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王宁

作品数:36 被引量:119H指数:6
供职机构:辽宁中医药大学附属医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金辽宁省科学事业公益研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理政治法律更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 8篇学位论文
  • 4篇会议论文

领域

  • 32篇医药卫生
  • 2篇经济管理
  • 1篇政治法律

主题

  • 9篇糖尿
  • 9篇糖尿病
  • 6篇下肢
  • 4篇动脉
  • 4篇动脉硬化
  • 4篇动脉硬化闭塞
  • 4篇动脉硬化闭塞...
  • 4篇下肢动脉
  • 4篇下肢动脉硬化
  • 4篇下肢动脉硬化...
  • 4篇下肢动脉硬化...
  • 4篇闭塞症
  • 3篇等效性
  • 3篇药理
  • 3篇药理作用
  • 3篇益气
  • 3篇益气健脾
  • 3篇治疗糖尿病
  • 3篇生物等效
  • 3篇生物等效性

机构

  • 18篇辽宁中医药大...
  • 18篇辽宁中医药大...
  • 5篇辽宁中医药大...
  • 3篇中国人民解放...
  • 1篇扬子江药业集...
  • 1篇四川科伦药业...

作者

  • 35篇王宁
  • 6篇殷东风
  • 5篇于世家
  • 3篇庞剑
  • 3篇李晓斌
  • 3篇汪楠
  • 3篇李凤珍
  • 3篇喻明
  • 3篇王文萍
  • 2篇唐广义
  • 2篇刘庆阳
  • 2篇郝宏铮
  • 2篇齐月
  • 2篇王镁
  • 2篇张宁苏
  • 2篇霍晶晶
  • 2篇高天舒
  • 2篇刘小溪
  • 2篇邢玉庆
  • 2篇王英娜

传媒

  • 4篇辽宁中医杂志
  • 4篇辽宁中医药大...
  • 2篇中国临床药理...
  • 1篇内蒙古中医药
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国药业
  • 1篇实用手外科杂...
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇中国中医药现...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇中医临床研究
  • 1篇中医耳鼻喉科...
  • 1篇肿瘤药学
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇中华医学会糖...

