王卫国
- 作品数：69 被引量：195H指数：8
- 供职机构：湖南省动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 湖南省部分地区病猪和屠宰猪群猪圆环病毒感染状况调查被引量：7
- 2021年
- 为了解湖南省猪圆环病毒(PCV)流行情况,采用荧光PCR方法,对来自湖南省14个市州的821份临床病料和屠宰场猪淋巴结样品进行PCV1、PCV2、PCV3和PCV4荧光PCR检测。结果显示:在821份样品中,PCV阳性检出率为88.06%(723/821),阳性检出率由高到低依次为PCV2(81.49%)、PCV3(33.98%)、PCV1(8.04%)和PCV4(1.10%);278个样品存在两种及以上的PCV混合感染,以PCV2+PCV3混合感染最多,占82.01%;在地域分布上,PCV1、PCV2、PCV3在湖南省各地区均有分布,而PCV4分布范围较小,感染率低。结果表明,湖南省内PCV流行较为普遍,4种基因型病毒都存在,但以PCV2流行最为广泛,需要加强防控。
- 何世成王紫微丁朝阳胡巧云唐小明王卫国刘道新谢怡灵王昌建
- 关键词：猪圆环病毒
- 5株湖南猪圆环病毒1型全基因组测序与遗传进化分析被引量：2
- 2021年
- 为了解湖南猪群猪圆环病毒1型(PCV1)的遗传变异情况,以PCV1阳性DNA为模板,使用PCR方法分两段扩增PCV1全基因序列并进行拼接。结果共获得5个PCV1全基因组,其中3株全基因大小为1759 bp,另外2株分别为1758 bp和1760 bp。5株全基因组同源性为98.4%~99.7%,与国内外的PCV1全基因组同源性为98.1%~99.7%;ORF2序列同源性为97.6%~99.6%,与国内外的PCV1 ORF2同源性为96.1%~99.9%。系统发育树显示,5株PCV1均属于同一分支,并显示出一定的地理差异,但差异较小。结果表明,湖南省流行的PCV1毒株基因较为稳定,分离株间差异较小。本研究为湖南省猪圆环病毒病防控及相关研究奠定了基础。
- 何世成王紫微王成胡巧云唐小明王卫国谢怡灵王昌建
- 关键词：猪圆环病毒1型遗传进化分析
- 屠宰猪常见病毒隐性感染情况的监测与分析被引量：4
- 2016年
- 为评估常见猪病原的隐性感染情况,使用荧光PCR检测技术对采自13个屠宰场的1 224份健康猪淋巴结、1 194份健康猪扁桃体进行高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HPPRRSV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病毒(PRV)等主要猪病病原进行核酸检测。结果显示,屠宰场内健康猪群中的病原阳性率分别为PRV 7.5%、PRRSV 4.5%、HPPRRSV 1.4%、CSFV 0.2%,表明健康猪群中有部分猪携带有致病性病原。
- 王卫国何世成王昌建袁田慧子林源郭威唐小明鲁杏华邱立新
- 关键词：淋巴结扁桃体猪繁殖与呼吸综合征病毒猪瘟病毒猪伪狂犬病毒
- 规模猪场垂直传播疫病的净化实践与思考被引量：2
- 2016年
- 猪瘟、猪蓝耳病、猪伪狂犬病、猪圆环病毒病是种猪场主要的4种垂直传播性疫病,不仅引起种猪繁殖障碍、仔猪呼吸系统疾病,还会引起猪体免疫抑制,从而加重其他疫病的继发感染,干扰疫病免疫效果,造成巨大的经济损失。更重要的是,这些疫病可通过种猪垂直传播至下一代,造成更大范围的感染,不仅对保种、育种、生猪生产安全与供给等环节造成影响,还会给养猪业造成严重的经济影响。
