王伟峰
- 作品数：11 被引量：41H指数：4
- 供职机构：西北师范大学化学化工学院甘肃省生物电化学与环境分析重点实验室更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金国家自然科学基金甘肃省中青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 毛细管电泳-化学修饰电极电致化学发光法测定琥乙红霉素被引量：7
- 2010年
- 目的:建立一种毛细管电泳电致化学发光测定琥乙红霉素的新分析方法。方法:利用铕离子掺杂普鲁士蓝化学修饰铂电极对联吡啶钌的电催化氧化作用可显著增强电致化学发光法检测琥乙红霉素的灵敏度,据此建立了毛细管电泳-化学修饰电极电致化学发光检测琥乙红霉素的分析新方法。结果:在优化的实验条件下,发光强度与琥乙红霉素的浓度在1～100μg.mL-1(r=0.9993)之间呈良好线性关系,检出限为0.25μg.mL-1(S/N=3)。对含10.0μg.mL-1琥乙红霉素标样连续测定5次,发光强度和迁移时间的RSD分别为2.2%,0.81%。结论:本法具有分离度好,灵敏高,分析试样无需复杂处理可直接进行测定等优点,可对药物制剂和合成人工尿样中琥乙红霉素含量进行简便、快速的测定。
- 王伟峰潘玉莹杨梅霞刘婧周敏陈慧马永钧
- 关键词：化学发光毛细管电泳修饰电极琥乙红霉素
- 毛细管电泳-电致化学发光法分离测定麻黄中的麻黄碱、伪麻黄碱与甲基麻黄碱被引量：13
- 2012年
- 以PB-Eu化学修饰电极为工作电极,对乙烯基苄基三乙基氯化铵离子液体为拆分添加剂,首次采用毛细管电泳-电致化学发光法对麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱进行了分离和检测。考察了检测电位、分离缓冲液的种类和酸度、添加剂用量等条件对电泳分离效果及检测灵敏度的影响。在优化条件下,3种混合药物可在8 min内达到基线分离,甲基麻黄碱、麻黄碱和伪麻黄碱的质量浓度分别在0.025～10、0.025～25、0.05～10 mg/L范围内与其峰面积呈良好但斜率略不同的两区段型线性关系,总的线性响应范围可达3个数量级。以质量浓度均为1.00 mg/L的3种混合药物合成样品进行6次平行测试,其峰面积和迁移时间的RSD分别小于4.5%和0.95%。该方法成功用于商品麻黄碱类药物制剂及中药麻黄原药中3种生物碱含量的测定,加标回收率为101%～111%。
- 马永钧李琼琳王伟峰周敏何春晓刘婧
- 关键词：毛细管电泳电致化学发光离子液体生物碱
- 毛细管电泳电致化学发光法测定牛奶样中的土霉素残留量
- 本文建立了基于三联吡啶钉(Ru(bpy)3 2+)电致化学发光体系的毛细管电泳测定牛奶样品中的土霉素残留量。用稀土铕离子(Ⅲ)掺杂的类普鲁士蓝膜修饰的铂电极(Eu-PB)作为工作电极，并通过添加铜(Ⅱ)与土霉素形成稳定配...
- 霍淑慧马永钧周敏王伟峰范雪陈慧
- 关键词：毛细管电泳电致化学发光修饰电极土霉素
- 文献传递
- 复合铋膜电极阳极溶出法测定水样中的痕量铟
- 2010年
- 在玻碳电极上采用电化学沉积法制备了新型铕离子掺杂普鲁士蓝复合铋膜电极,建立了用示差脉冲阳极溶出法测定环境水样中痕量铟的分析方法。讨论了铟在常规铋膜电极和复合铋膜电极上的溶出性能,对铋膜的厚度、支持电解质、测定底液的pH、富集时间和富集电位等参数进行了优化。在最佳实验条件下,铟的阳极溶出峰电流与其浓度在2～20μg/L和20～100μg/L范围内分别呈良好的线性关系,检测下限为0.15μg/L（S/N=3）,相对标准偏差RSD〈2.0%。该法用于实际水样中痕量铟的测定,样品回收率为97.5%～103%。
- 杨海青彭波王伟峰杨梅霞潘玉莹马永钧
- 关键词：阳极溶出伏安法
- 铕离子掺杂类普鲁士蓝复合铋膜电极阳极溶出法测定痕量锌被引量：3
- 2010年
- 采用预镀铋电化学沉积法制备了铕离子掺杂类普鲁士蓝复合铋膜电极,建立了阳极溶出伏安法测定痕量锌的新方法.结果表明,锌在0.03 mol.L-1的酒石酸钠（pH=4.5）溶液中可得到灵敏的阳极溶出峰;最佳实验条件下,于-1.4 V富集120 s后,锌的溶出峰电流与其浓度在10～540μg.L-1（r=0.99987）范围内呈良好的线性关系,检出限为1.38μg.L-1（S/N=3）,相对标准偏差为0.94%（n=8）.该法可用于奶制品和药品中锌含量的测定,回收率为99.3%～101.2%.
