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王克生

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：复旦大学更多>>
发文基金：上海市卫生局科技发展基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇血清
  • 1篇胰岛素样
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇增生
  • 1篇增生性玻璃体
  • 1篇增生性玻璃体...
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜病
  • 1篇视网膜病变
  • 1篇网膜
  • 1篇结合蛋白
  • 1篇病变
  • 1篇玻璃体
  • 1篇玻璃体视网膜
  • 1篇玻璃体视网膜...
  • 1篇玻璃体视网膜...

机构

  • 1篇复旦大学
  • 1篇同济大学
  • 1篇南通大学

作者

  • 1篇崔尘
  • 1篇赵红梅
  • 1篇于靖
  • 1篇王克生

传媒

  • 1篇中华实验眼科...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
胰岛素样生长因子结合蛋白-6在增生性玻璃体视网膜病变大鼠玻璃体和血清中的表达被引量：2
2013年
背景增生性玻璃体视网膜病变（PVR）是导致视网膜脱离复位手术失败的主要原因之一。PVR玻璃体蛋白质组学研究发现，胰岛素样生长因子结合蛋白-6（IGFBP-6）是PVR患者玻璃体和血清中的特异蛋白质，且其在严重PVR患者中的含量明显高于轻度PVR。目的探讨IGFBP-6在PVR大鼠模型中的表达变化。方法选取7周龄SPF级雄性Wistar大鼠70只，采用抛硬币法随机将动物分为PVR模型组34只和对照组36只。PVR模型组大鼠左眼玻璃体腔内注入透明质酸酶1U（商品单位），注射后10min待玻璃体液化后，玻璃体腔内再注入1×106视网膜色素上皮（RPE）细胞悬液5μl和1×107富含血小板的血浆5μl；对照组大鼠以同样的方法注射无菌生理盐水10μl。各组大鼠玻璃体腔注射后1、2、3、4周行眼底检查并按Francine标准对PVR进行分级。分别于造模后1、2、4、8周处死各组大鼠，抽取动物心脏血，切取肝脏和视网膜，并制备切片，采用实时荧光定量PCR法检测大鼠肝脏组织和视网膜组织中IGFBP-6mRNA的表达，采用ELISA法检测大鼠玻璃体和血清中IGFBP-6的质量浓度，对各组大鼠的测量指标进行比较。结果利用实时荧光定量PCR法分别从肝脏和视网膜中提取高纯度的IGFBP-6mRNA。PVR模型组大鼠造模后第4周视网膜中IGFBP-6mRNA含量为（3．79±1．33）×10-4，明显低于对照组的（8．32±2．96）×10-4，差异有统计学意义（t=3．420，P〈0．01）；PVR模型组大鼠造模后第4周视网膜中IGFBP-6mRNA含量明显低于造模后第1、2、8周，差异均有统计学意义（P〈0．05），而PVR模型组大鼠造模后各时间点肝脏中IGFBP-6mRNA含量与对照组比较以及PVR模型组大鼠组内各时间点间的比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。PVR1、2、3级组大鼠视网膜中IGFBP-6mRNA含量明显低于对照组，差异有统计学意义（P〉0．05），但不同等级的PVR大鼠间差异无�
于靖崔尘赵红梅王克生
关键词：胰岛素样生长因子结合蛋白增生性玻璃体视网膜病变视网膜
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