- 王昌建范仲鑫唐小明何世成林源王卫国鲁杏华邱立新宁华杰刘增再郑冠伟
- 关键词：猪伪狂犬病猪圆环病毒病猪繁殖障碍蓝耳病继发感染野毒感染
- 一株猪丹毒杆菌的分离鉴定及其对小鼠的致病性研究
- 2024年
- 为确定湖南省某猪场猪只发病死亡的病原,从送检猪组织中分离纯化获得1株革兰阳性菌,通过生化鉴定及16S rDNA测序对分离菌进行了鉴定,药敏试验验证分离菌的耐药性,并进一步测序分析了其毒力因子基因的遗传变异;最后通过动物试验研究了分离菌对小鼠的致病性。结果显示,分离菌呈针尖大小、半透明,生化鉴定为猪丹毒杆菌。药敏试验结果显示该分离株对青霉素、苯唑西林、氨苄西林等15种抗生素敏感。分离株16S rDNA序列与猪丹毒疫苗株G4T10的同源性为100%;与G4T10株相比,spaA基因高突变区存在4个突变位点,分别是A509C、C510A、A924C和C925T,相对应的氨基酸有3个突变位点,包括P170H、D308E和F309L,而其他毒力因子基因包括神经氨酸酶基因、荚膜多糖A、B和C基因序列则无变化。小鼠攻毒试验显示,当剂量为1.466×10^(3)CFU或更高时,小鼠呈全身败血症病理变化,死亡率100%,说明该菌株毒力较强;从死亡小鼠各脏器组织中可分离到与分离株形态特征一致的菌株。本研究成功分离鉴定了1株毒力较强的猪丹毒杆菌,为湖南省猪丹毒的流行病学及致病性提供了参考。
- 刘武函胡巧云董尚坤唐小明王卫国彭志谢怡灵张坤王昌建范仲鑫杨青
- 关键词：猪丹毒杆菌生化特征
- 湖南省10株猪圆环病毒3型的测序与遗传进化分析被引量：2
- 2022年
- 为了解湖南省猪圆环病毒3型(PCV3)的遗传变异情况,以25份PCV3阳性样品DNA为模板,使用PCR方法分两段扩增PCV3全基因序列并进行拼接。结果获得7株PCV3分离株全基因组,3株PCV3 ORF2序列。7株PCV3全基因组的核苷酸序列同源性为98.8%~99.7%,10株ORF2的核苷酸序列同源性为97.8%~99.8%。根据系统发育树,PCV3可分为3个分支,所有分离株的遗传关系均较近。ORF2氨基酸序列突变少,发现2个在其他参考毒株中未出现的突变位点。研究获得的PCV3毒株序列与国内外PCV3毒株序列其遗传关系较近,无特殊突变,较为稳定。
- 何世成王紫微田艳群胡巧云唐小明王卫国谢怡灵王昌建
- 关键词：ORF2遗传进化分析
- 一起人工圈养野猪猪瘟疫情的诊断
- 2015年
- 猪瘟是由猪瘟病毒（Classical Swine Fever Virus,CSFV）引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。猪瘟是威胁养猪业的主要传染病之一,在世界各地均有不同程度的流行,我国将此病列为一类动物疫病,世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报告的动物疫病。我国对猪瘟实行以免疫为主的防控政策,在常年高免疫密度的压力下,猪瘟的流行方式发生了较大改变,多以隐性感染、亚临床感染为主,而典型猪瘟病例较少发生。
- 何世成邱立新王成王昌建鲁杏华王卫国唐小明林源
- 关键词：猪瘟病毒人工圈养世界动物卫生组织接触性传染病野猪
- 2011—2015年环洞庭湖区H3亚型禽流感病毒的分离鉴定与遗传演化被引量：2
- 2019年
