建的SUDHL-4-HBx细胞株相比于对照组SUDHL-4细胞和SUDHL-4-con细胞48h后增殖显著加快,HBx与时间之间存在协同的交互作用,P<0.05。细胞周期无明显变化。SUDHL-4、SUDHL-4-con和SUDHL-4-HBx组细胞的凋亡率分别为(14.9±0.18)%、(10.1±0.31)%和(4.8±0.26)%,SUDHL-4-HBx组细胞凋亡明显减少,与其他两组比较差异有统计学意义,P<0.05。改良MTT法测得SUDHL-4组、SUDHL-4-con组和SUDHL-4-HBx组细胞的黏附力分别为0.70±0.14、0.63±0.21和1.23±0.43,与其他两组相比,SUDHL-4-HBx组细胞的黏附力显著增加,P<0.05。Transwell小室实验结果显示,SUDHL-4和SUDHL-4-con组迁移细胞数分别为(58±4)个/400倍视野和(56±5)个/400倍视野,SUDHL-4-HBx组迁移细胞数为(73±5)个/400倍视野,与对照组相比显著增加,P<0.05;SUDHL-4、SUDHL-4-con和S
- 张艳彭邦安柏祥芳程旭芳王宁马方
- 关键词：HBX基因脂质体转染肿瘤增殖肿瘤转移肿瘤浸润
- 1.3倍体HBV YIDD变异株真核表达载体构建及鉴定
- 2009年
- 构建HBV YIDD拉米夫定耐药株1.3倍全基因真核表达载体,为进一步探讨乙肝病毒变异株的生物学特性及筛选抗病毒药物奠定基础。参考GenBank HBV序列设计并合成一系列引物,以临床证实为拉米夫定耐药的病人HBV DNA为模板,通过PCR扩增得到HBV全基因组并克隆至pGEM-T Easy载体中,经测序证实聚合酶基因存在YIDD变异,然后以该病人的HBV全基因组为模板构建1.3倍全基因HBV-YIDD变异真核表达载体pcDNA3.1(+)-1.3HBV。通过PCR扩增,酶切及测序证明pcDNA3.1(+)-1.3HBV表达载体构建成功,该表达载体的构建为后期建立稳定表达HBV-YIDD变异的细胞模型提供材料。
- 郑立运周玉冰杨小昂江金花王宁张艳王庆端
- 关键词：乙型肝炎病毒拉米夫定耐药真核表达载体
- FNC抗乙型肝炎病毒的作用及机制
- 背景与目的 乙型肝炎是一种世界范围内严重危害人类健康的传染性疾病.目前,用于抗HBV的核苷类药物需长期服药,且仅能抑制病毒的复制而不能完全清除病毒,同时易产生耐药性.因此,寻找新型、安全、高效的治疗药物是目前医学界急待解...
- 李晶晶周玉冰张艳郑立运王宁江金花王庆端
- 关键词：乙型肝炎病毒HEPG2.2.15细胞P基因
- 盐酸千金藤碱逆转K562/ADR细胞的多药耐药性及其与Bcl-2和P210bcr/ab1的关系
- 目的:肿瘤化疗是治疗肿瘤的重要手段,而肿瘤细胞对抗癌药物产生耐药性,尤其是多药耐药性(Multidrug resistance,MDR)是当今肿瘤治疗的一大难题。近年来,国内外研究表明细胞凋亡抑制因子Bcl-2、P210...
- 王庆端武亚玲江金花张艳王宁赵志鸿
- 文献传递
- 杜氏盐藻psaB基因cDNA的克隆与序列分析被引量：5
- 2005年
- 根据真核生物莱茵衣藻(Chlamydomonasreinhardtii)、Chlamydomonasmoewusii、Chlorellavulgaris以及Mesostigmaviride的psaB基因的氨基酸高度保守序列,设计一对简并引物,利用TRIzol试剂提取杜氏盐藻(Dunaliellasalina)细胞的总RNA,通过RT-PCR,得到的一段长为1·8kb左右的cDNA片段。PCR产物经T-A克隆并测序分析以及测序结果推导成氨基酸序列进行同源性比较,表明所克隆的1815bp序列为杜氏盐藻psaBcDNA片段,GenBank收录号为AY820754。根据已经得到的psaB序列推导成氨基酸序列与一些已知物种的psaB基因相比较,同源性分别为Chlamydomonasreinhardtii92%,Chlamydomonasmoewusii91%,Chlorellavulgaris86%,Mesostigmaviride85%,Physcomitrellapatenssubsp.Patens85%,Nephroselmisolivacea84%。据此可推断本实验中所克隆的序列为杜氏盐藻psaBcDNA序列。
- 刘红涛臧卫东鲁照明王宁侯桂琴李慎柯薛乐勋
- 关键词：杜氏盐藻CDNA
