王九辉
- 作品数：18 被引量：52H指数：4
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- 相关领域：医药卫生化学工程生物学文化科学更多>>
- 超氧化物歧化酶(Val16Ala)基因的克隆及其真核表达载体的构建
- 2012年
- 目的获得锰超氧化物歧化酶(MnSOD)基因并进行Val16Ala(GTT→GCT)位点的定点突变,构建MnSOD(Val)及MnSOD(Ala)基因的真核表达载体。方法采用RT-PCR法从人乳腺癌细胞MCF-7中扩增MnSOD(Val)基因;PCR引物延伸法对Val16Ala进行定点突变以获得MnSOD(Ala)基因;通过EcoRⅠ+XhoⅠ双酶切PCR产物与相应质粒pEGFP-N1连接构建两基因的真核表达载体pEGFP-N1-MnSOD(Val)和pEGFP-N1-MnSOD(Ala)。结果突变位点经测序证明正确,重组质粒经双酶切及测序鉴定证明正确。结论本实验成功获得了MnSOD(Val)及MnSOD(Ala)基因并成功构建了两基因的真核表达载体。
- 王华王九辉谭光宏
- 关键词：MCF-7MNSOD真核表达载体
- 气相色谱-电子捕获法测定人血中舍曲林及其代谢产物去甲舍曲林的浓度被引量：6
- 2004年
- 目的 :建立一种测定人血浆中舍曲林及其代谢产物去甲舍曲林浓度的方法。方法 :在碱性条件下用乙醚 正己烷 (80∶2 0 ,V/V)一次萃取 ,并以 10 %的三氟醋酐在 5 0℃下进行衍生化处理。采用 5 %苯基石英毛细管柱 (30m× 0 .2 5mm ,0 .2 5 μm) ,柱温 2 37℃。高纯度N2 为载气 ,流速 0 .75mL·min-1,分流比 2 5∶1,柱前压 115kPa。进样口温度 2 6 0℃ ,63 Ni电子捕获检测器 ,检测器温度 30 0℃。结果 :舍曲林和去甲舍曲林的线性范围均为 1.0～ 10 0 μg·L-1,最低检测浓度 0 .5 μg·L-1,相对回收率分别为96 .8%～ 10 8.2 %和 94 .5 %～ 10 6 .7% ,日内和日间RSD <8.5 %。结论 :本法简便、准确、灵敏 ,重现性好 。
- 王九辉王伟李佩琼刘昭前
- 关键词：血药浓度舍曲林代谢产物药动学
- 山苦茶提取物对豚鼠离体胆囊肌条的作用及其机制被引量：9
- 2004年
- 目的 研究山苦茶提取物对豚鼠离体胆囊肌条的作用及作用机制。方法 将肌条置于恒温浴槽,以BL-410生物功能实验系统记录肌条张力变化。结果 山苦茶提取物对离体胆囊肌条具有剂量依赖的收缩作用,最大效应为乙酰胆碱(10μmol·L^(-1))的76％±8％。EC_(50)为0.14～0.30 mg·mL^(-1)(n=8),阻滞药吲哚美辛和维拉帕米显著降低其缩胆囊作用。结论 山苦茶提取物可通过增加前列腺素的释放以及直接作用于钙通道对豚鼠离体胆囊产生收缩作用。
- 王九辉何佟林连波
- 关键词：胆囊平滑肌药理作用阻滞药
- RNA干扰技术在疾病治疗学上的应用研究
- 2004年
- RNA干扰 (RNAi)是一种广泛存在于各种真核细胞 ,由小干扰RNA(siRNA)介导对靶mRNA选择性识别和降解的转录后基因沉默现象。通过病毒或质粒载体在培养细胞中转染外源性siRNA的RNAi技术被广泛用于基因功能的研究。临床研究表明 ,RNAi技术可选择性地消除疾病相关蛋白的表达 ,在疾病治疗学领域内具有可观的应用前景。
- 王九辉沈行良
- 关键词：RNA干扰技术疾病治疗培养细胞RNAI技术转录后基因沉默小干扰RNA
- 美洛昔康颗粒剂的人体生物等效性评价被引量：4
- 2011年