年份

  • 6篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2007
  • 2篇2006
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血必净治疗慢性阻塞性肺疾病的研究进展被引量:1
2017年
目的:了解血必净药理作用及对COPD的临床研究进程。方法:通过临床已有大量实验对COPD致病因素、病机病因及治疗方法进行的实验研究,以及血必净药理作用机制的进行综合概述。结果:血必净对COPD治疗效果显著。结论:血必净因其独特的抗炎、抗病毒等药理作用常应用于慢性阻塞性肺疾病的治疗,明显减轻COPD的症状,疗效明显。
王宁庞剑
关键词:血必净注射液COPD药理作用
中医烙法治疗慢性扁桃体炎形态学研究
2006年
冷辉孙海波洪奇李霜枫张放王宁
关键词:慢性扁桃体炎体组织烙法中医浆细胞细胞核
糖尿病并下肢动脉硬化闭塞症(DLASO)危险因素临床病例回顾性分析
目的:通过分析从2009年10月~2012年10月于我院内分泌科住院的4788例糖尿病患者的病例,对比其中部分病例的多项暴露因素及相关理化检查结果,明确引发DLASO的危险因素,为该病今后的临床防治及临床试验提供指导依据...
王宁高天舒
文献传递
扶正解毒法治疗晚期肺腺癌30例及对血清肿瘤标志物水平的影响被引量:2
2018年
目的探讨扶正解毒法治疗晚期肺腺癌的临床疗效及对血清肿瘤标志物水平的影响。方法选取医院2013年2月至2017年9月收治的晚期肺腺癌患者65例,根据随机数字表法分为对照组(35例)和观察组(30例)。对照组患者口服吉非替尼片,每次0.25 g,每日1次;观察组患者在对照组基础上加用扶正解毒法治疗。均治疗3周。结果与对照组相比,观察组治疗总有效率明显增高(56.67%比31.43%,P<0.05),血清肿瘤标志物水平均明显降低(P<0.05);观察组患者社会功能、心理功能及躯体功能等评分显著高于对照组(P<0.05);治疗期间两组患者药品不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论扶正解毒法治疗晚期肺腺癌能明显降低患者血清肿瘤标志物水平,提高临床疗效及安全性。
秦海运潘淑云李凤珍王宁胡鑫
关键词:扶正解毒法肺腺癌晚期血清肿瘤标志物
枸橼酸托法替布片在健康中国受试者体内的生物等效性研究被引量:1
2022年
目的评价2种枸橼酸托法替布片在中国健康受试者中的生物等效性和安全性。方法按单次给药、随机、开放、两周期、双交叉试验设计。空腹、餐后条件下各入组30例受试者,随机交叉单次口服枸橼酸托法替布受试制剂和参比制剂各5 mg,用HPLC-MS/MS法检测血浆中托法替布的浓度,用Phoenix Win Nonlin 7.0软件计算药代动力学参数,并进行2种制剂的生物等效性评价。结果受试者服用受试制剂和参比制剂后,空腹组血浆中枸橼酸托法替布的主要药代动力学参数如下:C_(max)分别为(69.02±21.25)和(66.64±17.48)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(167.69±47.42)和(167.34±45.92)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(168.75±47.50)和(168.40±46.26)ng·mL^(-1)·h。餐后组血浆中枸橼酸托法替布主要药代动力学参数如下:受试制剂和参比制剂的C_(max)分别为(50.51±18.01)和(50.81±15.98)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(180.60±38.12)和(182.83±41.53)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(181.83±38.29)和(183.85±41.82)ng·mL^(-1)·h。2种制剂的C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)经对数转换后90%可信区间分别为空腹状态下92.21%~112.86%,97.15%~105.29%和97.18%~105.25%;餐后状态下84.52%~114.92%,96.43%~102.58%和96.60%~102.74%。结论2种枸橼酸托法替布片在中国健康受试者中具有生物等效性,安全性良好。
李晓斌喻明汪楠胡妮娜王宁倪钰锋陈昱竹王诗婷高雪王文萍
关键词:中国健康受试者生物等效性
TS和SOX两种化疗方案在胃癌患者术后辅助化疗中的疗效比较被引量:3
2019年
