牛倩倩
- 作品数：16 被引量：41H指数：4
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
- 发文基金：兰州市科技局资助项目国家自然科学基金甘肃省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 复方栀子凝胶对银屑病动物模型的干预作用被引量：5
- 2013年
- 目的:本实验旨在从普萘洛尔和咪喹莫特诱导的银屑病样模型中优选出一种银屑病模型,并考察复方栀子凝胶的影响。方法:采用药物诱导的方法激发小鼠皮肤出现银屑病样的变化,并通过小鼠皮肤病损的(PASI)评分来观察银屑病样小鼠模型皮损的变化情况,光镜下观察皮损组织形态学变化,测量表皮厚度。免疫组织化学法检测皮损皮肤中增殖细胞核抗原(PCNA)。综合各指标结果,优选出一种模型作为药物疗效考察的银屑病动物模型,在此模型和鼠尾鳞片颗粒模型的基础上考察复方栀子凝胶对银屑病的影响。复方栀子凝胶确定起始剂量为0.1g/g,考察剂量范围为0.1g^0.2g/g。结果:咪喹莫特诱导的动物模型小鼠背部皮肤出现红斑、表皮肥厚、鳞屑成层等现象;而普萘洛尔诱导的动物模型无此种状况出现,另外普萘洛尔与咪喹莫特诱导的小鼠模型均有角化不全、表皮棘层增厚的现象。使用高(0.2g/g)、中(0.15g/g)、低(0.1g/g)剂量复方栀子凝胶之后,咪喹莫特银屑病模型的症状得到明显改善,银屑病样皮损减轻,PASI评分降低,角化不全现象得到改善,表皮厚度明显薄于模型对照组和阴性对照组,其中高剂量组改善更加明显。复方栀子凝胶0.2g/g组、0.15g/g组、0.1g/g组与正常组相比较对小鼠鳞片表皮颗粒层均有明显的促进作用,高剂量组更加明显。结论:咪喹莫特诱导的银屑病样模型更接近临床症状,复方栀子凝胶对银屑病有较好的影响。
- 党翔吉张镇魏立明李辉韩珊珊牛倩倩焦海胜
- 关键词：咪喹莫特普萘洛尔银屑病小鼠模型
- 新型冠状病毒疫苗接种后应用双氯芬酸钠致重症多型红斑1例
- 2021年
- 1病例介绍患者,女,31岁,因接种新型冠状病毒疫苗(北京科兴中维生物技术有限公司,批号:202011061)6 d,发热,全身皮疹2 d,于2021年1月9日入院。患者于2021年1月3日在当地县级医院接种新型冠状病毒疫苗,2021年1月4日出现腰背部肌肉疼痛,随后出现全身肌肉疼痛,自服双氯芬酸钠肠溶片(吉林省利华制药有限公司,批号:20181201)2片后疼痛缓解;2021年1月7日出现发热,自诉胸前出现皮疹,后逐渐扩散至全身,未予特殊治疗。2021年1月8日测体温38.6℃,就诊当地医院予以降温等对症治疗,体温未见下降。最高体温40℃,为进一步治疗就诊我院急诊科,以多形红斑收住。既往无其他慢性病史,无药物食物过敏史。
- 宋霞牛倩倩李卫伟
- 关键词：双氯芬酸钠药物不良反应
- 健肾Ⅱ号胶囊质量标准研究被引量：3
- 2016年
- 目的:建立健肾Ⅱ号胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对健肾Ⅱ号胶囊中女贞子、盐锁阳、当归、肉苁蓉、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对健肾Ⅱ号胶囊中有效成分红景天苷、儿茶素、阿魏酸同时进行定量测定。结果:薄层色谱鉴别方法专属性强,重现性好;红景天苷、儿茶素、阿魏酸质量浓度的线性范围为0.825~495μg·m L^(-1)(r=0.999 4,n=6)、0.567~340μg·m L^(-1)(r=0.999 1,n=6)、0.550~440μg·m L^(-1)(r=0.999 9,n=6),平均回收率分别为98.13%、98.16%、98.05%,RSD分别为1.31%(n=6)、1.15%(n=6)、1.78%(n=6)。结论:建立的质量控制方法简便易行、准确度高、专属性强,能有效控制健肾Ⅱ号胶囊的质量。
- 牛倩倩陈梦钰焦海胜
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 注射用卡络磺钠致上肢严重僵硬及红肿疼痛一例
- 2023年
- 1例51岁男性患者为预防肾穿刺活检术后出血静脉给予注射用卡络磺钠后,输液侧上肢出现红肿疼痛及僵硬,输注结束后逐渐好转,再次输注该药物时迅速出现上述同样症状,考虑为注射用卡络磺钠所致不良反应,临床药师建议停药。停药6 d后症状好转,停药11 d后恢复正常。本文分析1例注射用卡络磺钠致上肢红肿疼痛及僵硬这一少见严重不良反应,以引起临床对该类不良反应的重视。
- 牛倩倩赵珊杨丽唐崑
- 关键词：注射用卡络磺钠僵硬
- 化瘀祛热口服液质量标准研究被引量：1
- 2018年