- 目的评价健康人口服美洛昔康颗粒的生物等效性。方法 20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服美洛昔康颗粒或美洛昔康片15mg后,采用RP-HPLC紫外分析法检测血药浓度。结果美洛昔康颗粒及美洛昔康片的T_(max)分别为(3.3±1.6)和(4.7±1.1)h;C_(max)分别为(0.652±0.109)μg/h·mL和(0.532±0.106)μg/h·mL;T1/2分别为(26.56±11.29)h和(26.87±9.99)h;AUC_(0→96)分别为(20.083±6.182)μg/h·mL和(18.767±6.165)μg/h·mL;AUC_0→∞分别为(23.901±8.624)μg/h·mL和(22.452±7.548)μg/h·mL;美洛昔康颗粒的相对生物利用度F为(113.8±35.5)%。结论美洛昔康颗粒与美洛昔康片具有生物等效性。
- 李佩琼林明琴王九辉吴秀琼
- 关键词：美洛昔康颗粒剂药动学生物等效性
- 药学专业临床药理学教学的探讨与实践
- 2007年
- 王九辉云天佑
- 关键词：药学专业教学
- HPLC法测定人血浆中奥美拉唑及代谢物的浓度被引量：1
- 2006年
- 目的建立人血浆中奥美拉唑及5-羟奥美拉唑的高效液相色谱分析方法. 方法对羟基苯甲酸乙酯为内标,待测血浆以二氯甲烷提取,并进行高效液相紫外检测,色谱柱为Kromasit C18,5μm,4.6mm×150mm;流动相为0.1mol·L^-1乙酸铵-乙晴-甲醇（55：45：5）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长302nm,柱温：室温. 结果血浆中奥美拉唑及5-羟奥美拉唑的线性范围分别为0.005～2.001mg·L^-1和0.02～1.20mg·L^-1,相关系数分别为0.9989和0.9982,相对回收率分别为：93.2%～96.4%,92.5%～97.4%;日内日间变异均小于8%,最低检测限分别为0.005mg·L^-1及0.02mg·L^-1. 结论 HPLC法测定人血浆中奥美拉唑及5-羟奥美拉唑的浓度结果满意,可用于以奥美拉唑为探针药物,分析人群细胞色素氧化酶CYP2C19的表型多态性.
- 王九辉李佩琼
- 关键词：奥美拉唑高效液相色谱法血浆
- 氟康唑胶囊的人体药动学及其生物等效性研究被引量：2
- 2008年
- 目的：研究氟康唑胶囊受试制剂与参比制剂在健康志愿者体内的药代动力学和生物等效性。方法：18名健康男性受试者随机双周期交叉单剂量口服氟康唑胶囊受试制剂和参比制剂200mg，用HPLC法测定氟康唑的血药浓度，求得有关药动学参数。结果：氟康唑胶囊受试制剂和参比制剂的AUCm，狲分别为（224．977±39．361）和（211．212±36．221）mg／a·L^-1，Cmax分别为（5．811±1．202）和（5．705±1．092）mg／L，Tmax分别为（1．056±0．466）和（1．375±0．884）h，t1／2分别为（32．559±5．072）和（30．162±7．257）h。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度（F）为（107．41±14．79）％。氟康唑AUC0-120h和Cmax经对数转换后双单侧t检验均P〉0．05，受试制剂AUC0-120h 90％可信限度在参比制剂100．7%-112．6％内，Cmax90％可信限度在参比制剂92．8％～111．1％区间内。结论：氟康唑胶囊的受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 曾祥周李佩琼王九辉
- 关键词：氟康唑药物动力学高压液相
- 海南山苦茶木脂素和鞣质的制备方法
- 本发明涉及海南山苦茶木脂素和鞣质的医药用途及制备方法。其医药用途是防治胆色素型胆结石的生成和消炎、镇痛、治疗胆道结石导致的胆管炎症，降低血清胆汁酸和胆汁中胆固醇浓度。其制备方法包括：(1).海南山苦茶用醇类溶剂提取；(2...
- 林连波伍海涛符小文王九辉艾朝晖刘军保郭玲
- 文献传递
- 海南山苦茶木脂素和鞣质的医药用途及其制备方法
- 本发明涉及海南山苦茶木脂素和鞣质的医药用途及制备方法。其医药用途是防治胆色素型胆结石的生成和消炎、镇痛、治疗胆道结石导致的胆管炎症，降低血清胆汁酸和胆汁中胆固醇浓度。其制备方法包括：(1)海南山苦茶用醇类溶剂提取；(2)...
- 林连波伍海涛符小文王九辉艾朝晖刘军保郭玲
- 文献传递