【目的】比较TS和SOX两种化疗方案在胃癌术后辅助化疗中的临床疗效。【方法】96例胃癌术后辅助化疗患者作随机分为两组,观察组49例采用SOX方案(奥沙利铂+替吉奥胶囊),对照组47例采用TS方案(紫杉醇脂质体+替吉奥胶囊),化疗5个周期,随访3年。比较两组疗效、复发转移及不良反应情况。【结果】观察组总有效率和临床收益率分别为59.2%(29/49)和83.7%(41/49),明显高于对照组的36.2%(17/47)和63.8%(30/47),且差异均有显著性(P<0.05)。观察组生活质量总改善率为55.1%(27/49),明显高于对照组的31.9%(15/47)(P<0.05)。治疗前后两组癌胚抗原(CEA),甲胎蛋白(AFP)水平无明显变化,两组之间比较差异无显著性(P>0.05);两组治疗后糖链抗原(CA,CA125和CA199),神经元特异性烯醇化酶(NSE)明显低于治疗前(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。两组骨髓抑制、肝功能损害发生率相比较差异无显著性(P>0.05);观察组恶心呕吐、腹泻、疼痛发生率均明显低于对照组(P<0.05)。观察组中位生存时间,术后第1、2和3年累积生存率均明显高于对照组,且差异均有显著性(P<0.05)。观察组腹膜转移率明显低于对照组,且差异有显著性(P<0.05)。【结论】与TS化疗方案相比,SOX化疗方案在胃癌术后辅助化疗中临床效果更好,复发转移率、不良反应发生率均较低,疗效显著。
秦海运李凤珍王宁胡鑫
关键词:抗肿瘤药
恩格列净片在中国健康受试者体内的药代动力学及生物等效性研究被引量:1
2022年
目的评价2种恩格列净片在中国健康受试者中的生物等效性和安全性。方法按单次给药、随机、开放、两周期、双交叉试验研究设计方法,空腹、餐后条件下各入组38例受试者,随机交叉单次口服恩格列净片受试制剂和参比制剂各25 mg,用HPLC-MS/MS法检测血浆中恩格列净的浓度,用Phoenix WinNonlin 7.0软件计算药代动力学参数,并进行两种制剂的生物等效性评价。结果受试者服用受试制剂和参比制剂后,空腹组血浆中恩格列净的主要药代动力学参数如下:C_(max)分别为(382.37±83.61),(358.26±71.30)ng·mL^(-1);AUC_(0-t)分别为(3359.12±559.76),(3215.68±552.68)ng·h·mL^(-1);AUC_(0-∞)分别为(3405.88±573.72),(3266.38±556.97)ng·h·mL^(-1)。餐后组血浆中恩格列净主要药代动力学参数如下:受试制剂和参比制剂的C_(max)分别为(334.89±90.15)和(315.84±91.09)ng·mL^(-1);AUC_(0-t)分别为(2768.03±485.76)和(2717.37±438.35)ng·h·mL^(-1);AUC_(0-∞)分别为(2821.59±506.26)和(2764.69±449.04)ng·h·mL^(-1)。2种制剂的C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)经对数转换后90%可信区间分别为空腹状态下99.90%~112.89%,102.18%~106.95%,101.93%~106.76%;餐后状态下98.76%~113.73%,98.88%~105.23%,98.83%~105.56%。结论2种恩格列净片在中国健康受试者中具有生物等效性,安全性良好。
李晓斌汪楠喻明胡妮娜王宁齐伟张宏艳高雪王文萍
关键词:中国健康受试者生物等效性
两厂家恩格列净片的质量对比和生物等效性研究
2022年
目的:对市售两厂家生产的恩格列净片进行全面质量对比研究和生物等效性研究。方法:通过对比A厂家注册标准及B厂家执行的进口质量标准,并对两厂家生产的恩格列净片的性状、HPLC鉴别、有关物质、异构体、过氧化杂质、含量均匀度、溶出度、微生物限度、含量测定、晶型实际检测结果进行全面比较。以A厂家恩格列净片为受试药品,B厂家原研恩格列净片作为参比对照药物,以每人25 mg·片^(-1)的给药剂量,分别在空腹和餐后条件下开展生物等效性试验,用HPLC-MS/MS法检测血浆中恩格列净的浓度,评价A厂家与B厂家生产的制剂的生物等效性。结果:A厂家执行的恩格列净片质量标准在有关物质、异构体及溶出度标准控制方面严于B厂家,抽样不同批次恩格列净B厂家存在部分批次的有关物质总和、过氧化杂质含量略高于A厂家。其他指标如性状、HPLC鉴别、溶出度、异构体、含量均匀度、微生物限度、含量等均符合质量标准,两厂家检测结果基本一致。两厂家生产的恩格列净片所含药物晶型一致。生物等效性试验中两厂家血药浓度曲线基本一致,空腹试验和餐后试验中C_(max),AUC_(0-1)和AUC_(0-∞)经对数转换后的几何均值比值的90%置信区间均落在80.00%~125.00%,经统计分析可判断为生物等效。结论:A和B两厂家生产的恩格列净片产品质量均在质量标准规定限度之内,但A厂家执行更为严格的质量标准,批间产品质量控制方面略优于B厂家。人体生物等效性试验结果显示两厂家生产的恩格列净片在质量和疗效方面具有一致性。
李晓斌喻明陈璐汪楠王诗婷胡妮娜王宁王华伟王文萍
关键词:生物等效性
老年消渴并严重痿证病案举隅
2010年
从中医学的角度探讨老年人消渴合并严重痿证的相关病因、病机,通过对临床1例典型病例的描述,四诊合参,简要分析指出该例老年消渴合并严重痿证的病因、病机及相应的证治类型,总结出合理的治疗方法,并根据该治疗方法进行潜方用药,并从历代医家对该病的数种治疗方法中,选取部分具有中医特色的治疗方法作以简明扼要的介绍。
王宁
关键词:消渴痿证
人工全髋关节置换术治疗成人髋关节发育不良继发的髋关节骨性关节炎
目的:探讨成人髋关节发育不良继发髋关节骨性关节炎的人工全髋关节置换术若干问题及治疗效果。 资料与方法:大连中心医院骨一科2009年5月至2010年12月期间收治10例髋关节发育不良继发髋关节骨性关节炎的患者实施了全...
王宁
关键词:全髋关节置换成人髋关节发育不良髋关节骨性关节炎
文献传递
共4页<1234>
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