- 马永钧杨海青彭波王伟峰杨梅霞潘玉莹
- 关键词：溶出伏安法
- 修饰电极增敏CE-ECL法对药物成分的分析方法研究
- 毛细管电泳电致化学发光技术,是近十年来发展最快的一种新型分离分析技术,它集成了毛细管电泳的高效分离能力和电化学发光检测的高灵敏度。目前电致化学发光分析中应用最为广泛的发光试剂是 Ru(bpy)32+,它由于具有水溶性好、...
- 王伟峰
- 关键词：毛细管电泳化学修饰电极电致化学发光修饰电极药物成分
- 文献传递
- 固体光气“一锅法无溶剂”合成N-芳基-N’-（异壬基）酰基硫脲类衍生物及其晶体结构和阴离子识别研究
- 本文采用固体光气合成了三种新型酰基硫脲类衍生物,通过 X-射线单晶衍射确定了某一化合物的晶体结构,并利用紫外-可见吸收光谱考察了其与阴离子的作用.
- 陈小春王爱霞王伟峰张有明魏太保
- 关键词：酰基硫脲一锅法阴离子识别晶体结构
- 文献传递
- 修饰电极增敏CE-ECL法对药物成分分析方法研究
- 毛细管电泳电致化学发光技术,是近十年来发展最快的一种新型分离分析技术,它集成了毛细管电泳的高效分离能力和电化学发光检测的高灵敏度。目前电致化学发光分析中应用最为广泛的发光试剂是Ru(bpy)_3~(2+) ,它由于具有水...
- 王伟峰
- 关键词：化学修饰电极电致化学发光琥乙红霉素罗红霉素麻黄碱伪麻黄碱
- 文献传递
- 甲酸在Nd-Fe-WO_4^(2-)氰桥混配物修饰铂电极上的电催化氧化被引量：5
- 2011年
- 首次用电沉积法制备了Nd-Fe-WO42-氰桥混配物修饰铂电极(Nd-Fe-WO42-/Pt),并通过SEM和XRD技术分别表征了该修饰电极的表面形貌和修饰物的晶相结构.采用循环伏安法和计时电流法研究了甲酸在该修饰电极上的电氧化行为,实验发现甲酸在修饰电极上的电催化氧化电流密度与裸铂电极相比增加了10余倍,而且CV回扫阳极电位边界对属于吸附中间体的反扫峰形状有很大影响.此外,还研究了支持电解质中H+和SO24-浓度变化对甲酸氧化过程伏安特性的影响.结果表明:甲酸电催化主氧化峰的电位随H+浓度的增加而正向移动,随SO42-浓度增加而负向移动;当这两种离子共存时,H+的影响起主导作用.这表明甲酸在该修饰电极上电催化氧化反应的速率控制步骤是脱质子过程,而且SO42-/HSO-4在电极表面的吸附有利于氧化反应正向进行.以上结论为解释甲酸的电催化氧化机理提供了新的实验依据.同时,计时电流曲线和电极稳定性实验均表明该修饰电极对甲酸的电催化氧化过程具有良好的催化活性和抗毒化能力.
- 马永钧杨梅霞王伟峰周敏刘婧李婷婷陈慧
- 关键词：甲酸电催化氧化修饰电极
- 具有新颖嵌合作用的金属配合物的微波合成、晶体结构及性质研究被引量：13
- 2011年
- 在微波辐射条件下合成了两种新的离子液体金属配合物[Ni(m-HNDA)2(H2O)4](1),[Zn(m-HNDA)2(H2O)4]·H2O(2),用元素分析、红外光谱、紫外光谱对它们进行了表征,通过X射线单晶衍射测定了它们的晶体结构.在晶体结构中,标题物通过基团间的嵌合作用,π-π相互作用和分子间氢键自组装成了三维网状的多孔结构.由氢键和π-π相互作用的强弱推测标题物的稳定性次序2>1,与实测热稳定性次序完全吻合;电化学性质表明,金属的配位改变了配体的循环伏安性质.另外,两种配合物可在水溶液中高选择性的识别氟离子.
- 张有明刘勇林奇华茂堂王伟峰马永钧魏太保
- 关键词：离子液体微波合成自组装多孔结构Π-Π相互作用
