王凤娟
- 作品数：6 被引量：34H指数：4
- 供职机构：安徽医科大学药学院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 尼莫地平水凝胶透皮贴剂的制备及大鼠体内药代动力学研究
- 尼莫地平(nimodipine，NMD) 是第二代1,4-二氢吡啶类钙离子通道拮抗剂，能够选择性地扩张脑血管，兼有神经和精神药理活性，对冠脉也有较高选择性扩张作用，是目前脑血管疾病治疗的首选药物，特别对老年痴呆症具有较高...
- 王凤娟
- 关键词：尼莫地平透皮贴剂药代动力学钙离子通道拮抗剂药理活性
- 文献传递
- 保和丸及保和丸加虎杖对大鼠非酒精性脂肪肝的影响被引量：11
- 2010年
- 目的研究保和丸及保和丸加虎杖方对非酒精性脂肪肝大鼠的防治作用。方法用高脂乳剂灌胃诱导大鼠非酒精性脂肪肝模型,并给予保和丸及保和丸加虎杖方干预,9周后观察肝组织病理变化,酶标仪法测定观察指标的变化。结果与模型组相比,保和丸及保和丸加虎杖方能明显改善非酒精性脂肪肝大鼠肝细胞的脂肪变程度,使脂滴减少,炎症减轻。明显降低丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨基转移酶(AST)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、丙二醛(MDA)水平,使高密度脂蛋白(HDL)、超氧化物歧化酶(SOD)水平升高。结论保和丸及保和丸加虎杖方能显著减轻高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝大鼠脂质过氧化反应,降低血清脂质,因而具有防治脂肪肝的作用。
- 王毓洁金涌王凤娟彭飞
- 关键词：保和丸虎杖非酒精性脂肪肝
- 苦参碱靶向缓释纳米球的制备及影响因素考察被引量：8
- 2009年
- 目的制备肝靶向缓释苦参碱纳米球,并对其形态,载药量,包封率及药物利用率等纳米球质量进行研究。方法采用乳化溶剂挥发法制备苦参碱-PLGA-纳米球,并用透射电镜观察其外观形态,利用高效液相色谱(HPLC)测定药物含量。结果制得肝靶向缓释苦参碱-PLGA-NS,其平均包封率为79.5%,平均载药量为1.75%,平均粒径为190.5 nm。结论制备苦参碱-PLGA-NS基本达到设计要求,该制剂有望成为一种新的药物靶向载体系统。
- 陈纭金涌李俊黄晓晖王凤娟苏峰
- 关键词：苦参碱纳米球
- 苦参素缓释纳米球的研制被引量：3
- 2008年
- 目的制备缓释苦参素纳米球。方法采用沉淀法制备苦参素-PLGA-纳米球,并用透射电镜观察其外观形态,利用HPLC测定药物含量。结果制得缓释KU-PLGA-NS,其平均包封率为79.5%,平均载药量为1.75%,平均粒径为190.5 nm。结论制备KU-PLGA-NS基本达到设计要求,该制剂有望成为一种新的药物靶向载体系统。
- 陈纭金涌王凤娟苏峰陈飞虎李俊
- 关键词：苦参素乳酸-羟基乙酸共聚物纳米球
- 尼莫地平水凝胶贴剂的制备及其体外透皮性能研究被引量：6
- 2010年
- 目的:制备尼莫地平水凝胶贴剂,并考察不同因素对尼莫地平体外透皮性的影响。方法:以羧甲基纤维素钠为骨架材料制备尼莫地平水凝胶贴剂,采用透皮扩散试验仪,以离体小鼠皮肤为屏障进行体外透皮实验,高效液相色谱法测定药物浓度,并计算药物累积透皮量Q和透皮速率常数Js。以Q值和Js值为指标,筛选投药量、透皮促进剂的种类(薄荷醇、氮酮、油酸)和用量。结果:最佳投药量为4 mg·cm-2,不同透皮促进剂对尼莫地平均有透皮促进作用,其中以5%油酸作用最显著。以5%油酸为透皮促进剂制备的样品的透皮吸收行为符合零级动力学过程,Js值为28.10μg·cm-2·h-1,12 h单位面积Q值为342.58μg·cm-2。结论:尼莫地平水凝胶贴剂可以开发为经皮给药制剂。
- 王凤娟金涌王毓洁周轶凡
- 关键词：尼莫地平水凝胶贴剂透皮促进剂体外透皮试验油酸
- 药物分析教学方式改革被引量：6
- 2008年
- 药物分析是药学专业中理论性很强的一门学科,在教学过程中可采用多种手段,包括实施双语教学、实例式数学、多媒体教学等全面提高学生专业素质。通过上述改革,药物分析教学收到良好的成效。
- 陈纭李俊陈飞虎金涌王凤娟黄晓晖
- 关键词：教学方式药物分析