- 目的建立化瘀祛热口服液的质量标准。方法通过薄层色谱法(TLC)对化瘀祛热口服液中桃仁、红花、丹皮、地骨皮进行定性鉴别;通过高效液相色谱(HPLC)法对化瘀祛热口服液中有效成分苦杏仁苷、山柰素、丹皮酚进行定量测定。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;苦杏仁苷、山柰素、丹皮酚含量的线性范围为0.165 6～11.04μg(r=0.999 1,n=6)、0.162 0～10.80μg(r=0.999 7,n=6)、0.078 0～10.38μg(r=0.999 7,n=6),平均回收率分别为98.68%、96.09%、97.36%,RSD分别为1.08%、1.89%、1.24%。结论建立的质量控制方法专属性强,准确度高,可用于该制剂的质量控制。
- 张睿张有成贾晨牛倩倩尹稳刘春香李亚楠焦海胜
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 正交实验法优选健肾Ⅰ号胶囊水煎提取工艺被引量：2
- 2016年
- 目的优选健肾Ⅰ号胶囊水煎提取工艺。方法采用正交实验L934法,以干浸膏得率和没食子酸、红景天苷、绿原酸和咖啡酸含量的综合评分为指标,考察提取时间、液料比和提取次数对提取工艺的影响。结果影响水煎提取工艺的因素次序依次为提取时间(A)>提取次数(C)>液料比(B)。最佳提取工艺条件为A3B1C3,即处方药材加6倍量水,水煎提取3次,每次3h。结论优选的水煎提取工艺稳定,合理可行,可用于健肾Ⅰ号胶囊的实际配制。
- 陈梦钰牛倩倩焦海胜
- 关键词：正交实验法
- 复方丹参滴丸对癫痫大鼠体内丙戊酸钠药动学的影响被引量：4
- 2018年
- 目的:研究复方丹参滴丸与丙戊酸钠(VPA)联用对癫痫大鼠体内VPA浓度的影响。方法:将SD大鼠随机分为VPA和VPA+复方丹参滴丸组,大鼠采用脑立体定位技术向大鼠海马内注入红藻氨酸(KA)建立癫痫模型;模型成功点燃后,VPA+复方丹参滴丸组以85mg/kg灌胃给药7天后,两组大鼠再分别给予VPA(189mg/kg)。在不同时间点进行大鼠眼眶采血,通过UPLC-MS/MS法测定VPA血药浓度。结果:与单独使用VPA组相比,VPA+复方丹参滴丸组大鼠曲线下面积(AUC(0-8h)和AUC(0-∞))有显著性提高,清除率(CLZ/F)、峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)也有显著变化,半衰期(T1/2z)、表观分布容积(Vz/F)均有不同程度的提高。结论:复方丹参滴丸与VPA联合使用可增加VPA在癫痫大鼠体内的分布且可提高VPA的血药浓度。
- 刘春香尹稳李亚楠刘玉亭贾晨牛倩倩张睿焦海胜
- 关键词：复方丹参滴丸癫痫丙戊酸钠UPLC-MS/MS
- 银屑片治疗小鼠银屑病的实验研究被引量：2
- 2014年
- 目的考察银屑片(萆薢、当归、红花、栀子等)对银屑病样小鼠模型的治疗作用。方法采用咪喹莫特诱导的小鼠银屑病样模型及鼠尾鳞片颗粒层模型,观察银屑片对皮损形态学变化及对表皮颗粒层形成的影响。结果咪喹莫特模型组小鼠皮肤出现红斑、鳞屑、皮肤增厚现象,皮损组织表现为棘层增厚、角化不全。与模型组相比,银屑片各剂量组小鼠银屑病样皮损症状减轻,银屑病皮损面积和疾病严重程度(PASI)评分降低,角化不全和表皮增厚现象得到改善,增殖细胞核抗原(PCNA)的表达有所降低。与正常对照组相比,银屑片各剂量组对小鼠鼠尾鳞片颗粒层的形成有促进作用。结论银屑片对上述小鼠银屑病模型具有一定的治疗作用。
- 韩姗姗李辉党翔吉牛倩倩陈梦钰焦海胜
- 关键词：银屑片银屑病小鼠
- 脑心清对卡马西平在癫痫大鼠体内药动学和脑组织分布的影响被引量：3
- 2018年
- 目的:研究脑心清对卡马西平在癫痫大鼠体内药动学和脑组织分布的影响。方法:大鼠侧脑室注射红藻氨酸(KA)诱导癫痫动物模型,将癫痫模型大鼠随机分为2组,分别灌胃给予生理盐水和脑心清(550mg/kg),7d后灌胃给予卡马西平(80mg/kg),并在不同时间点采集血样及脑组织样品,测定血浆与脑组织中卡马西平的浓度,计算药动学参数。结果:联合组与卡马西平组的药动学参数对比无显著性差异;联合组与卡马西平组对比,卡马西平的脑药浓度在15、30、120min时无显著性差异,60min时显著性降低。结论:脑心清连续灌胃给药7天后不影响卡马西平在大鼠体内的药代动力学,但有降低卡马西平脑药浓度的趋势。
- 牛倩倩陈梦钰曹博群贾晨刘玉亭焦海胜
- 关键词：癫痫卡马西平药动学高效液相色谱法
- 健肾Ⅰ号胶囊质量控制研究
- 2016年
- 目的建立健肾Ⅰ号胶囊质量控制方法。方法采用薄层色谱法对健肾Ⅰ号胶囊中龙葵、地榆、忍冬藤和乌药进行定性鉴别,HPLC法同时测定健肾Ⅰ号胶囊中没食子酸、红景天苷、绿原酸和咖啡酸的含量。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;没食子酸、红景天苷、绿原酸、咖啡酸平均加样回收率分别为98.72%、97.45%、97.57%和97.13%,RSD分别为0.97%、1.36%、1.49%和2.18%。结论质量控制方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。
- 陈梦钰牛倩倩焦海胜
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