- 为了解环洞庭湖地区家禽H3亚型禽流感病毒的感染情况和进化规律,笔者对2011—2015年湖南省环洞庭湖地区的多个活禽市场与散养鸭场分离的31株H3亚型禽流感病毒进行基因测序和进化分析。结果表明:所有病毒的HA裂解位点不含连续的碱性氨基酸,为低致病性禽流感病毒的分子特征;各基因片段进化树显示部分病毒的PA与PB2基因与H5在相同分支,部分病毒的NP、PA、PB1与H7处于相同分支,表明H3可能与H5、H7亚型的禽流感病毒发生了复杂的基因交换;散养家禽分离的部分H3亚型禽流感病毒内部基因与越南、韩国等周边国家野鸟源的H3、H6、H7、H11等亚型同源性较高,可能有相同的进化来源。进一步将分离的病毒进行全基因比对,可划分出21种不同的病毒基因型。环洞庭湖地区H3亚型禽流感病毒基因来源复杂,表现出明显的遗传多样性。
- 何世成彭志王卫国唐小明鲁杏华林源邓国华王昌建
- 关键词：洞庭湖区进化分析基因型
- 非洲猪瘟CD2v截短蛋白的原核表达及间接ELISA方法的建立被引量：2
- 2022年
- 为建立非洲猪瘟(ASF)抗体检测方法,本研究根据ASFV HLJ18株基因组序列合成CD2v蛋白的胞外区段基因序列,连接至原核表达载体pET28a,构建表达质粒pET28a-CD2v。经测序鉴定正确后转化至大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)pLysS,构建表达菌株p ET28a-CD2v/BL21(DE3)PLysS。经IPTG诱导和镍柱纯化后,获得纯化的CD2v蛋白并经SDS-PAGE和Westernblot鉴定。以纯化的CD2v蛋白作为包被抗原,通过优化反应条件建立检测CD2v抗体的间接ELISA方法,并评价该方法的特异性、敏感性和重复性及在临床血清中的应用。结果显示,经测序构建的表达质粒序列正确,CD2v蛋白表达经SDS-PAGE可见略小于25k Da的条带,Westernblot显示能与ASFV感染血清发生特异性反应。建立了ASFCD2v蛋白抗体检测方法CD2v-ELISA,抗原包被质量浓度为50μg/L,血清稀释倍数为1∶100,羊抗猪HRP-IgG稀释倍数为1∶100000,阴阳性临界值为0.26;与PRRSV、CSFV、PRV(g I)、PRV(gb)、FMDV血清不发生反应,具有良好的特异性;ASF阳性血清稀释至128000倍后仍检测为阳性,具有较高的敏感性;重复性结果显示,批间和批内变异系数均小于10%。使用CD2v-ELISA检测154份临床血清,阳性结果74份,阳性率为48.05%。与2个国产、2个进口商品化ASFV抗体试剂盒的检测结果比较,CD2v-ELISA方法跟其他方法的符合率较高,分别为95.45%,94.16%,88.31%,93.51%。因此,本研究成功建立了基于CD2v胞外区段抗原的ELISA方法,可用于ASF临床抗体的检测。
- 胡巧云黄小久唐小明何世成林源彭志石建王卫国刘道新王昌建
- 关键词：非洲猪瘟
- 2018年湖南省规模猪场伪狂犬病血清学调查被引量：8
- 2021年
- 为了解湖南省规模化猪场猪伪狂犬病免疫状况及猪伪狂犬病毒感染情况,2018年在湖南省14个市州208个规模猪场采集4288份猪血清,采用ELISA方法检测血清中的伪狂犬病毒抗体。结果显示,免疫猪PRV gB抗体个体阳性率为78.1%,PRV gE抗体个体阳性率为21.0%,场阳性率为38.9%;从不同养殖规模来看,存栏量在1000头以上的大型猪场PRV gE抗体阳性率最高,为22.9%;在季节分布上,夏季猪群的PRV gE抗体阳性率最高,为25.1%;在不同的年龄阶段中,以种母猪PRV gE抗体阳性率最高,为36.2%。表明猪伪狂犬病在湖南地区仍广泛流行,野毒感染情况较为普遍。
- 王昌建方铃林源林源唐小明王卫国鲁杏华李海珍贺银辉何世成何世成
- 关键词：猪伪狂犬病血清学抗体
